鸡呼吸道传染病基因芯片诊断方法的建立

随着养禽业集约化程度的不断提高,鸡呼吸系统疾病的发生呈逐年上升趋势.而且大多数的呼吸道疾病不是单一病原感染,而是多种病原混合感染,从临床上难以及时鉴别诊断,延误防治时机,从而给养禽业造成巨大的经济损失.因此,禽呼吸道疾病已经成为生产和研究中的一类重要疾病.目前,禽呼吸系统疾病的诊断方法主要有病毒分离、血凝（HA）、血凝抑制（HI）、琼脂扩散、ELISA、PCR等,但是传统的检测方法灵敏度较低,而且当病原发生变异或感染禽处在潜伏期时会造成误诊.PCR方法每次只能检测一种病毒,费时费力.采用基因芯片的方法可以快速、准确地同步检测多种病原体,且需要样品量少、灵敏、特异、快速、费用低廉,将生物芯片技术用于禽呼吸道疾病诊断意义重大.     

鸡舍内氨气的产生、危害、控制及检测方法

氨气是一种有毒、无色、有强烈刺激性臭味的气体，可感觉最低浓度为5．3ppm。氨气的水溶解度颇高(0℃时1L水可溶907g)，故常被吸附在鸡的皮肤黏膜和眼结膜上，从而对其产生刺激并引发各种炎症。有资料称，当鸡舍内氨气浓度达20ppm并持续6周时，就会引发鸡肺部充血水肿、鸡群食欲下降、产蛋率降低；达到50ppm时，数日后会导致鸡发生喉头水肿、坏死性支气管炎、     

犬瘟热的流行及综合诊治

犬瘟热（CD）是由犬瘟热病毒（CDV）引起的急性、高度接触性传染病。以早期双相热型、急性鼻卡他及随后的支气管炎、卡他性肺炎、严重的胃肠炎和神经症状为特征，有些患病动物的鼻和足垫还表现过度角化。     

鸡传染性支气管炎的防治

随着我国集约化养殖的发展，养殖密度和规模不断加大，传染性支气管炎（下称传支）的流行也更频繁，并易诱发继发感染如：慢性新城疫、大肠杆菌、慢性呼吸道、鼻炎等病，导致病情更加复杂，防治难度加大，给养殖业造成巨大的经济损失。     

国内传染性支气管炎流行情况及防控措施

1传支病毒分型方法 近几年传染性支气管炎高度传染，在国内流行甚广，且血清型和变异株众多，各型之间无交叉反应或交叉反应差。因此，对于传染性支气管炎的防控，首先需明确当地流行传染性支气管炎的血清型和变异株。目前，传支病毒分型通常有3种方法：致病型、血清型和基因型。     

2012年山东鸡传染性支气管炎病毒分离株遗传进化和免疫保护分析

从2012年山东省发病商品鸡群中分离鉴定了9株鸡传染性支气管炎病毒(IBV),并对其S1基因进行了序列测定和分析。遗传进化分析发现,9个IBV流行株和国内外参考毒株可分成4个基因型。其中8个IBV流行株属于以QX为代表的基因I型,而SDIB781/2012与其他8个流行株遗传距离较远,属于基因IV型。为明确现有弱毒活疫苗对IBV流行株的免疫保护效力,分别用491、2886、MA5和H120弱毒疫苗免疫3日龄SPF鸡,14d后用流行株SDIB821/2012进行攻毒。根据攻毒后试验鸡发病死亡情况,491免疫组保护率为90%;与对照组相比,2886、MA5和H120免疫组几乎没有保护效力。但是攻毒后3、5和7d各免疫组和对照组试验鸡气管、肺和肾脏组织病毒检出率没有明显差异,表明4种IB疫苗均不能有效抵抗病毒在试验鸡气管、肺脏和肾脏组织内复制。     

“射干地龙”颗粒治疗鸡新城疫“扭颈”效果好

“射干地龙颗粒”是中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研制的纯中药制剂，中试推广产品在甘肃省天水市主要用于鸡传染性支气管炎和大肠杆菌病等常发疾病的防治。使用过程中发现该药对鸡新城疫后期发生的“扭颈”等典型神经症状也具有良好的治疗效果。2011年以来，先后共治疗新城疫“扭颈”病鸡165只，均收到良好效果。现将诊疗过程及结果介绍如下，共广大同行参考借鉴。     

正确理解联苗及应用时的注意事项

疫苗的使用,给养殖业预防各类疾病尤其是病毒病的流行与蔓延带来了巨大的便利。不同的疫苗通过机体免疫系统的应答反应产生有效的抗体,抵御各种病毒的入侵和感染。随着养殖业的蓬勃发展,养殖集约化、规模化的程     

鸡传染性支气管炎的流行与防控

我国将鸡传染性支气管炎列为二类动物疫病，是危害禽类养殖业的主要疾病。患病鸡表现为呼吸道症状和肾脏病变，是高度接触性传染的呼吸道传染病，会导致产蛋鸡产蛋量下降，有时产出畸形蛋，严重时可由于呼吸道和肾脏感染引起死亡。随着养鸡业的不断发展，近年来鸡传染性支气管炎的发病率也呈上升趋势，给养殖场造成较大的经济损失。     

传染性支气管炎病毒S1蛋白基因的克隆与原核表达

根据GenBank中IBV基因序列,设计合成一对引物,成功地从IBV H52基因组中扩增了S1基因。经测序证实该序列全长1 685 bp,编码538个氨基酸。为便于表达,对其进行弃信号肽克隆,然后定向连接到表达载体中获得重组表达质粒pGEX-S1,转入受体菌,经诱导成功的表达了重组蛋白GST-S1。SDS-PAGE显示,该蛋白约为80 kD,占菌体总蛋白的8%,West-blot表明,其具有良好的免疫学活性。IBV S1基因的克隆和表达,为研究病原与细胞相互作用、开发基因工程疫苗奠定了基础。