苹果和梨不同品种休眠芽生理变化与萌芽率的关系

为比较苹果和梨不同品种休眠芽的生理变化与萌芽率的关系,以'世界1号'晨阳'苹果和'津香蜜'秋月'新梨7号'梨在冬季1-2月份的休眠芽为试材,分别测定了其萌芽率、可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量、含水量.结果表明:苹果品种中含水量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量与萌芽率均为'世界1号'＞'晨阳',其中芽的含水量与萌芽率...     

杉木休眠芽萌发的氮素代谢和氮素营养研究

研究了杉木伐桩萌芽的 5个不同处理氮素营养与氮素代谢情况 ,探讨了杉木的环割处理对氮素营养的影响。结果表明 :休眠芽的萌动、生长与它的营养物质基础———氮素营养密切相关 ,初春时进行采伐是杉木萌芽生长的最佳时间     

紫叶李休眠芽离体诱导培养技术

以紫叶李的休眠芽为外植体,对其进行4种不同的切割处理接种,以比较最佳的外植体处理方法,另诱导阶段采用5种不同的培养基配方,以比较最佳的培养方案.结果表明:带枝芽苞经过消毒后,将芽苞从枝上切下,拨去鳞片,露出顶端分生组织,保留叶原基2～4 mm进行接种,萌发率最高,诱导阶段采用MS+6-BA0.5 mg/L+KT0.02 mg/L配方培养效果最好.     

不同生长调节剂对三七休眠芽萌发及生长的影响

为了解不同生长调节剂对三七萌芽及生长的影响,进行赤霉酸、细胞分裂素和芸苔素内酯处理三七休眠芽试验。结果表明:3%赤霉酸1 500倍液和3 000倍液可缩短三七休眠芽的休眠时间,提高出苗率,但植株徒长、叶片细小和长势较弱;0.004%芸苔素内酯2 000倍液可以有效缩短三七休眠芽的休眠时间,促进三七的生长,叶片宽大浓绿,对株高和株径无显著作用;0.004%芸苔素内酯4 000倍液、0.000 1%细胞分裂素300倍液和600倍液对三七的休眠作用均不显著。     

提防油菜开“反花”

油菜终花以后,叶腋内的休眠芽有可能重新生长开二次花,俗称开“反花”。油菜开“反花”是一种反常现象。这种花消耗养分较多且不能结实,对油菜产量影响较大。油菜开“反花”的主要原因:一是后期氮肥施用过多,碳氮比例失调,致使茎叶柔软,木质化程度低,引起植株倒伏,叶腋里的休眠     

芍药不同品种启动培养比较及'朱砂判'丛生芽诱导的研究

以5个芍药品种的休眠芽为外植体,研究不同芍药品种在相同激素配比条件下的萌芽情况;再以芍药品种'朱砂判'的休眠芽,研究不同生长素对启动培养的影响,以及不同激素配比、水解酪蛋白(CH)对丛生芽增殖及生长的影响.结果表明:不同芍药品种萌发情况不一样,‘团叶红'萌发率最高,‘朱砂判'次之;‘朱砂判'的启动培养中,适宜的生长素为IAA,最佳启动培养基为1/2MS(Ca2+加倍)+6-BA1.0mg·L-1+CA30.5mg-L-1+IAA0.2mg·L-1,最佳增殖培养基为1/2MS(Ca2+加倍)+6-BA1.0 mg·L+1+KT0.5 mg·L-1+IAA0.5 ms·L-1,添加CH有利于丛生芽的生长,最佳浓度为300mg·L-1.     

山红柿组培快繁技术体系的建立

以山红柿(Diospyros morrisiana Hance)当年生枝条上休眠芽为外植体材料,通过不同处理间对比研究对山红柿组培苗生长的影响,建立了初代培养、继代增殖、生根培养、叶片再生技术体系。初代培养:山红柿休眠芽经10%H2O2和75%乙醇消毒30 s消毒处理,有效解决了外植体褐化等问题。通过3种基本培养基的比较研究,发现(1/2N)MS培养基最适于豆柿组培苗的初代增殖生长培养。继代增殖:采用(1/2N)MS+6-BA1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+TDZ 0.05 mg/L与(1/2N)MS+ZT 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L培养基交替继代培养,平均株高可达2.28 cm。生根培养:在添加20 g/L蔗糖,活性炭0.05 g/L+IBA 0.1 mg/L的MS(1/2N)培养基中,前期暗培养3 d,平均根数最高可达2.08,生根率最高可达78.46%。叶片再生:在MS+TDZ 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基中,先期暗培养14 d后转移至正常光照条件下培养,30 d后愈伤组织形成率、不定芽再生率和平均不定芽数分别达到93.3%,92%和3.74个。成功地建立了山红柿离体快繁技术体系。     

芒果嫁接技术的创新研究

通过芒果传统育苗方法(包括枝接法、芽接法)进行创新研究,对传统接穗(休眠芽)和创新接穗(活动芽)进行了比较试验,结果表明：采用创新接穗比传统接穗具有出苗质量一致,出苗较快且具有高达88 %以上的成活率。为我国芒果产业节约资源,快速更新、推广新品种提供了一种新的嫁接方法。     

“矮丰”扁桃休眠芽玻璃化超低温保存条件优化

以扁桃休眠芽为试材,采用玻璃化超低温保存的方法,研究了休眠芽大小、蔗糖预处理浓度/时间、装载处理时间、PVS2脱水处理时间对扁桃休眠芽超低温保存后的影响,以期为扁桃种质资源的保存提供参考依据。结果表明:从健康的扁桃植株上剥取0.6~1.5mm(含有1~2个叶原基)休眠芽茎尖,放入含MS的0.5mol·L~(-1)蔗糖预处理液中预培养1d后,室温下用装载液(含2mol·L~(-1)甘油和0.4mol·L~(-1)蔗糖)装载20min,0℃下用PVS2处理70min,加入少量新鲜的PVS2后迅速投入液氮罐,保存15d后取出,在40℃水浴锅中化冻2~3min,用1.2mol·L~(-1)蔗糖+MS的洗涤液卸载30min,无菌纸吸干洗涤液后转至恢复培养基中,在24℃条件下暗培养7d后进行正常光照培养,2周后成活率可达61.01%。     

杉木休眠芽的研究

杉木萌芽更新的基础是休眠芽.本文概述了杉木休眠芽的研究现状,描述了杉木休眠芽的形态、解剖构造及主要生物学特性,论述了杉木休眠芽休眠状态的维持及解除机理,讨论了影响杉木休眠芽数量的主要因素.