种貉春防保安康

在貉子的养殖过程中,注射疫苗是不可或缺的环节和必须的投入,其主要作用是针对犬瘟热和急性肠炎病毒,避免群体染病及死亡。     

TaqMan探针荧光RT-PCR检测狂犬病病毒

根据GenBank已公布的狂犬病病毒(rabies virus,RV)核蛋白(N)基因序列设计并合成一对特异性的引物和探针,建立基于TaqMan探针的荧光RT-PCR检测狂犬病病毒方法。对狂犬病疫苗提取核酸后进行RT-PCR扩增,将目的条带切胶回收,克隆测序,重组质粒作为标准阳性对照。对建立的TaqMan探针荧光RT-PCR方法做灵敏度、特异性、重复性及稳定性试验。结果显示,该方法可以达到10拷贝/μL的灵敏度,可以将狂犬病病毒与犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒、犬冠状病毒和犬副流感病毒分开,方法重复性好,稳定可靠。     

2010-2011年中国部分地区禽坦布苏病毒感染调查及分子变异分析

为了解中国目前禽坦布苏病毒在家禽中的流行状况及病毒分子演化特征,对2010-2011年采集自中国沿海及周边的9个省的439份疑似家禽坦布苏病毒感染的临床样品进行了鉴定,并进行了分离毒株NS5基因的分子遗传进化分析。结果表明,2010年采集的187份家禽病料中检测出42份阳性样品,阳性率为21．6％,而2011年采集的252份样品中检测出37份阳性样品,阳性率为13．9％。对部分毒株的NS5基因测序表明,本研究分离的禽坦布苏病毒与已发布的同时期分离的禽坦布苏病毒NS5基因同源性在98％以上,与2010年前分离的鸡源及蚊媒坦布苏病毒的同源性介于83．8％-85．8％之间;所有2010年后分离的禽坦布苏病毒毒株在系统进化上共同构成了一个进化分支。结果表明,2011年禽坦布苏病毒仍在中国沿海及周边的9个省的家禽中流行,病毒NS5基因的测序分析表明,到目前为止在家禽中流行的禽坦布苏病毒未出现明显的分子变异。     

一起猪瘟病毒与猪巴氏杆菌混合感染的诊治报告

2012年1月,林逢镇和同村苏屯某猪场发生以体温升高至41℃～42℃,四肢、背、腹下、耳根等部位皮肤有出血斑,发病急、死亡快和死亡率高为特点的猪病。经临床检查、病理剖检和实验室诊断,确诊为猪瘟病毒和猪巴氏杆菌混合感染,经使用中西药结合治疗病猪95头,治愈78头,治愈率82.1%。     

猪瘟病毒E2蛋白与猪RACK1相互作用的鉴定

为筛选和鉴定与猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白相互作用的猪宿主蛋白,我们采用酵母双杂交方法筛选猪肺泡巨噬细胞表达文库得到与CSFV E2蛋白相互作用的宿主细胞RACK1蛋白,经共转化试验和GST pull-down试验进一步证实两者可以特异性结合,并且共聚焦试验表明两者共定位于细胞的细胞浆。本研究显示E2蛋白与宿主细胞RACK1蛋白存在相互作用,RACK1在CSFV感染过程中所发挥的功能有待进一步研究。     

口蹄疫病毒P1-2A和3C蛋白重组腺病毒的构建及其免疫原性研究

为研制口蹄疫病毒(FMDV)的新型重组腺病毒疫苗,本研究通过RT-PCR扩增FMDV GD株3C、P1、P1-2A、L-P1和L-2A基因,分别构建重组腺病毒穿梭质粒,并在含有腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的BJ5183E.coli中同源重组获得腺病毒重组质粒pAd-3C、pAd-P1、pAd-P1-2A、pAd-L-P1、pAd-L-2A,经PacⅠ线性化后转染AD-293细胞,获得含有目的基因的重组腺病毒。将具有感染能力的复制缺陷型重组腺病毒rAd-3C分别与rAd-P1、rAd-P1-2A、rAd-L-P1、rAd-L-2A共感染Vero细胞,裂解细胞收集细胞上清液并进行小鼠免疫试验。经ELISA检测表明,重组腺病毒rAd-3C分别与rAd-P1-2A、rAd-L-2A共感染Vero细胞上清液能够诱导小鼠产生特异性体液免疫应答。     

犬细小病毒病的诊治

犬细小病毒病是由犬细小病毒（CPV）感染引起,以严重肠炎综合征和心肌炎综合征为特征的犬科和鼬科动物的重要传染病[1]。犬细小病毒病自1978年首先在澳大利亚和加拿大被发现后,至今世界各地均有流行,幼犬发病率和病死率很高。1病原犬细小病毒属细小病毒科细小病毒属。病毒颗粒呈圆形,无囊膜,由32个壳粒组成。基因组为单股线状DNA,在DNA的两端各有一个发夹样的回纹结构。基因组长5323bp,由3个结构蛋白VP1、VP2和VP3组成,其中VP2是病毒的主要结构成分[2]。     

鹅源坦布苏病毒的分离及初步鉴定

从表现神经症状、软脚的雏鹅中分离到1株病毒,暂命名为GD06株,经RT-PCR检测初步认定所分离到的病毒为坦布苏病毒.序列分析表明,GD06株与鹅源坦布苏病毒JS804株的核苷酸同源性高达99.8％,与鸭源坦布苏病毒(WR株、BYD-1株和SD株)核苷酸同源性分别为99.1％、99.8％和99.8％;与鸡源坦布苏病毒FQ-C1株的同源率高达98.5％;与坦布苏病毒和以色列火鸡脑膜炎病毒的同源性分别为88.3％和76.1％,系统进化分析表明,GD06株病毒与坦布苏病毒共处同一分支.     

“种鸡场禽白血病防控与净化技术的集成”2012年工作总结会在扬州召开

2012年12月10日,公益性行业(农业)科研专项经费项目——"种鸡场禽白血病防控与净化技术的集成"2012年工作总结会在江苏扬州举行。山东农业大学崔治中教授、中国农业大学陈福勇教授、扬州大学秦爱建教授、广西大学韦平教授、山东家禽科学研究所秦卓明研究员、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所高玉龙副研究员、华南农业大学郭慧君副教授,江苏省家禽科学研究所党委书记邢进才、戴有理研究员、王克华研究员、童海兵研究员等参加了本次总结会。8个项目课题组分别就本年度的任务完成情况进行了总结性汇报,就任务实施过程中遇到的问题,与会专家进行了充分的交流与分析。本年度取得的阶段性成果包括:     

禽白血病的流行与防控

禽白血病是由禽白血病病毒（ALV）引起的慢性传染病,主要病变包括各种良性和恶性肿瘤。如淋巴细胞性白血病、成红细胞性白血病、成髓细胞性白血病、骨髓细胞瘤、禽肉瘤、内皮瘤、肾真性瘤、纤维肉瘤和骨石化病等。