突变基因的积累与生殖隔离形成的一个途径（英文）

通过用RR、Rr和rr3种基因型的适合度之比量化R与r基因在后代中的频率,计算r的频率逐代演变的分岔点,研究随机交配群体中的杂合子适合度低于纯合子适合度的突变基因r在群体中的逐代积累过程。揭示了R与r在遗传中的不相容性;遗传漂变能使r在新群体中有较高的频率,超过分岔点,最终形成生殖隔离;同时生物进化的动力仅有突变、遗传漂变、自然选择这3个条件还不够,还需要有杂合子适合度低于纯合子适合度的突变基因,即原有群体的遗传背景对新突变的排斥作用。     

动物源qnr基因阳性肠杆菌I类整合子的研究

【目的】研究I类整合子在qnr基因阳性的动物源肠杆菌中的流行情况,探讨qnr基因与I类整合子之间的流行相关性。【方法】PCR测序检测从526株动物源肠杆菌中筛选到的14株qnr基因阳性株的I类整合酶,并对I类整合酶阳性菌的基因盒进行长片段PCR测序。【结果】14株qnr基因阳性动物源肠杆菌均携带I类整合子,且每个基因盒至少携带两个耐药基因。在所发现的基因盒中二氢叶酸还原酶（dfrA）和氨基糖苷腺苷酰转移酶（aadA）的检出率最高。本研究还检测到了1个携带林可胺核苷酸转移酶（linF）和2个携带利福平核糖基转移酶（arr-3）的基因盒子。2株aac(6')-Ib-cr基因阳性菌的aac(6')-Ib-cr基因也位于基因盒中,且均位于一空基因盒的下游。在本研究检测到的基因盒中,dfrA27-aadA2、dfrA12-orfF-aadA2和dfrA17-aadA5为检出率最高的基因盒排列。【结论】qnr 基因与I类整合子具有明显的流行相关性。     

植物生长调节物质对成熟红松合子胚愈伤组织诱导的影响

诱导成熟红松合子胚愈伤组织的关键,是选择正确的诱导培养基以及适宜浓度及配比的生长调节物质。结合松柏类针叶树种体胚发生文献,从7种基本培养基中筛选出LM培养基为最佳诱导培养基;在植物生长调节物质的筛选中,2,4-D优于NAA;LM+2mg/L 2.4-D+(0~0.5)mg/L 6-BA可以诱导出更多的Ⅱ型有效愈伤组织;LM+2mg/L 2,4-D+0.5mg/L 6-BA的诱导培养基中加入0.5mg/L KT或0.5mg/L TDZ,可显著提高有效愈伤组织的诱导率(75.7%)。     

禽养殖场中季铵盐抗性菌株的分离及其Ⅰ类整合子特性研究

对来自禽养殖场的季铵盐抗性菌进行分离及鉴定,并通过分析第一类整合子特性来探讨整合子对细菌耐药性的影响.生化鉴定耐药菌,采用K-B法研究菌株对10种抗生素的药敏试验,PCR法扩增一类整合酶基因和内部的基因盒,电泳检测后测序.结果显示:22株菌全部对至少3种抗生素表现出耐药性.Ⅰ类整合子检测全部阳性,检出率为100%.对其基因盒进行扩增,只有11株检测含有耐药基因盒,其序列分析显示多对甲氧苄啶、氨基糖苷类抗生素耐药.Ⅰ类整合子广泛存在于禽养殖环境菌中,其对细菌多重耐药的产生和传播起着重要作用.     

奶牛乳房炎大肠杆菌整合子与耐药表型的相关性研究

为研究自乳房炎奶牛分离的大肠杆菌整合子携带情况与其耐药表型之间的相关性，在获得菌株对20种抗菌药物耐药谱的基础上，设计Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类整合子简并引物扩增菌株的整合酶基因，并结合内切酶限制性片段长度多态性分析，调查菌株携带的各类整合子，然后进一步扩增菌株整合子的基因盒插入区，测序分析其携带的基因盒。结果发现，80株自奶牛乳房炎病例分离的大肠杆菌中有37株检出Ⅰ类整合子（检出率46．25％），未检出Ⅱ类和Ⅲ类整合子。Ⅰ类整合子阳性菌中31株扩增出3种不同大小的基因盒插入区片段，插入基因盒主要是二氢叶酸还原酶基因（dfr）和氨基糖苷类抗生素耐药基因（aadA），最主要的基因盒排列为dfrA17-aadA5。分析表明，Ⅰ类整合子集中分布在耐受7种以上抗菌药物的菌株中，与菌株的多重耐药性高度相关，而菌株Ⅰ类整合子携带的耐药基因盒与其耐药谱缺乏对应关系。     

