美国:将向西班牙开放鳄梨市场

据欧盟委员会消息,美国市场将最终向西班牙鳄梨开放。经过多年的谈判,美国终于向西班牙开放鳄梨市场。美国农业部登出了针对西班牙鳄梨和杏的试行条例,公示60天,接受大众意见。尽管美国农业部预计西班牙对美鳄梨出口量为20t,但据西班牙业界人士预计,由于种植     

抗生素更新换代欧盟路在何方?——关于家畜抗生素的当前情况和未来走向

根据许多国家的官方统计,尽管对促生长抗生素有着饲用禁令,抗菌制剂(抗生素)仍然是欧盟的重大问题,类似产品的使用量依然很高。接下来的讨论强调了有关这一话题的最新的观点和发展趋势。为什么抗生素耐药性会成为如此重要的一个议题?简单地讲,人类医学用尽了目前可使用所有种类抗生素,来治疗各种各样的感染,尽管医学技术在持续地改进,尤其是医疗环境,为了在普通的抗生素不能治愈感染的情况下能够保证病     

欧盟委员会批准新的饲料添加剂

近日,欧盟委员会发布(EU)No427/2013法规:批准由啤酒酵母NCYC R646(Saccharomyces cerevisiae)生产的硒代蛋氨酸(selenomethionine),可作为饲料添加剂供所有畜种使用,同时,修订法规(EC)No 1750/2006,(EC)No 634/2007和(EC)No900/2009有关selenised酵母的最大添加量。本法规自在《欧盟官方公报》发布20日后生效。     

欧盟即将限用含丁氟螨酯的农药产品

2018年12月14日,欧盟委员会向WTO通报,建议对含有活性物质丁氟螨酯的植物保护产品使用采取限制措施。     

欧盟续登异噁唑草酮

欧盟续登异噁唑草酮.近期,欧盟委员会批准续登异噁唑草酮。该批准将从2019年8月1日起生效,于2034年7月31日到期。成员国应特别注意:在土壤和/或气候条件脆弱的地区使用该物质时,需保护地下水;保护水生生物、野生哺乳动物和非目标陆生植物。使用条件应酌情包括风险缓解措施。若抽取地表水或地下水用作饮用水,申请者应向欧盟委员会、成员国和监管当局提交水处理后地表和地下水中残留物信息。申请人应在欧盟委员会发布相关指导文件之日起2年内提交该信息。     

国际动态

俄罗斯开始允许进口欧盟热处理的猪肉制品 在立陶宛发现非洲猪瘟之后，俄罗斯将允许从欧盟进口有限的猪肉制品。将允许密封热加工的猪肉制品和长期发酵的及腌制产品，例如长期腌制火腿和里脊进入关税同盟国。要求所有产品都要有兽医证书，而对其他猪肉产品及生猪和精液进口的禁令仍将维持，直到俄罗斯兽医当局和欧盟委员会能够就区域化合作达成一致。     

欧盟就农药助剂负面清单征求公众意见

欧盟委员会发布了一项农药助剂负面清单草案,包含了90种具有不可接受风险的农药助剂,并邀请公众在2月13日前提出反馈意见。欧盟自农药登记条例(1107/2009)实施以来,就一直计划制定这个“负面清单”。去年,欧洲议会特别批评该清单尚未执行。该清单的建立是基于物质的危害特性,委员会预计淘汰期最长为33个月。     

欧盟:双孢蘑菇跨国营销推广项目组织实施

为了更好地利用欧盟委员会支持的资金,欧盟各成员国的农业专业合作组织被要求推出农产品的跨国度促销计划。这也是2007年欧盟水果和蔬菜共同市场组织改革方案中的一项内容。这个成功的跨国促销典范是由欧洲双孢蘑菇种植者组织European MushroomGrowers’Group于2003年提出的。欧盟农产品促销项目负责人Michele Ottati应邀出席法国蘑菇种植者协会年会,这对于法国双孢蘑菇业界具有重要的象征意义。伴随着“人人都爱蘑菇”口号,法国蘑菇种植者协会获得了58万欧元的年度预算支持。2007年,法国蘑菇罐头的消费量持续增长,然新鲜蘑菇的销售量同比略有下降。为了刺激双孢蘑菇消费,欧洲双孢蘑菇种植者组织正在准备发起一项新的促销活动,该项目除了法国,荷兰的蘑菇生产者也将参与进来。“这个计划将覆盖欧盟50%的蘑菇生产者。”详细的促销计划将于2008年11月底提交欧盟委员会,并有望在2009年年中得到答复。此外,为获得欧盟资金支持,蔬菜罐头和冷冻蔬菜的行业组织也将提出类似申请。“目前已取得的营销效果令人鼓舞。”据悉,法国、比利时和荷兰的蔬菜加工行业将联合推出新的营销活动。欧盟:双孢蘑菇跨国营销推广项目组织实施$...     

欧盟改变三种有效成分审批截止日期

<正>欧盟委员会即将取消对除草剂乙氧磺隆和丙炔噁草酮以及杀鼠剂杀鼠灵的审批截止日的延期,该决定是由于在规定期限内没有提交更新批准的申请。现有的关于三种有效成分的批准将在2014年3月31日到期。在2012年时包括这三种在内的一批有效成分的审批截止日延至2016年7月31日,这也为各公司按时提交申请提供更充裕的时间(《Agrow》No.645,p10)。委员会的提议去年在欧盟监管委员会投票表决并将在公布于欧     

欧洲化学品管理局主张生物杀灭剂产品登记“预审”

<正>欧洲化学品管理局相关人士表示,如果企业计划在欧盟范围内申请生物杀灭剂制剂产品登记,强烈建议在申请开始之初,便向ECHA提交相关资料,进行产品预审。这样则可让欧盟成员和欧盟委员会针对制剂产品提出所有关注的问题,以便企业在正式提交登记申请前就意识到这些问题。这种新的制剂集中审批系统,类似于已在使用的新有效成分审批系统,也被引入到欧盟生物杀灭剂产品法规(528/2012)中