首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6364篇
  免费   129篇
  国内免费   342篇
林业   487篇
农学   406篇
基础科学   577篇
  479篇
综合类   2363篇
农作物   239篇
水产渔业   219篇
畜牧兽医   1380篇
园艺   356篇
植物保护   329篇
  2024年   39篇
  2023年   131篇
  2022年   165篇
  2021年   195篇
  2020年   161篇
  2019年   178篇
  2018年   99篇
  2017年   166篇
  2016年   199篇
  2015年   212篇
  2014年   306篇
  2013年   325篇
  2012年   433篇
  2011年   404篇
  2010年   320篇
  2009年   349篇
  2008年   336篇
  2007年   330篇
  2006年   283篇
  2005年   326篇
  2004年   212篇
  2003年   186篇
  2002年   141篇
  2001年   160篇
  2000年   135篇
  1999年   101篇
  1998年   106篇
  1997年   101篇
  1996年   104篇
  1995年   95篇
  1994年   87篇
  1993年   64篇
  1992年   79篇
  1991年   65篇
  1990年   74篇
  1989年   68篇
  1988年   17篇
  1987年   24篇
  1986年   6篇
  1985年   6篇
  1984年   3篇
  1983年   5篇
  1982年   10篇
  1981年   2篇
  1979年   3篇
  1965年   3篇
  1958年   3篇
  1957年   9篇
  1955年   2篇
  1953年   3篇
排序方式: 共有6835条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
基于全轮纵向力优化分配的4WD车辆直接横摆力矩控制 4   总被引:1,自引:2,他引:1  
为了充分利用四轮独立驱动(4WD)与直接横摆力矩控制(DYC)各自的优势,提出了基于全轮纵向力优化分配的4WD车辆DYC系统方案.利用改进的2DOF车辆模型制定DYC稳定性控制目标,设计基于最优动态滑模的"前馈+反馈"DYC控制器.建立全轮纵向力优化分配模式,结合HSRI轮胎模型设计了降低整车路面附着负荷的目标函数,并通过约束优化得出全轮纵向力分配值.研究表明,全轮纵向力优化分配可提高整车路面附着余量,进一步提升了DYC系统的控制性能.  相似文献   
92.
针对提升泵存在轴头力过大的问题,采用调整口环直径、前盖板加装辅助叶片、降低转速等方法进行轴向力平衡,对于2500 t/d反渗透海水淡化的提升泵,通过降低转速增加叶轮尺寸的方法来平衡轴向力使结构更趋合理.结合反渗透海水淡化的工艺流程,提出提升泵性能参数的确定方法.鉴于提升泵入口高压的运行环境,选择单级悬臂、双蜗壳、三推力轴承组合结构形式,采用较粗的轴径和较小的悬臂比,提高系统的稳定性.应用新型的上游泵送机械密封,通过100 h的运转试验,在较高的压力环境下运行,仍能保持良好的密封性能,且断面无接触,磨损量小,解决了高压环境下轴封反复失效的问题.  相似文献   
93.
一株鹅源高致病力禽流感病毒分离株血凝素基因的分析   总被引:17,自引:3,他引:17  
禽流感病毒(AIV)的表面结构蛋白血凝素(HA)在决定病毒致病力、受体结合特性、宿主范围等方面起着关键作用。本研究初步鉴定为高致病力毒株的AIV鹅体分离株A/Goose/Guangdong/1/96(H5N1)的HA基因进行了克隆并测序。结果表明,这一在无胰酶条件下可在单层鸡胚成纤维细胞培养物上形成蚀斑的毒株在其HA裂解位点附近有连续6个碱性氨基酸的插入物,从而揭示了其高致病力的分子基础。进一步的序列比较发现这一毒株与1997年香港流感病毒A/Hongkong/156/97(HK/97)的HA基因核苷酸和氨基酸同源率分别高达98.0%和98.2%,且其6个糖基化位点、2个受体结合位点及裂解位点碱性氨基酸插入物的序列均完全一致,提示该毒株与HK/97具有相似的生物学特性。  相似文献   
94.
直穗稻松粳3号高产特性的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文从发根力、茎叶特性、干物质积累速率和若干穗部性状等方面初步提示了松粳3号的超高产特性,以期有助于当前超高产育种工作中高产类型的选择。  相似文献   
95.
黑缘红瓢虫成虫的耐饥力研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
在完全不提供食物的条件下黑缘红瓢虫成虫的耐饥力进行测定,试验结果表明:其阶段死亡率(M)与存活时间(T)之间可以用正态分布曲线拟合。而成虫的LT50取曲线中参数μ的值。同时LT50与成虫发育时间(t)之间也有线性相关关系:LT50=3.1385 1.9324t,即随着成虫发育,其饥饿耐受能力逐渐增强。  相似文献   
96.
