Dot-ELISA检测兔疥螨抗体方法的建立和应用

将从病兔痂皮内收集的疥螨经研磨、冻融、离心后,制成可溶性抗原,作为诊断抗原,建立Dot-ELISA方法检测兔疥螨血清抗体.研究确定了该方法的最佳工作条件.制备的诊断膜片特异性强,不与兔瘟病毒、兔大肠埃希菌、兔附红细胞体等阳性血清反应.膜片具有良好的灵敏性,高免血清作1∶210稀释亦能检出;重复性试验表明该法重复性良好.诊断膜片在4 ℃保存5个月其检测活性不变.结果表明,建立的Dot-ELISA可用于免疥螨抗体的检测.     

用摇蜜机可以取浆、移虫

用摇蜜机实现移虫、取浆机械化,可取代繁重手工劳动,提高蜂王浆生产的经济效益和卫生质量.现将这方面的经验提供给广大养蜂者个人试验应用和参考. 1 移虫、取浆在摇蜜机中进行的原理和方法     

樱桃谷肉鸭禽流感抗体消长规律的试验

禽流感自1878年在意大利首次发生以来,目前已成为危害养殖业健康发展的一种重要传染病.研究表明,水禽是禽流感病毒的天然宿主,可长期无症状感染并经消化道排毒污染水源而感染其他鸟类或其他哺乳类动物.     

羊奇异变形杆菌的分离鉴定及药敏试验

为查明宁夏地区某羊场羔羊腹泻的发病原因并选择敏感药物用于治疗,从患病羔羊粪便中分离出4株细菌,进行形态特征、培养特性、16S rRNA测序、VITEK微生物鉴定系统鉴定、致病性试验及药敏试验。结果显示,分离菌为奇异变形杆菌。动物试验表明,4株奇异变形杆菌对小鼠具有很强的致病性。药敏试验表明,4株奇异变形杆菌对氨基糖甙类抗生素(阿米卡星、卡那霉素、链霉素)、氟苯尼考及头孢菌素类抗生素敏感,而对大环内酯类(红霉素和克林霉素)、复方新诺明、恩诺沙星全部耐药。对青霉素类(哌拉西林、氨苄西林、阿莫西林)、喹诺酮类(环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星)、四环素、万古霉素、庆大霉素呈现不同程度的耐药。结果表明,该4株奇异变形杆菌具有较强的致病力和多重耐药性,可能是此次羔羊腹泻的致病菌,治疗首选氨基糖甙类、氟苯尼考及头孢菌素类抗生素。     

间接ELISA检测鸭疫里氏杆菌抗体的研究

以提取的血清１型鸭疫里氏杆菌（Ｒ．ａ）Ｊｂ２株的脂多糖作为包被抗原,成功地建立了一种检测１型Ｒ．ａ抗体的间接ＥＬＩＳＡ方法,特异性试验和重复性试验证明此方法的特异性高、重复性好。并比较了间接ＥＬＩＳＡ方法、间接血凝试验、玻片凝集试验和琼脂扩散试验对抗体检出的敏感性,结果表明间接ＥＬＩＳＡ方法最敏感,人工感染后的鸭第７２小时即可检出血清抗体为阳性（３／４）;其次是间接血凝试验,第９６小时即可检出５０％（２／４）;玻片凝集试验在感染９天后才出现阳性（２／３）;而琼扩试验在感染后１１天仍为阴性反应。应用建立的间接ＥＬＩＳＡ方法,初步调查了南京地区鸭场此病的感染情况,发现所调查的１３日龄以前雏鸭的阳性率为０,而２１～３５日龄鸭的阳性率为８７３％。     

日本蚕品种改良和蚕种业法规（续14）

家蚕人工饲料育在1960年获得全龄育成功后,人工饲料的组成及饲育技术的改良发展很快,但在蚕品种育成方面显得有些滞后。然而从人工饲料与桑叶育相比,特别在原种系统间人工饲料育表现有较大差异且在同一系统内个体差异也大。     

鱼粉的显微镜检查法

鱼粉的显微镜检查法唐煜（甘肃省饲料监察所兰州７３００３０）１饲料镜检的一般步骤２几种常见掺假物的显微特征２．１棉籽饼粕棉纤维、壳是确定棉籽饼粕存在的主要依据。棉纤维卷曲粘附在壳上或包埋在粉块中,棉籽壳较厚,内外表面有小凹陷,壳的断面可见五层不同色泽的...     

不同品种的蜂群越冬期蜂团中间温度变化情况对比试验（二）

二、东北黑蜂与意蜂对比试验同时用２群东北黑蜂和２群意蜂组成双王群,每群蜂的蜂团中间放１支温度计（图３）。于１１月中旬蜂群做好外包装之后,夜间气温下降到－５～６℃、白天气温上升到７～８℃时,东北黑蜂蜂团中间温度维持在２１～２２℃,意蜂蜂团中间温度维持在...     

蹄耕法改良山地退化草地技术应用研究

采用人工撒播、羊喂播,牛、羊背播等方法结合家畜放牧蹄耕技术,在新疆坡度较大无法进行机械作业的山地退化草地进行补播改良,试验结果表明:放牧蹄耕法技术改良最适宜的草地类型为山地草甸草原。最佳补播时期为早春播种,最适合牧草品种为红豆草;最好的补播方法为人工撒播,最适宜坡度为20°为好。通过蹄耕法改良后,草地植被覆盖度在原有的基础上最高提高了35%,优质牧草比重增加了25%,鲜草产量提高了3~4倍。     

狂犬病灭活疫苗PV2061株的免疫原性试验

本试验对兽用狂犬病灭活疫苗PV2061株的保护效率进行评估,分别以常量、1/2剂量和1/4剂量免疫本动物并进行街毒攻击试验。血清中和抗体检测结果表明,前2组在免疫4周后抗体阳性率均为100%,抗体的平均滴度分别为4.86 IU/mL和1.18 IU/mL,1/4剂量组的抗体滴度较低,平均滴度仅为0.36 IU/mL。攻毒后前2组的保护率为100%,1/4剂量组的保护率为40%,阴性对照组攻毒后全部死亡。对试验犬的脑组织进行直接荧光抗体染色检测表明仅有死亡犬脑组织中有狂犬病病原存在。综上所述,狂犬病灭活疫苗PV2061株正常免疫剂量和1/2免疫剂量的强毒攻击保护率均在80%以上,阴性对照犬的死亡率高于80%,符合国际标准。本试验为灭活疫苗PV2061株的保护效率提供了试验依据,为其实际应用并投入生产奠定了试验基础。