应用微室饲养培养系统诱导水稻和小麦合子及早期原胚的生长

从两个水稻品种、 4种外植体来源的愈伤组织中,筛选出幼胚愈伤组织,通过反复继代和悬浮培养,建立了具旺盛分裂能力的胚性悬浮细胞系.胚性悬浮细胞为圆球形、单个或聚集成多细胞团;细胞以多方向分裂;并具有长期的分裂能力.以胚性悬浮细胞系作为饲养细胞,采用微室饲养培养系统诱导了水稻和小麦合子及授粉后1～2 d早期原胚的生长     

不同光照周期对羊栖菜有性繁殖过程的影响

对羊栖菜的生殖托在不同光照周期条件下进行离体培养,观察卵细胞的释放与受精情况,以及受精卵的发育情况,以探讨光照周期对其有性繁殖过程的影响.试验结果表明,长光照周期可以明显促进卵子的排放,延长卵子的存活时间,提高卵子的受精效率,有利于合子的发育与生长.在羊栖菜通过有性繁殖途径进行的苗种生产过程中,较长的光照周期有利于提高苗种生产效率.     

山东省鸡源大肠埃希菌I类整合子及基因盒研究

研究了从山东省济南、德州等市肉鸡场分离的大肠埃希菌中Ⅰ类整合子及基因盒的流行状况。结果表明,整合酶基因检出率为53%;Ⅰ类整合子基因盒检出率为50%,大小为1 085~2 360 bp,100株细菌中各含1~2个基因盒,其中dfrA17+aadA5检出率最高。Ⅰ类整合子在多重耐药大肠埃希菌中广泛流行,是细菌多重耐药性产生和扩散的重要机制,养殖场应科学用药,加强耐药性监测。     

Study on Molecular Characterization of Class Ⅰ Integron and Integron-associated Antimicrobial Resistance in Escherichia coli from Beef Cattle

To investigate the prevalence and molecular characterization of class Ⅰ integron in Escherichia coli isolated from beef cattle, and analyze the relationship between integron and antimicrobial resistance, susceptibilities to 11 antimicrobials were conducted on 92 isolates, the presence and characterization of class Ⅰ integrons and inserted gene cassettes were performed using PCR combined with sequencing analysis. The results showed that 29 isolates had been detected positive for class Ⅰ integron integrase gene (intⅠ1) among 92 isolates, and aadA1 and dfrA17＋aadA5 were the most prevalent gene cassette arrays detected. The resistance rates of 92 isolates to ampicillin, streptomycin, sulfisoxazole and tetracycline were all more than 45.0%. As revealed by analyzing the association between resistance phenotypes and class Ⅰ integron, isolates that contained the class Ⅰ integron were significantly highly resistant to ampicillin, chloramphenicol, streptomycin, sulfisoxazole and sulfamethoxazole-trimethoprim (P<0.05), but not to quinolones and amoxicillin/clavulanic acid. The conclusion was that E.coli isolated from beef cattle were seriously resistant to antimicrobials,and integron/cassettes widely existed. The presence of integrons and the association of antimicrobial resistance determinants with transferable elements might play a crucial role in the dissemination of antibiotic resistance among E.coli. Data reported here clearly emphasized the need for a stricter application of antimicrobials restriction policies in feedlot setting.     

食用菌属间原生质体融合研究初报

本实验首先确定潮霉素浓度对香菇和平菇菌丝和原生质体再生的影响？其次进行了温度和时间对平菇原生质体灭活效果的研究：然后利用香菇和平菇再生原生质体对潮霉素抗潮霉素的差异，结合平菇原生质体灭活为融合子筛选依据，在融合荆诱导下获得4株融合子。