小麦蠕孢叶斑根腐病发生与防治

不经意的一个点子,兴许能成就一个产业呢!近日《北京晚报》报道.一次植骨、一次拆钢板、一次取钛丝遗留物,穆女士已经被接二连三的手术折腾得够呛.日前,医院的CT结果再次显示,体内依然留有钛丝.如要取出还得手术.穆女士气愤之余不禁哑然失笑:"大夫, 干脆您给我安个拉锁吧!"     

洗衣粉防潮拉链的研发与应用

随着人们生活水平的不断提高,人们开始对生活用品日渐精细化,在要求其实用的同时,还要求其美观。文章主要讲述了防潮拉链的设计方法和思路,分析了现有包装存在的弊端及可改进方向;主要从技术背景、技术路线、工作原理等方面研究了表面受力和内部受力自封的洗衣粉拉链设计;还从家庭主妇、清洁公司等不同用户的角度分析了洗衣粉防潮拉链的服务与技术优势;并根据不同用户设计洗衣粉外包装提出构想。     

再谈收捕大树树杈上蜂团的用具

中蜂在分蜂的季节里,收捕在大树树杈的蜂团是一件令人头痛的大事,多数蜂友会望"团"兴叹。笔者选用长4 m多特别直的小圆杉条作长木杆,因小杉条直,干燥后特别轻,且结实耐用。用10 mm长124 cm做两头留16 cm把直径29 cm的圆形,在16 cm两头焊上2个8 mm螺帽。用2个配套螺杆固定在杉条的末端,缝制1个直径32 cm长1.6 m加密的尼龙吊袋。这是从60 cm处两边慢慢缩小到出口14 cm的圆锥形吊袋,反折安装到29 cm圆铁圈上起倒挂须的作用,底部用拉链作圆形缝接。     

淡水对虾机械化围网捕捞系统（上）

本文介绍了美国夏夷采用的一种新型淡水对虾捕捞系统。该捕捞系统可以机械牵引、也可以手工操作。其捕捞效率和产量皆很高。系统以一个廉价的，轻型的机械化的吊扦来代替捕捞工人下塘进行捕虾作业。捕捞系统的各部件和尼龙虾网用拉链联结，这些拉链还作为封闭机构，用来提高捕捞效率。在虾池中采用新的捕捞系统，成虾的平均捕捞效率估计可达63．5％。本系统值得池塘捕虾作业借鉴。     

工装应尽量避免使用金属物

工装即生产员工在从事现场工作时穿用的工作装。随着标准化建设的深入,各地供电企业开始普遍为本单位员工配发工装。生产员工现场工作穿用工装,一方面可以起到人身安全防护的作用,另一方面也折射     

紫花苜蓿盐诱导HD-Zip类转录因子MsHB2的克隆及功能分析

【目的】在已有的一条紫花苜蓿（Medicago sativa L. cv. Zhongmu-1）盐诱导未知基因的EST序列基础上,克隆其（MsHB2）全长序列并分析其功能,以进一步了解其在紫花苜蓿中的耐盐调控机理。【方法】以先前获得的EST序列为基础设计引物,使用RACE法从紫花苜蓿中克隆得到MsHB2的3′和5′末端序列,经DNAMAN软件拼接后得到其全长序列。使用多种生物信息学软件对MsHB2的开放阅读框,编码蛋白等电点、分子量、疏水性、亚细胞定位、进化关系等进行预测分析。构建MsHB2的亚细胞定位瞬时表达载体,使用基因枪转化法将MsHB2与GFP在洋葱表皮细胞中融合瞬时表达并观察其亚细胞定位荧光信号。将生长30 d的中苜一号分别进行300 mmol?L-1 NaCl和0.1 mmol?L-1 ABA胁迫处理,取胁迫处理0、2、4、10、24 h后的根和茎叶组织提取总RNA并进行荧光定量PCR分析。构建了MsHB2的植物超表达载体,转化农杆菌GV3101菌株,使用农杆菌花序侵染法转化拟南芥并在盐胁迫条件下对转基因株系进行相关表型分析。【结果】将RACE法克隆得到MsHB2的3′和5′末端序列拼接后得到1 126 bp的全长序列,序列分析表明,其编码蛋白包含247个氨基酸,具有一个同源异型结构域和一个亮氨酸拉链结构域,与拟南芥HD-Zip第I类转录因子ATHB12具有较高相似性。进化树聚类分析表明MsHB2属于第Ⅰ类同源异型域亮氨酸拉链蛋白。洋葱亚细胞定位分析表明MsHB2定位于细胞核。转录水平表达分析表明MsHB2受300 mmol?L-1 NaCl和0.1 mmol?L-1 ABA胁迫诱导而表达量显著升高。转基因研究表明在NaCl和ABA胁迫下,过量表达MsHB2的转基因拟南芥表现比野生型拟南芥更敏感。【结论】从紫花苜蓿中克隆得到一个定位于细胞核的同源异型域亮氨酸拉链蛋白基因MsHB2,其在紫花苜蓿中受NaCl和ABA胁迫诱导,并在NaCl和ABA胁迫条件下抑制转基因拟南芥的生长。推测MsHB2可能通过ABA信号途径参与紫花苜蓿盐胁迫应激调控,并在盐胁迫等非生物胁迫下对紫花苜蓿的抗逆性起负调控作用。     

