不同枝蔓剪口粗度对温克葡萄成花的影响

【目的】为了探讨不同枝蔓剪口粗度对温克葡萄成花的影响。【方法】冬季对4年生温克葡萄一年生枝蔓进行短截修剪,依剪口粗度(用R表示)分为5类(1)R1.10cm(2)1.00cmR≤1.09cm;(3)0.90cmR≤0.99cm;(4)0.80cmR≤0.89cm;(5)R≤0.79cm。【结果】从萌芽率、成花率、结果蔓率和结果系数等4个方面综合考虑,剪口粗度0.80cmR≤1.09cm最好,其次为R1.10cm,R≤0.79cm的较差。【结论】温克枝蔓剪口粗度以1.00cmR≤1.09cm的抽穗成花效果最好。     

果树栽培巧用蒜

据试验，将大蒜作为无公害农药，应用果树上，具有很多奇妙的作用。促进萌芽用大蒜汁涂抹塑料大棚中的葡萄萌芽，可提前7～10天萌发。涂抹葡萄枝条剪口，可防剪口干枯，促进伤口下第一芽萌发整齐。     

枇杷树枝剪口的适宜密度

以6年生早钟6号枇杷为试材．研究枇杷枝剪口密度对新梢生长及开花结果的影响．结果显示：不同剪口密度对新梢影响较大，一般以每平方米4-5个枝所抽生的新梢数最多、开花较早、谢花所占的比例较低，而花穗质量较理想，单果重、株产均有较大提高。枇杷没有明显的休眠期，所以枇杷枝剪口不易愈合，容易感染癌肿病．因此在修剪时要采取相应的预防措施，以较粗（直径2厘米以上）的枝条锯下或剪下后，再用利刀削平剪口，涂上石硫合剂浆或波尔多液，防病并促进愈合。     

浅山半干旱地区双矮苹果整形修剪技术

定植后在90cm处定干；萌芽前扣去剪口下第2—4芽，并对第5—6芽在芽上1．5cm处刻芽；萌芽后抹去60cm以下的萌发芽，并及时立杆扶持中心干，以防斜生、侧生、弯曲等。第1年冬剪时将所有1年生枝重短截，中心干轻短截。第2年春萌芽前，抠除中心干顶部剪口下第2—4芽，其他进行刻芽。     

各类花卉保鲜法

蔷薇花:在其剪口处用火灸一下,再插入瓶中;秋菊花:在其剪口处涂上少许薄荷晶;菊花:在养菊花的清水中,加入微量的尿素或土壤浸出液,可使瓶插菊花长达30天才凋谢,比用一般清水可延长10多天;白兰花:晚上用湿布包裹,白天揭开,可使花的凋谢时间推迟2～3天;芙蓉花:先插入热水中1～2分     

冬剪不同剪锯口对果树的影响

在一棵果树上,冬季修剪时往往会造成几十个或数百个剪锯口。这些剪锯口在生产中对树体发挥着增势、减势、缓势的作用。但是,如果剪锯口运用的不合理,对果树的生长结果会有一定的影响。严重时,还能影响伤口愈合,感染病害。     

枇杷枝剪口密度对新梢生长及开花结果的影响

研究枇杷枝剪口密度(分别剪1、2、3、4、5、6、7个枝/m2,7个处理)对新梢生长及开花结果的影响。结果显示:不同剪口密度(剪1个枝/㎡除外)对枇杷新梢生长均有促进作用;每个剪口抽生的枝梢数均比对照多;新梢的长度和叶片数各处理(剪1个枝/㎡除外)均有增长和数量增多,与对照的差异均达极显著水平;剪4～5个枝/㎡抽穗率相对较高,开花较早,谢花所占的比例较低,而花穗质量也较理想,单果重、株产均有较大提高。表明剪4～5个枝/㎡效果最好。     

牛细管冷冻精液的使用技术

细管冷冻精液是指将经过技术处理后的精液盛装于塑料细管内经过超低温快速冷冻后浸泡在液氮(-195．8℃)中长期保存并可随时取用的冷冻精液。细管分为0．25mL和0．5mL两种,目前使用较为普遍的是0．25mL的细管,细管的直径为2mm,长为133mm,细管的一端封口为棉塞,棉塞中间为     

低温胁迫对北疆棉花出苗的影响及适宜播种期的研究

【目的】为了解决新疆北疆地区棉花播种出苗期低温冷害问题,【方法】利用人工气候室,对种子低温胁迫设计不同温度进行播种出苗试验,并结合近20年农业气象观测资料,研究播种至出苗的适宜播种温度指标、积温指标、确定棉花适宜播种期。【结果】试验结果表明：棉花种子的萌芽率、萌芽天数、萌芽长度、萌芽鲜重及出苗率等各项参数随温度呈非线性有规律变化。棉花种子低温胁迫时间越长出苗越滞后,所需的积温较多。北疆地区棉花主栽品种播种出苗下限温度为12℃,需要活动积温在160℃.d以上,≥12℃有效积温在55℃.d以上。【结论】通过人工气候室试验结合大田实际监测研究,新疆北疆地区稳定通过12℃应作为棉花主栽品种播种的初始期;播种期确定在4月下旬,出苗期可免受春季低温冷害的威胁。     

β-巯基乙醇对不同时期芒果剪口芽总RNA质量的影响

芒果剪口芽中富含多酚,由于多酚易被氧化,且难以与核酸分离,导致总RNA提取困难。为提取适于芒果实时荧光定量PCR分析的高质量RNA,通过在华越洋超快新型植物RNA提取试剂盒的细胞裂解液中加入适量的β-巯基乙醇,研究β-巯基乙醇对芒果剪口芽总RNA提取质量的影响。试验结果表明,在细胞裂解液中加入300μLβ-巯基乙醇,可以排除多酚、色素等杂质的干扰,获得条带完整、质量较好的总RNA样品。RT-PCR实验结果进一步表明,此方法提取的RNA完全适于后续分子生物学试验研究。