呼伦贝尔地区草甸原初级生产力动态研究

本文以呼伦贝尔草甸草原为研究对象，重点论述了种群的生态特性分布规律及其利用特点，经过５年的定位监测研究，找出了季节动态和年间动态的变化规律，牧草产量受着降水量、温度和土壤含水量等水热因子的制约而变化，运用回归分析方法找出草甸草原的初级税务动态与温度、降水量和土壤含水量等生态因子表出出显著相关性，笔者最后还提出了草甸草原生产利用方面的建议。     

木质纤维素的降解和五种酶的活性对香菇子实体形成的影响

本文从生化角度研究了F型(形成子实体)和N型(不形成子实体)两类香菇菌株在生长发育过程中生化代谢活动上的差异。结果表明,在香菇的整个生长过程中,F型菌株的纤维素酶、半纤维素酶、漆酶、酸性蛋白酶和果胶酶的活性均高于N型菌株,尤其在形成子实体的第二和第三阶段,纤维素酶、半纤维素酶和酸性蛋白酶的活性均呈较大幅度的增加,这种趋势与胞外可溶性蛋白含量的增幅是一致的,同时F型菌株对培养基中木质素、纤维素和半纤维素的降解能力也高于N型菌株,说明在形成子实体的过程中,F型菌株具有比N型菌株相对更强的生化代谢能力;各种与物质降解有关酶的代谢活动在某些环节上受阻或不能有效地表达是N型菌株不能形成子实体的一个重要生理原因。     

羧甲茯苓多糖促诱生细胞因子的研究

羧甲基茯苓多糖１２．５－１００μｇ／ｍｌ对Ｎａｍａｌｗａ类淋巴细胞、Ｓ８０１和Ｓ７８１１白血病细胞促诱生干扰素－ａ效价比常规诱生高１０－２０倍；１０μｇ／ｍｌ对人血淋巴细胞促诱生干扰素－ｒ效价比常规诱生高８倍；１００μｇ／ｍｌ对人血淋巴细胞促诱生细胞介素－２效价可以达到２５００ＩＵ／display status     

大木耳子实体干湿比及营养成份分析

大木耳(Auricularia maxima)子实体的质地明显比毛木耳软,吸水性较毛木耳强.为了探明其是很有前途的木耳种.干湿比和营养成份状况,为大面积种植大木耳提供科学依据,笔者于1989～1990年进行了这方面研究,现报道如下.     

天然多糖免疫调节与机体自由基反应的关系研究概况

多糖作为锁定生命奥秘的三类生物大分子 (蛋白质、核酸和多糖 )之一 ,在有机体的生命活动中起着重要的作用。近年来现代分子生物学取得了突破性进展 ,科学界已经对核酸、蛋白质在决定生命活动规律方面的作用有了一个初步的了解 ,但人们对多糖却知之甚少。研究发现 ,生物体内的多糖主要是以糖缀合物如糖蛋白、糖脂和蛋白聚糖的形式存在 ,糖缀合物中的糖链作为信息分子涉及到多细胞生物生命活动的基本过程 ,如精卵识别、受精卵着床、受精卵发育分化、组织器官形态形成、老化、癌变等。而在血液与淋巴细胞循环中起着动态的、更为灵敏的信号识别…     

用101-澄清剂提取黄芪多糖溶液

本文报道了应用101-澄清剂及其助剂提取黄芪多糖溶液(口服注射两用)的操作过程，并与传统的醇沉法操作作了比较，显示了其无比的优越性。     

关王技术的应用与管理（二）

2．关王保蜂促发展。科学养蜂并非蜂王产子越多越好，在特定时，不同环境和条件下，关王断子一段时间，限制蜂王产卵，反而能促进蜂群稳健发展。     

A Comparison of Techniques for Preparing Somatic Chromosomes in Ribes Species

Ribes plants,like most of other fruit trees ,are characterized by their large number but small size of somatic chromosomes.In the light of these spccial characteristies,we have examined several factorial combinations of material,pretreatment,slide preparing method and stain to identify the most promising techique for studying the chromosomes and further analyzing the karyotypes and chromosome banding of Ribes plants.The resuts indicated that the combination of root tip with pretreatment of 2m molL^-1 8-hydroxyquinoline plus 0.05% colchicine or 0.3% balm for 3-5 hours at 14℃,pre-hypotonic treatment of 0.07mol L^-1 KCl for 30min,fixation in Carnoy‘s fluid,hydrolysis in 5% cellulase and 5% pectinase mixture for 4-5 hours at 25℃,post-hypotoic treatment in distilled water for half an hour and staining in Giemsa Could make the chromosome preparation superior to other treatment combinations.