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41.
间接竞争性ELISA检测甲胺磷残留 总被引:5,自引:1,他引:5
采用制备的兔抗血清建立了甲胺磷(methamidophos,MTP)残留的间接竞争性ELISA方法,证明了抗血清的特异性较好,并确立了测定参数:抗血清与包被抗原的最佳工作浓度分别为1:3000和1:5000;最适检测范围为0.01-0.1μg/ml;批内变异系数7.56%,批间变异系数5.70%。 相似文献
42.
基于日本公告修订食用菌中乙酰甲胺磷和甲胺磷农药残留限量,结合我国食用菌产品输日情况,分析潜在风险并提出建议对策。 相似文献
43.
播娘蒿对双氟磺草胺的抗性水平及靶标抗性分子机理 总被引:1,自引:0,他引:1
为明确麦田杂草播娘蒿对双氟磺草胺的抗性水平及靶标抗性分子机理,采用整株-剂量响应法测定了播娘蒿对双氟磺草胺的抗性水平,通过克隆测序进行了靶标乙酰乳酸合成酶(ALS)基因序列比对分析,并通过测定靶标酶离体活性,分析了抗性和敏感种群播娘蒿ALS对双氟磺草胺的敏感性。结果显示,与敏感种群TS 相比,抗性种群G130 对双氟磺草胺产生了高水平抗性,抗药性指数为108.6;在G130种群中随机抽取100株,对其ALS基因进行测序,比对分析发现,33%植株ALS 的第197位脯氨酸突变为苏氨酸,40%植株ALS 的第574位色氨酸突变为亮氨酸,27%植株的ALS 同时存在上述两种突变。ALS 离体活性测定结果表明,双氟磺草胺对抗性种群ALS 的活性抑制中浓度为敏感种群的137.8倍。这说明,播娘蒿抗性种群ALS 关键位点氨基酸的突变可能是导致其对双氟磺草胺产生高水平抗性的重要原因之一。 相似文献
44.
为明确茶树SNAT基因的序列特征和表达特点,在茶树转录组测序的基础上以茶树(Camellia sinensis)品种舒茶早为试验材料,通过SMARTTM RACE技术克隆茶树褪黑素合成途径中关键限速酶5-羟色胺-N-乙酰转移酶CsSNAT基因的cDNA全长序列,并分析其基因结构和表达模式。结果表明,CsSNAT基因序列全长1 014 bp,其中包含742 bp的完整开放阅读框(ORF),编码247个氨基酸,预测等电点7.64,蛋白分子量27.36 kDa。氨基酸序列比对显示,CsSNAT蛋白与其他高等植物的SNAT蛋白具有较高同源性,与葡萄 VvSNAT(CBI31163)同源性最高,为66.19%。诱导蛋白最佳条件为温度28℃,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)浓度0.5 mg·L-1,诱导时间6 h,在上清液中可获得大量分子量为66 kDa的可溶性融合蛋白。实时定量 PCR 分析表明,CsSNAT在褪黑素处理6 h后表达量最高,为对照的3倍;茶尺蠖取食6 h后,CsSNAT表达显著上调。不同激素处理结果显示,CsSNAT受脱落酸(ABA)、茉莉酸甲酯(MeJA)和水杨酸(SA)诱导表达。本研究结果为5-羟色胺-N-乙酰转移酶功能研究奠定了一定的基础。 相似文献
45.
46.
<正>一、播前准备1.在2月份建好小拱棚,每个小拱棚跨度1.9米,高度1.2米,小拱棚间隔1.5米。2.用200倍液甲醛浸种2小时,捞出用清水洗净,晾干后再用乙酰甲胺磷和敌克松拌种。二、栽培模式栽培模式为杏树—西瓜—甜瓜—茴香。 相似文献
47.
48.
8头泌乳中期的奶牛被随机分为2组,分别是对照组(每头牛:基础日粮+棕榈酸钙200g/d)和试验组(每头牛:基础日粮+共轭亚油酸钙200g/d),试验期14d,检测了奶产量、乳成分,分析奶牛的血液变化,并采用荧光定量PCR对乳汁体细胞中脂蛋白脂酶(LPL)、乙酰辅酶A羧化酶(ACACA)的基因表达进行检测。结果显示,与对照组相比,试验组奶牛的乳产量、乳蛋白、乳糖和乳汁体细胞含量没有显著影响,但是显著降低了乳脂肪含量(P〈0.05),对照组和试验组奶牛乳脂肪含量分别为0.0326g/mL和0.0244g/mL。检测血液指标发现,共轭亚油酸钙显著升高了奶牛血液中高密度脂蛋白的含量(P〈0.05)。基因分析发现,试验组奶牛乳汁体细胞中LPL、ACA—CA的基因表达显著下调,表明共轭亚油酸钙抑制了奶牛乳腺细胞脂肪酸合成酶的基因表达。 相似文献
49.
40%乐桑乳油防治桑虫对家蚕毒性的试验 总被引:1,自引:0,他引:1
桑园鳞翅目害虫是危害桑树的主要害虫,多年来对本县的蚕桑生产造成严重威胁.目前,桑园登记使用的农药品种很少,再加上甲胺磷等高毒、高残留农药将被淘汰.为此,我们于2004年对桑保新农药--40%乐桑乳油进行了对比试验,其主要目的是比较40%乐桑乳油与50%甲胺磷在使用上的差异,探讨40%乐桑乳油对桑园鳞翅目害虫的药效特性. 相似文献
50.