水稻白叶枯病菌单细胞系毒力分化研究

 以稀释倒平板法从0型菌086和IV型菌967-4和9620中分离到59个单细胞系;在12个近等基因系品种上,086和其单细胞系表现为弱毒力,2个IV型菌及其单细胞系能克服抗病基因Xa-1、2、3、8、10、11、14的抗性,不能克服Xa-21、4、5、7、13的抗性;带主效抗病基因的品种Asominori、XM5、M41、XM6和丰锦能把3个母株的59个单细胞系区分为12种数量差异或质量差异的不同致病型;将此5品种与近等基因系配合,适合作为病菌致病基因变异频度监测的寄主;采用"段叶沙培,切口取菌胶"法分离病菌,在中国致病型鉴定品种上划分的致病型,是田间病菌群体毒力结构的表型反应。     

樱桃矮化砧木--莱阳矮樱桃组培快繁技术研究

以莱阳矮樱桃茎尖为外殖体，进行了组培快繁技术研究，结果表明：莱阳矮樱桃外殖体萌发、分化、壮苗的基本培养基为MS，最佳分化培养基为MS＋IAA0.2mg/L BA0.3mg/L，分化率为98％，最佳壮苗培养基为MS＋IAA0.2mg/L GA0.5mg/L，最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0.5mg/L，生根率为99％。移栽成活率达95％。壮苗和分化培养交替进行可提高分化率和有效芽数，迅速扩大繁殖规模。     

我国水稻白叶枯病菌致病力分化研究

综述了我国水稻白叶枯病菌致病力分化及其致病基因和致病机制的研究进展 ,查明稻白叶枯病菌致病力分化状况是进行水稻抗白叶枯病育种及其抗性品种利用的基础。     

预防龙眼花穗冲梢试验

龙眼的花芽是混合芽，其上花原基与叶原基同时存在。当芽体通过了生理分化之后，在进入形态分化期时，因内外条件不同，可能有三种不同的分化结果。第一种是花原基发育，叶原基不发育．芽体上原来存在的饰变性叶(实质是非常紧缩短小的复叶原始体)也脱落掉．形成纯花穗。这是最好的情况。     

结球甘蓝离体再生及若干影响因素的研究

分别对供体的基因型、外植体的类型和取材时间等影响再生的因素进行了研究，建立了结球甘蓝下胚轴高频再生系统，当选取7d苗龄的下胚轴，将其置于MS BA3．0mg／L NAA0．05mg／L的芽分化培养基中，最高的芽分化频率“中甘8号”可达81．7％，“晚丰”可达84．5％。     

希望之路

早在1995年．希望集团董事会就在其制定的跨世纪规划中预计到，在2005年前后，我国饲料行业必然有一次大分化。希望集团要实现其做全球最大饲料企业之一的梦想，这是一个必须要过的坎儿。     

Cbfa1对成骨细胞调控作用的研究进展

核心结合因子α1(Cbfa1),是成骨细胞发生和分化的特异性转录因子。Cbfa1/p56能激活T细胞特异性基因表达,Cbfa1/p57的超表达能诱导多潜能间充质干细胞向成骨细胞表型分化,并激活骨钙蛋白、I型胶原蛋白、骨桥蛋白、骨唾液蛋白等成骨基因转录。Cbfa1基因反义寡核苷酸则阻止OB分化和骨化形成,如果Cbfal基因缺失,将导致形成以破骨细胞、软骨细胞和软骨组织为主而缺乏成骨细胞的骨骼系统。骨形态发生蛋白、转移生长因子、肿瘤坏死因子α、成纤维细胞生长因子2、甲状旁腺激素、糖皮质激素地塞米松和l,25(OH)2D3等因子可上调或抑制Cbfal的表达,在骨的发育和组织钙化过程中起着重要的调节作用。     

云南黑山羊新品种和龙陵黄山羊高繁基因的研究

为了分析云南黑山羊新品种和龙陵黄山羊中骨形态发生蛋白受体IB(BMPR-IB)、骨形态发生蛋白15(BMP15)和生长分化因子9(GDF9)基因的多态性与产羔数的关系,采用PCR-SSCP与测序相结合的技术检测204个山羊样品的多态性,同时研究这3个基因对山羊繁殖力的影响。结果显示:龙陵黄山羊和云南黑山羊新品种中并未检测到FecB、FecX~I、FecX~H、FecX~L、FecX~G、FecX~B、FecG~H位点上的突变,碱基序列分析证实BMP15基因编码序列808位上C→G的突变,导致了氨基酸序列第270位由谷氨酰胺到谷氨酸的改变;云南黑山羊新品种和龙陵黄山羊在该位点都检测到了AA、AB和BB 3种基因型,基因频率分别为0.785/0.169/0.046和0.514/0.324/0.162,不同基因型的山羊产羔数最小二乘均值之间无显著差异(P0.05),表明BMPR-IB、BMP15和GDF9基因中8个突变位点对云南黑山羊新品种和龙陵黄山羊产羔数并无显著影响。     

侵染烟草的黄瓜花叶病毒株系分化研究

根据已报道的黄瓜花叶病毒(CMV)外壳蛋白(CP)基因序列合成1对引物,对侵染烟草的黄瓜花叶病毒贵州分离物的病毒外壳蛋白基因进行基因扩增和序列分析。结果表明:40个CMV贵州分离物和CMV株系亚组ⅠB系列CP基因核苷酸相似性为95.1%~100.0%,与CMV株系亚组ⅠA系列CP基因核苷酸相似性为92.3%~98.2%,亚组ⅡCP基因核苷酸相似性为78.2%~80.5%。表明贵州CMV分离物与CMV株系亚组ⅠB系列同源性关系更密切,因而它们都属于CMV株系亚组ⅠB系列。