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辣椒核质互作雄性不育系46A选育报告 总被引:3,自引:2,他引:1
以韩国辣椒品种探将F_2中的不育株为母本,以优良红色素辣椒自交系为父本,进行3×3双列测交,通过日光温室加代选育和网室正茬选育相结合,育成辣椒核质互作雄性不育系46A。不育系46A株形半直立,始花节位10~11节;花冠白色,花药干瘪,柱头浅绿色;保持系果实羊角形,果面光滑,红熟果深红色,果长17.0 cm,果径1.5 cm,单果重12.0 g,辣味中。对病毒病、疫病、炭疽病的田间抗病性高于对照品种美国红。利用46A选配的杂交组合8AF_1、3AF_1、5AF_1、1AF_1、6AF_1具有较强的产量优势,较对照品种美国红(CK1)和探将(CK2)增产极显著。 相似文献
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沈研19号是以细胞质雄性不育系A1203-5为母本,以恢复系S4-2-1-3为父本配制的三系一代辣椒杂交种。该品种果实为牛角型,早熟,果面光滑,果色浅绿,味辣;辽宁省辣椒区域试验平均每667m2总产量为4416.1kg,平均增产30.4%;在辽宁的12个市县区生产试种,结果表明,2年平均每667m2总产量为4499.9kg,比对照沈研13号平均增产12.5%;沈研19号适合在早春冷棚和越冬温室中栽培。 相似文献
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玉米多胞质雄性不育杂交种冀玉988的选育及利用 总被引:2,自引:0,他引:2
不育化制种主要在于保证杂交种子的质量及降低其生产成本。多胞质杂交种的利用主要拓宽胞质异质性,增强杂交种对环境的适应能力与防范小斑病菌新的专化小种的严重为害。本研究以优良玉米新品种冀玉988(6048×黄选921.6)为背景,以s组的s,M,R与21A及C组的Rb,Bb与Es雄性不育细胞质(CMS)为试材,将母本6048转育成同核异质体,不育性稳定。父本921.6对21A,s与R三种CMS具有强恢复性。本研究论证了多胞质杂交种在生产上利用的可行性。冀玉988已配制成具有恢复性能的多胞质雄性不育杂交种,可用于生产。 相似文献
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甘蓝Ogura胞质雄性不育基因的RAPD标记筛选* 总被引:1,自引:0,他引:1
有关利用RAPD[1]技术进行分子标记的研究报道很多,如王俊霞等[1]对甘蓝型油菜Pel CMS育性恢复基因和王晓武等[2]对甘蓝的一个显性核雄性不育基因均进行了RAPD标记.我们经过多年的选育,已经成功把外源胞质雄性不育基因转育到甘蓝自交不亲和系上,现已成功选育出不育性稳定和经济性状优良的甘蓝雄性不育系.为了更深入的研究其不育机理,利用RAPD分子标记技术对其不育基因进行了标记,为以后开展甘蓝杂优育种提供标记基因打下基础. 相似文献
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1998-1999年,对具有Ae.Crassa细胞质的CN26、核质杂种NC2134、克引11和克引12在克山地区自然光照条件下的育性表现进行了观察研究,结果表明:在自然条件下,播种期对育性有影响,不育系的不育性表现为不同程度的雄蕊心皮化.为利用D2型细胞质光敏雄性不育资源和长日照自然光源进行"二系法"杂种小麦研究利用提供依据. 相似文献
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植物的雄性不育系在品种的群体改良及杂种优势的利用户具有重要的应用价值。随着分子生物学研究的不断深入,现在不仅从拟南芥植物克隆了雄性不育基因(Aarts等,1993),并且通过遗传工程法改造花药绒毡层的遗传组成,定向培育出了油菜、”玉米、棉花等多种重要农作物的核雄性不育系,为雄性不育系的产生提供了一条新途径。1绒毡层提早解离与雄性不育1.1雄性不育系的培育实验证明,花药中的绒毡层对小孢子的发育起了很大的作用。绒毡层的提早或延迟解体往往导致小孢子不正常发育而表现雄性不育。为此,比利时植物遗传系统公司(PlantGene… 相似文献
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异源多倍体广泛地分布在植物王国中,它们的成功生长可以用不同基因组上的部分同源基因的正向互作来解释,这与杂合二倍体基因型中引起杂种优势的一个基因的不同等位基因间的正向互作相似。异源多倍体纯合基因型中也会发生这种互作,因此被称为“固定杂种优势”。据我们所知,目前尚无实验数据来支持这种假说。 相似文献