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101.
研究了0.1%升汞溶液、不同浓度赤霉素、不同浓度乙烯利在不同浸种时间、不同的培养基质中对异型莎草和鸭舌草种子发芽率的影响。试验结果证明,异型莎草以1/2MS 10mg/kg GA3的固体培养基,50mg/kg乙烯利浸种12h发芽率最高,达96.38%;鸭舌草以Harvais 0.1mg/kg乙烯利的固体培养基,50mg/kgGA3浸种12h发芽率最高,达89.6%。 相似文献
102.
乙烯受体基因LeETR1在番茄Epi和VFN8中的表达及反义表达载体构建 总被引:4,自引:0,他引:4
采用RPA方法对番茄乙烯过表达单基因突变体Epi和野生型VFN8中LeETR2 mRNA的表达特征进行了研究。结果表明,在所有被检组织中LeETR2 mRNA均表达,其表达丰度在叶组织中呈发育调节模式,但不受内源乙烯含量的影响;而在果实成熟后期受乙烯的轻微诱导。LeETR2的这种表达模式明显有别于其他乙烯受体基因。为了进一步研究LeETR2的功能,构建了LeETR2反义基因表达载体系统。 相似文献
103.
应用植物生长调节剂和氮肥增效剂是现代种植业生产的重要组成部分。 乙烯对栽培作物来说,实际应用是十分困难的。因此,在农业实践中广泛利用它的合成物质——2-氯乙烯磷酸和它的衍生物作为乙烯的供体。但是,这些化合物大多含有人和动物的致癌物质。由此可见,寻求廉价、无害和可行的乙烯供体是生物工艺学的重 相似文献
104.
105.
切花非洲菊采后弯茎机制初探 总被引:1,自引:0,他引:1
非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)是重要的切花材料,然而,切花非洲菊采后易发生弯茎现象,是导致采后损耗的主要原因。本研究以10个非洲菊切花品种为试材比较瓶插期间弯茎进程,发现弯茎现象在品种之间存在显著差异,并从中筛选出易弯茎品种和不弯茎品种。对非洲菊各品种进行外源乙烯和乙烯作用抑制剂1-MCP处理,发现非洲菊切花对于乙烯敏感性也存在品种特异性,并且乙烯对敏感型品种的弯茎发生有延迟或促进的不同影响效果。同时,对瓶插期间各品种花茎不同区域干、鲜重情况分析,发现非洲菊花茎距离花盘底部10~15 cm区域的干重、鲜重和水分损失均较高,可能是导致该区域发生弯茎的主要原因之一。此外,本文还发现非洲菊花茎直径和茎段的再伸长与弯茎现象的发生没有联系。 相似文献
106.
对大白菜采后离体叶片乙烯释放进行分析发现大白菜不同品种有不同的乙烯释放特性。相同离体叶片组进行比较,品种Nemesis乙烯释放量低于品种Parkins。在贮藏期间Nemesis最外层叶片释放量高于其他叶片,其他叶片几乎无乙烯释放;Parkins中间叶片乙烯释放量最高,而最外层叶片乙烯释放量最低。离体叶片对外源乙烯的反应和叶片衰老程度没有直接关系,叶片内源乙烯释放量高,外源乙烯处理后乙烯释放增加量也 相似文献
107.
108.
109.
在荔枝(Litchi chinensis Sonn.)花分化过程中,外源乙烯诱导小孢子败育起始于造孢细胞至小孢子母细胞时期.败育过程主要有以下3种方式.(1)造孢细胞的内质网大量增生,分割和吞噬细胞质;细胞核聚集,核染色质形成类似凋亡小体的小球排到细胞质中;小孢子母细胞不能进行减数分裂,细胞原位自溶解体.(2)细胞核偏移贴壁;胼胝质过度沉积,电子密度增高,分布不均匀,不能形成连续的胼胝质壁;溶酶体过度吞噬细胞内含物,细胞结构混乱,质膜破裂,内含物外泻,小孢子母细胞不进行减数分裂,细胞核解体的残物呈丝状.(3)小孢子母细胞减数分裂不正常,出现细胞核和质体穿壁,形成的四分体发育不均衡,相互粘连;小孢子内含物凝聚或空洞无物;87%花粉粒不能萌发. 相似文献
110.