小麦杂种世代选育方法改革刍议

杂种后代的选育是小麦育种的关键环节之一。我国选育小麦杂种后代大多沿用系谱法,点播家系多次选株,费工费地,群体规模受限制,影响选择效果。如何提高选择效率,节省人力物力是育种者共同关心的问题。我们于1985年开始进行改革选育方法的探索,到1989年秋播时杂种后代种植和选育方法都做了较多的改变。现将其做法报     

杂种落叶松的增产能力及其生产应用前景

通过对１０年生落叶松树高调查资料的方差分析,其树高遗传力为０．９左右,对１２年生落以调查,得知其材积生长家系遗传力为０．８７,而单株遗传力为０．３－０．４。因此,落叶松的杂种优势主要是通过合理地选择家系作亲本获得的。     

河北杨与旱柳的杂交及其杂种性状

用河北杨作母本与旱柳进行杂交,同时采用新疆杨死花粉作“蒙导”,获得成功;并对杂种后代的各种性状及抗性等作了研究。     

白城市林科所试验林中形成的黑松×樟子松和黑松×长白松天然杂种的选择

在１９９２年从白城市林科所的松树对比试验林中黑松树上采收种子,次春播种育苗的５年生苗木中,分别选出了具有明显杂种优势的黑松×樟子松和黑松×长白松天然杂种２３株和１６株。     

湿地松与加勒比松杂种第一和第二代木材基本密度比较

从湿地松×洪都拉斯加勒比松Ｆ１和Ｆ２各１５个家系中取样,测定和分析其木材基本密度发现,Ｆ１和Ｆ２木材全木芯基本密度的总平均值间没有显著差异,木材密度的变幅Ｆ２比Ｆ１的略大,而幼龄材与成熟材的基本密度之间的差异Ｆ２比Ｆ１小。     

鹅掌楸属种间F1杂种与亲本的叶下表皮微形态研究

鹅掌楸属种间正、反交Ｆ１杂种及双亲的扫描电镜（ＳＭＥ）观察表明：马褂木和反交Ｆ１的下表皮细胞具明显乳突,北美鹅掌楸和正交Ｆ１则呈现平坦状;北美鹅掌楸和正交Ｆ１下表皮气孔密度显著高于马褂木与反交Ｆ１;杂种与双亲的下表皮蜡质纹饰和气孔器形态没有表现出明显差异;正、反交Ｆ１的气孔开口明显大于双亲。     

肉桂良种繁育方法的研究

肉桂的繁育,按最终用途可分别采用有性和无性两种方法。有性繁育适用于香料桂的生产,无性繁育适用于药用桂及建立良种母本国。两种繁育方法在对母本主性状的遗传保持上,存在相关性,但皮油的相关不显著,枝叶油的相关达极显著。不论有性、无性繁殖,皮油的组份和枝叶油的组份都有较大的不同,其不同点主要表现为皮油没有乙酸桂皮酯和2一甲氧基苯甲醛。     

八倍体小黑麦与七倍体杂种回交配子间竞争规律的研究

当八倍体小黑麦与七倍体杂种回交时,七倍体×八倍体(以下简称“七×八”)组合的子房受精正常,80％的受精子房不能形成有胚乳的种子,有胚乳种子中能成株的仅有20％,回交效率为1％～2％,远低于八倍体×七倍体(以下简称“八×七”)组合的29.07％。通过分析“八×七”回交种子和七倍体F_1杂种根尖染色体数分布发现,八倍体小黑麦雌配子R染色体平均丢失率为0.133,具28染色体数的整倍体配子对27染色体数的非整倍体配子不具有竞争优势;父本七倍体杂种雄配子R染色体的平均丢失率为0.713,整倍体雄配子的竞争能力是非整倍体(染色体数27)雄配子的48.2倍。“七×八”组合回交效率低的原因可能是雌配子间竞争能力低,各种R染色体数的雌配子都能参与双受精,由于不完整的R组染色体对胚乳发育的干扰,大部分合子不能形成能成株的种子。     

Moricandia arvensis 与甘蓝型油菜属间杂种的获得及其生物学特性研究

以C_3作物甘蓝型油菜作父本与野生C_3—C_4中间型植物Moricandia arvensis作有性杂交,经子房培养和胚性芽挽救,获得了4个属间杂种,经腋芽繁殖使杂种群体增至数百株。RFLP分析结果显示,杂种核DNA具有两个亲本的特征指纹,而其细胞质中仅含母本Moricandia arvensis的线粒体DNA指纹。杂种多具33条染色体,为双亲配子染色体数之和。虽然杂种植株在大多数形态特征上表现为双亲的中间类型,但在某些性状上明显趋向某一亲本。杂种植株的一般特征是半匍匐性,浅裂叶,开浅黄花。其以CO_2补偿点很高,为C_3类型。花粉母细胞减数分裂不正常,有多价体产生。杂种雌雄性皆不育。用秋水仙素将杂种加倍为双二倍体后,仍然雄性不育。对进一步向芸薹属作物基因组中导入C_3-C_4基因的技术途径进行了讨论。     

仙人掌的种子繁殖

仙人掌类植物用无性繁殖和有性繁殖均可。但当需要大量繁殖或想培育新品种时,必须采用有性繁殖,即种子繁殖。一、授粉掌类植物中自花授精的种类很少。大部分为异花授精,需人工授粉才能结籽,其中更多的种类需要同种异株授粉。因此至少需准备两株同样种类植株。授粉须在雄蕊花药开裂、花粉成熟、