玉米HD-Zip转录因子基因ZmHOX32的克隆及功能探究

同源异型域-亮氨酸拉链蛋白(HD-Zip)可通过与其他蛋白质互作参与激素信号传导途径,进而调控植物对逆境胁迫的应答和生长发育等过程。为验证及探究HD-Zip蛋白对干旱胁迫和ABA诱导的响应模式,从玉米抗旱自选系郑D58M中克隆了1个HD-Zip转录因子基因,暂时命名为ZmHOX32。ZmHOX32蛋白包含856个氨基酸,属于亲水性蛋白质,定位于细胞核内。进化树和保守基序分析发现,ZmHOX32蛋白序列与谷子、胡桃木的同源蛋白序列高度相似且保守基序完全一致。ZmHOX32基因启动子序列含有响应激素、非生物胁迫及光刺激的结合元件。qRT-PCR结果显示,ZmHOX32基因属于组成型表达基因,在营养分生组织中高表达,且受干旱胁迫和外源ABA的正向诱导,表明ZmHOX32基因参与干旱胁迫和ABA信号传导途径。     

生活小经验

1.巧修拉链如果拉链拉头上下两块铁片距离被撑大,或左右被撑宽,只要用钳子上下或左右适当夹夹,修好后,再用蜡烛在上面刮一下,开拉就自如了。     

基于转录组数据库的高羊茅HD-ZipⅠ转录因子的鉴定及表达模式解析

高等植物特有的同源异型-亮氨酸拉链蛋白(HD-Zip)家族转录因子在调控植物发育与逆境响应中起着重要作用。以生产中广泛应用的冷季型草高羊茅为研究材料,利用其目前已有的转录组序列,在Bioedit软件构建本地数据库。以水稻14个HD-ZIP I蛋白序列作为搜索请求,搜索本地数据库获得高羊茅中对应序列。结合序列分析及PCR克隆技术得到高羊茅13个HD-Zip I类成员的全长序列。系统进化树及MEME结构域分析发现,高羊茅13个HD-Zip I成员与水稻HD-Zip I家族成员进化关系接近,蛋白结构域的数目及排布方式也基本一致。采用荧光定量PCR技术分析短期及长期聚乙二醇6000模拟的干旱处理下11个FaHD-Zip I基因在高羊茅根颈中的mRNA相对表达水平。结果表明,短期干旱胁迫下,除FaHOX4和FaHOX6外,其余基因相对表达水平均发生一定程度的上调或者下调,且FaHOX22的响应程度最大;长期干旱胁迫下,所有基因的表达水平均在7或者14 d上调,FaHOX22在14 d时的表达水平比对照上调76.3倍。为基因组序列缺乏的非模式植物快速有效地进行基于转录组数据库的基因家族克隆及其功能研究提供了一种很好的方法。