用正交试验法,在CA6140车床上,用3种不同几何角度的高速钢车刀,用不同的切速、切深及进给量,对大叶杨Popnlus lasiocarpa Oliv。和油松.Pinus tabulaeformis Carr。工件进行车削试验,用计算机按多元回归程序打印出切削力经验公式,同时测定切削状态和空转状态的噪音,并进行了比较。  相似文献   
97.
提高樟子松插穗生根力的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过不同光质对插穗生长的影响,采穗前插穗的培育、采穗后插穗的处理以及扦插后促进插条的生长试验的研究结果表明,培育萌芽枝,其生根率可达到84%;经黄化、环割、割插、综合性洗脱和灰色塑料膜遮荫等处理,其生根率可提高17%-33%。  相似文献   
98.
以山豆根种子为实验材料,采用TTC法测定生活力,分别通过正交试验、单因素试验和Central Composite Design响应面试验对测定条件进行优化,从TTC浓度、染色温度和染色时间为指标。结果显示,各因素对种子生活力测定的影响差异不显著;单因素试验的最佳测试条件为TTC浓度0.7%、染色温度40 ℃、染色时间4 h;Central Composite Design响应面试验优化后,最佳测试条件与单因素试验结果一致。表明用响应面分析法对TTC法测定山豆根种子生活力的条件进行优化是可靠的。  相似文献   
99.
两类侵蚀营力损伤下小叶锦鸡儿直根自修复能力研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以半干旱矿区常见植物小叶锦鸡儿为试材,采用离体条件下,对1.5~3.5mm根径范围直根施加瞬时损伤拉力(70%的极限拉力)或瞬时损伤折力(70%的极限折力),待其自修复5个月后,研究拉力、折力损伤对小叶锦鸡儿生物和力学自修复特征的影响,以期探究拉力、折力损伤对植物根系持续固土效能。结果表明:小叶锦鸡儿直根受损自修复后存活率高于65%、根径增长率高于18%;修复前后极限抗拉强度差异:平行对照(42.29±4.81)MPa受拉自修复5个月后(33.64±3.30)MPa受损前(28.57±3.03)MPa;抗折强度差异:平行对照(48.72±2.26)MPa受折自修复5个月后(44.37±2.36)MPa受损前(37.60±5.96)MPa;两类损伤力相比:拉力损伤对直根生长限制效应显著,存活率、增长率均较低,且抗折强度均显著高于抗拉强度,说明小叶锦鸡儿根系持续承受土体沉降能力强于抵抗大风拉拔能力;较细直根(径级1.5~2.4mm)受损自修复后的存活率是较粗直根(径级2.5~3.5mm)的0.99倍,根径增长率是较粗直根的1.32倍,强度下降率是较粗直根的0.81倍,较细直根自修复后生长状况和力学特性均优于较粗直根。  相似文献   
100.
利用不同浓度的PEG溶液模拟干旱胁迫,分析了干旱胁迫下不同品系藜麦叶片中黄酮类化合物合成上游的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、肉桂酸4-羟基化酶(C4H)及4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)此3个关键酶的活性以及种子内黄酮含量和清除DPPH·能力,探究干旱胁迫对不同藜麦种子内黄酮合成以及体外抗氧化活性的影响。结果表明:(1)随着干旱胁迫增加,三种酶活性均成先增后降趋势,但不同酶之间存在差异,PAL和4CL在5%PEG胁迫下达到最大,藜麦品系NK1、NK2和NK5的C4H活性在10%PEG时达到最大,但NK3和NK4在5%PEG胁迫下达到最大;在CK和5%PEG胁迫下藜麦品系NK3的3种酶活性较高,但在10%PEG和15%PEG胁迫下酶活性迅速降低。(2)随着干旱胁迫加剧,各品系藜麦种子内黄酮含量呈先上升后下降的趋势,在CK和5%PEG胁迫下,藜麦品系NK3种子黄酮含量最高分别为2.94 mg/g和3.61 mg/g,在10%PEG和15%PEG胁迫下,NK5种子黄酮含量最高分别是2.92 mg/g和2.66 mg/g。(3)抗氧化试验表明,各品系藜麦种子内黄酮对DPPH·的清除率在5%PEG胁迫处理时达到最大,NK1、NK2、NK3、NK4和NK5清除率分别是88.52%、87.65%、90.36%、86.53%和89.38%,其中NK3 IC50(半抑制浓度)最大为9.871μg/mL。本研究结果为理解藜麦体内黄酮合成体系和抗氧化剂资源的筛选提供理论依据。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号