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高效液相色谱法-荧光检测器同时检测龙眼中多菌灵和噻菌灵残留 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了同时检测龙眼中多菌灵和噻菌灵残留的高效液相色谱方法。样品经乙腈提取,硅胶柱净化,然后采用高效液相色谱法-荧光检测器测定,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。两种杀菌剂在0.01μg/mL~2.00μg/mL范围内线性良好,相关系数分别为0.9990和0.9996。添加两个浓度水平(0.1、0.4μg/mL)两种杀菌剂在龙眼中的回收率均在95.7%~96.2%之间,相对标准偏差不大于2%。方法简便、快速、净化效果较好,可同时满足龙眼中两种杀菌剂残留的检验工作需要。 相似文献
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分散固相萃取—高效液相色谱法测定水果中多菌灵和噻菌灵 总被引:3,自引:0,他引:3
分析了现行苯并咪唑类农药残留检测方法中存在的问题,并对分散固相萃取—高效液相色谱法检测苯并咪唑类农药残留方法进行了研究。通过对方法的条件进行优化、改进,获得高效、快捷、经济的前处理方法,成功建立了分散固相萃取—高效液相色谱法。其中使用C18和PSA吸附剂组合将多菌灵的回收率由文献中大于110%降到91.8%~104.7%,噻菌灵的回收率由文献中的17%~44%提高到88%~102%,满足了要求。在苹果、香蕉、桃、柑橘、葡萄、草莓6种水果上进行方法验证,研究结果表明,农药浓度在0.01~3.0mg/kg内呈良好的线性关系,线性相关系数在0.999以上,平均回收率在88%~104.7%,方法的RSD值小于5%。方法的准确度和精密度都满足要求,为相关标准的制定提供了依据。 相似文献
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日本Meiji Seika公司从中国天津新威化工公司采购部分它自己生产的水稻杀菌剂噻菌灵。目的是由于该产品面临需求的下降,以便减少其生产成本。 相似文献
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<正>水果、蔬菜、花卉、木材等采收后,需要进行防腐保鲜,这就是产后植保。我们收集整理了登记用于产后植保的农药,供大家参考。登记用于柑橘、香蕉、芒果、苹果、梨、李子、柿子、猕猴桃等水果的产后植保农药有双胍三辛烷基苯磺酸盐、噻菌灵、异菌脲、咪鲜胺、咪鲜胺锰盐、抑霉唑、甲基硫菌灵、吡唑醚 相似文献
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噻菌灵在柑橘、香蕉和芒果贮藏期的残留降解研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解柑橘、香蕉和芒果贮藏期间使用噻菌灵后的降解情况及其对果实安全性的影响,用高效液相色谱法对果肉中噻菌灵的残留水平进行了分析。样品中的噻菌灵经乙腈提取,乙二胺-N丙基硅烷(PSA)吸附剂、C18吸附剂(ODS)和无水硫酸镁净化后,测定残留量。添加0.2~1.0mg/kg浓度水平噻菌灵,在3种水果中的平均添加回收率为87.6%~104.8%,相对标准偏差(RSD)均在7%以下,噻菌灵最低检出限为0.0025mg/kg,满足残留分析的要求。结果表明,贮藏期间使用噻菌灵后,果肉中噻菌灵残留量随时间延长先增加后减少;在试验使用水平下,果肉中噻菌灵残留低于我国、国际食品法典委员会(CAC)欧盟和美国规定的最大残留限量要求,其残留污染性较小,不会对果实安全质量造成负面影响。 相似文献
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高效液相色谱法测定混剂中喹啉铜和噻菌灵 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用反相高效液相色谱法对混配制剂中的喹啉铜、噻菌灵2种有效成分的含量进行同时测定.试样用甲醇溶解,利用C8色谱柱,以30mmol/L磷酸二氢钾(PH=2.8)+甲醇=70+30(V/V)为流动相,流速0.9mL/min,检测波长240nm,柱室温度40℃,外标法定量.该方法中喹啉铜和噻菌灵的标准偏差分别为0.42和0.30,变异系数分别为1.42%和1.53%,线性相关系数分别为0.999 5和0.999 8,平均回收率分别为100.2%和100.4%. 相似文献
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噻菌灵、百菌清烟剂的分析方法 总被引:1,自引:1,他引:1
本文介绍选用5%XE-60为固定液的填充性,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用气相色谱法对5%噻菌灵,百菌清烟剂中的百菌清作定量分析;用高效液相色谱法,以甲醇 水 氢氧化铵(70 30 0.6)为流动相,C18反相柱定量测定噻菌灵,能有效地将杂质分离,是生产单位质量分析的可靠方法。 相似文献