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121.
一组木质纤维素分解菌复合系的筛选及培养条件对分解活性的影响 总被引:21,自引:0,他引:21
以麦秸垛下的土壤和麦秸堆肥为材料 ,利用限制性培养技术 ,经过多代淘汰及其不同系之间的组配 ,最终筛选构建了一组木质纤维素分解菌复合系。用羧甲基纤维素 (CMC)糖化力法和纤维素减重法研究了不同培养条件对复合系分解纤维素能力的影响。结果表明 ,以滤纸、棉花、稻草、CMC Na和葡萄糖为碳源时 ,复合系在天然纤维素含量高的碳源 (如滤纸、棉花 )存在时表现出高的纤维素分解活性 ;利用蛋白胨和酵母粉作氮源时的纤维素分解活性远高于硝酸铵、尿素等无机氮源 ;以滤纸和酵母粉作为惟一碳、氮源时 ,最适发酵质量浓度分别为 2 5和10 0 g·L-1,其分解活性最高峰均出现在发酵第 5天。最适纤维素分解的 pH为 8 0。最适纤维素分解温度为 6 0℃ ,大于 6 0℃的高温抑制复合系对纤维素分解 ;复合系的适宜溶氧量 (DO)为 0 0 7~ 0 16mg·L-1,过高过低的溶氧量均抑制纤维素分解。复合系的微好氧特点对堆肥工程降低生产成本具有重要意义。 相似文献
122.
纤维素分解菌的分离与特性初探 总被引:1,自引:2,他引:1
孙冬梅 《黑龙江八一农垦大学学报》2004,16(1):75-78
利用不同分离培养基从不同生态区域土壤中分离纤维素分解菌,针对其中木霉T1、T4与毛壳菌G2、G3菌株进行生物学特性研究,结果表明:不同菌株对营养成分变化反应不同,T1、T4、G2菌株最适天然培养基为胡萝卜煎汁与番茄煎汁,G3最适天然培养基为菠菜与马铃薯:T1、T4最适合成培养基分别为Mayer与Boas,G2、G3最适合成培养基分别为Mayer、Hopkin;T1、T4最适碳源分别为果糖与麦芽糖,G2、G3最适碳源为麦芽糖:T1、T4最适氮源为蛋白胨,G2、G3最适氮源为豆饼粉;但光照对不同菌株影响均不大:四菌株对温度反应相同,最适温度均为25~30℃;T1、T4最适pH为4~5,G2、G3最适pH为7~8:碳氮比值变化对T1、T4影响不大,而G2、G3的生长受到高碳氮比值的抑制。 相似文献
123.
纤维素与碱作用动力学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用红外光谱法,X射线衍射法表征纤维素与NaOH水溶液作用规律。结果表明:纤维素随作用碱浓度增加,作用时间长能形成络合物,纤维素在低浓度碱中较稳定。红外光谱的纤维素特征吸收峰1375,1325cm^-1吸收强度比及X射线衍射光谱都胡定量表述纤维素Ⅱ在纤维素与碱作用过程中含量的变化。 相似文献
124.
为筛选适宜的玉米秸秆纤维素降解菌株作为玉米秸秆腐熟菌剂菌株资源储备,通过采用腐殖玉米秸秆土壤微生物培养筛选、刚果红水解圈测试及酶活测定等多种方法的应用,筛选得到2株具有纤维降解能力的真菌1#菌株和2#菌株。经形态学和分子生物学鉴定,初步确定1#菌株为长枝木霉,2#菌株为聚多曲霉。真菌1#菌株和2#菌株在刚果红培养基上均呈现比生长圈大2倍的水解圈。2个菌株在液体、固体2种酶液发酵情况下均表现内切酶活较强(65.202~217.614 U/mL),均高于外切酶活(55.398~85.322 U/mL)和滤纸酶活(46.074~141.366U/mL),认为这2个菌株可作为玉米秸秆专用腐熟菌剂研发的储备菌株。 相似文献
125.
木质基材料界面研究进展 总被引:2,自引:1,他引:2
介绍了木质基材料的表面和界面,以及木质基材料界面的一些现代研究手段。最后概述了木质基材料界面的研究状况。 相似文献
126.
采用模糊数学理论研究人们对木质居室环境的综合评价,并将其与传统建筑物的室内环境进行了比较。通过调查研究表明,专家们对木质复合墙体结构住宅的室内环境的评价较高,这种结构的住宅在人们的主观意识中能得到认可。 相似文献
127.
森林粗木质物残体(CWD)的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
森林粗木质物残体(CWD)在保持森林生态系统的完整性方面发挥着重要的生态功能,影响着系统内外相关的生物和非生物过程,不仅为微生物、节肢动物、鸟类以及哺乳动物提供栖息环境,也是生态系统中重要的碳库和养分库,而且在减少土壤侵蚀和森林水文生态方面具重要的作用.文章总结了CWD的研究历史及状况,系统地阐述了CWD的形成和来源、贮量、分解、碳元素和营养元素的贮藏功能以及CWD对森林的更新作用、对生物多样性的维持和水文生态功能等.对今后CWD研究的重点及方向提出了建议. 相似文献
128.
129.
130.
目前黏膜免疫已经成为生物医药学研究的热点内容,关于黏膜免疫抗体研究就是其中之一,通过研究知道生物体内存有3—5种类型抗体,其中分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulinA,SIgA)是黏膜免疫的主要防御因子,随着家禽黏膜免疫研究的逐步深人,围绕鸡SIgA的研究不断涌现;我国在这方面研究起步较晚,目前市场上依然没有高纯度鸡SIgA抗体成品出售,虽然有一些分离纯化的相关报道, 相似文献