灰树花泰山-1品种

品种来源:野生灰树花(泰山)人工驯化选育。特征特性:菌丝体较浓密、白。子实体覆瓦状叠生;菌柄多分枝,末端生重叠成丛的菌盖;菌盖直径2～7厘米,扇形,表面灰褐色,有细毛,老后光滑,有放射状条纹,边缘内卷;菌肉厚1～3毫米,白色,肉质;管孔延生,孔面白色,管口多     

云南大白口蘑子实体人工栽培技术

云南大白口蘑子实体生长最适温度为26～ 32℃,最适光照强度为150～750 lx,覆土土壤水分控制在50％～60％,空气湿度控制在80％～85％;原基分化阶段覆土土壤以水分60％ ～ 70％、空气湿度85％ ～ 90％为好.     

香菇子实体主要病虫害及其防治技术

介绍了香菇子实体的主要病虫害及其防治技术,主要包括褐腐病、跳虫、白蚁及蓟马等。     

草莓施氮处理对子苗苗质、花芽分化及开花结果影响

草莓施氮量为100mg的子苗花芽分化和开花时间较晚,但1月底和3月底时各指标产量均较高。以7月20日断苗、单株施氮量为100mg的子苗为参照,自然生长状况下优质子苗的特征为：育苗时间40d左右,高度16cm,干重5．1g,根颈粗度≥1cm,干鲜重比0．25,生长期叶片SPAD值≤46．6。     

云纹石斑鱼(♀)×七带石斑鱼(♂)杂交子一代胚胎发育及仔稚幼鱼形态学观察

以云纹石斑鱼(Epinephelus moara)♀为母本,七带石斑鱼(E.septemfasciatus)♂为父本进行种间远缘杂交,系统观察了杂交子一代胚胎及仔稚幼鱼的生长发育及形态特征。对杂交子一代的胚胎发育按卵裂期、囊胚期、原肠胚期、神经胚期和器官形成期各阶段进行观察,在水温21～22.5℃、盐度29、pH 8～8.1的海水中,整个胚胎发育过程经35 h 20min完成。根据在卵黄囊期、第二背鳍棘和腹鳍棘生长消退过程、鳞片生长、体表色素变化的不同,观察比较了胚后发育的仔鱼期、稚鱼期、幼鱼期形态特征。鱼苗培育至58 d后完成了稚鱼至幼鱼的变态:初孵仔鱼4 d以前为内源性营养(卵黄囊仔鱼);4 d后开口摄食,为外源性营养;(42±2)d基本完成变态进入稚鱼阶段,(58±4)d全身被鳞,进入幼鱼期。同时,用同一母本(云纹石斑鱼)同批卵与同种雄鱼采集的精子授精后获得的受精卵作为对照组,进行孵化和仔稚幼鱼培育,与杂交子一代进行比较,结果发现杂交子一代在仔稚幼鱼阶段生长速度快于云纹石斑鱼,与七带石斑鱼相近。     

水调歌头 牧鹮人赞

朱鹮故乡情,红鹤寄方舟。踏遍千山万水,七子躲山沟。     

野外病树诊断

野外树木的病否诊断,可以通过对树上有无患病症状、症状特征和对树木周围环境的仔细观察获得答案。观察野外树木得病后有不正常的表现。一般由真菌引起的病害,是在寄主患病部位表面有明显的粉状物、霉状物或子实体;由细菌、病毒、线虫和真菌等微生物引     

莫斯科 森林怀抱中的绿色都城

野外树木的病否诊断,可以通过对树上有无患病症状、症状特征和对树木周围环境的仔细观察获得答案。观察野外树木得病后有不正常的表现。一般由真菌引起的病害,是在寄主患病部位表面有明显的粉状物、霉状物或子实体;由细     

辽宁屋脊老秃顶子山

辽宁最高山老秃顶子山森林覆盖率高达97%,广袤的森林中孕育着万物生灵。这里是古老动植物的避难所,形成了特殊的植被群落,分布有孑遗植物双蕊兰、紫杉等。这里建有国家级自然保护区,不断有新的物种被发现。三山争锋论起辽宁第一峰,人们印象中通常会想到辽宁省本溪市桓仁满族自治县的老秃顶子山,然而细究起来答案又不止这一个。有人说是抚顺市新宾满族自治县的岗山,还有人说是丹东市宽甸满族自治县的花脖山。至于哪个是第一峰,民间的争论一直没有休止。为一探究竟,且将三山的海拔数据进行对比。老秃顶子山标注海拔1367.3米,是1959年中央军委测绘局的实测结果,并于山顶处立有＂辽宁第一峰＂的石碑。     

‘无子瓯柑’CHS基因家族的克隆和表达分析

为研究查尔酮合成酶基因（CHS）家族在‘无子瓯柑’Citrus suavissima‘Seedless’雄性不育发生过程中的作用,以克里曼丁橘Citrus clementina基因组数据库为参照,在‘无子瓯柑’和瓯柑Citrus suavissima的转录组和蛋白质组测序结果中筛选出4个CHS同源差异表达基因,并对其克隆和表达量分析,对克里曼丁橘CHS基因家族成员进行生物信息学分析。结果表明:‘无子瓯柑’和瓯柑CHS基因编码区核苷酸序列相似度达98%以上。小孢子母细胞发育各时期CHS基因表达量在瓯柑和‘无子瓯柑’间差异显著。与瓯柑相比,‘无子瓯柑’小孢子母细胞时期Ciclev10005133m,Ciclev10030093m和Ciclev10015535m的表达量显著下调;减数分裂时期Ciclev10005133m,Ciclev10001405m和Ciclev10015535m的表达量显著下调;四分体时期Ciclev10001405m和Ciclev10030093m的表达量显著减少。在花粉粒成熟时期的花蕾中,Ciclev10001405m与Ciclev10005133m在花药中特异性表达。CHS同源基因在花药不同时期中的差异表达可能是‘无子瓯柑’花药发育异常的重要原因,并最终导致‘无子瓯柑’雄性不育。