外源超氧化物歧化酶对人体机能影响的研究进展

分析了外源补充超氧化物歧化酶(SOD)的可行性,包括口服的可行性及SOD被人体吸收的可能性等方面;从抗氧化、抗辐射及抗衰老等方面对SOD的作用进行了阐述;并从临床肌肉注射SOD辅助治疗风湿病和口服SOD对人体血液几种指标的影响2个方面对适量摄入外源SOD的人群进行了调查;同时论述了外界因素对SOD活力的影响。     

茶多酚处理后杏果实贮藏期超氧阴离子产生及MDA含量的变化

采用不同浓度的茶多酚处理“金太阳”杏果实,分析茶多酚处理对“金太阳”杏贮藏过程中超氧阴离子产生(O2(-))及MDA含量的影响,及不同浓度处理间的差异性.结果表明:0.1％(W/V)和0.2％的茶多酚处理使杏果实在贮藏期O2(-)产生速率和MDA含量明显降低,且与对照差异显著；而0.4％和0.6％的茶多酚处理对杏果实贮藏过程中O2(-)产生速率和MDA含量没有明显降低效果,且与对照基本无显著差异.说明较低浓度的茶多酚处理能够有效减少杏果实贮藏期的产生,减轻膜脂过氧化作用,从而延缓果品的衰老.     

不同品种花生接种条纹病毒后叶片内过氧化物酶和超氧化物歧化酶的变化

对３个感病程度不同的花生品种的研究表明，接种后各品种花生植株叶片内ＰＯＤ活性明显提高，随着症状的出现，ＰＯＤ表现出显著的活性高峰，并出现了４条新的同工酶带，而原有的１条迁移率为０．３８的谱带消失。接种初期，花生叶片内ＳＯＤ活性有所提高，但高感品种接种８ｄ后ＳＯＤ活性低于健康对照，而耐病品种接种后１２ｄ才略低于对照。各处理之间ＳＯＤ同工酶谱带数相同，发病株的迁移率为０．４１的谱带较弱。     

青海双峰驼血液LDH和SOD同工酶酶谱

采用聚丙烯烯酰胺凝胶电泳法对５８峰青海双峰驼的红细胞和血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）以及红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）同工酶酶谱进行了分析和研究，结果：（１）ＳＬＤＨ同工酶酶谱存在年龄差异，成年驼只有ＬＤＨ１同工酶，幼年驼酶谱由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２，ＬＤＨ３和ＬＤＨ４组成；（２）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２和ＬＤＨ４组成；（２）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２和ＬＤＨ３组成，其活性强于     

镉对克氏原螯虾肝胰腺触角腺及鳃中SOD和CAT活性的影响

采用急性毒性实验方法,将克氏原螯虾分别暴露在浓度为7．5、10、15、30mg·L^-1的Cd^2＋溶液中96h,实验期间对肝胰腺、触角腺、鳃等组织的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活力及随时间变化进行了检测。结果表明,在10mg·L^-1Cd^2＋胁迫下,肝胰腺和触角腺中SOD和CAT活力在胁迫初期急剧升高,72h后降低并趋于稳定,而鳃中SOD和CAT两种酶的活力在96h内变化不显著（P〉0．05）;当Cd^2＋浓度为30mg·L^-1时,肝胰腺、触角腺和鳃中的SOD、CAT酶活力显著受到了抑制（P〈0．05）。通过比较发现,克氏原螯虾鳃中SOD和CAT活力要明显低于肝胰腺和触角腺中这两种酶的活力（P〈0．05）,并且肝胰腺和触角腺对Cd^2＋的应激反应要比鳃更为敏感。由以上结果可以看出,肝胰腺和触角腺中的抗氧化酶系统在Cd^2＋胁迫初期发挥了一定的抵御作用,而到后期抗氧化酶活性明显受到了抑制;另外低浓度的镉（7．5mg·L^-1）对肝胰腺和触角腺中的SOD和CAT酶活起到了激活作用,而高浓度的镉（30mg·L^-1）对3个组织中的抗氧化酶起到了明显的抑制作用。     

调亏灌溉和施氮对玉米叶片保护系统的影响

通过盆栽试验,研究了不同生育期亏水和氮肥处理对春玉米叶片丙二醛(MDA)含量、可溶性糖(SS)含量、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果表明,调亏灌溉可使玉米叶片MDA和SS含量明显升高,而使POD和SOD活性有所降低.施氮处理能保证叶片在抽雄期前SS含量、SOD和POD活性处于较高水平.MDA含量与灌水和施氮水平呈负相关,拔节后期达最大值,之后减小.从苗期到拔节后期,调亏灌溉施氮处理的可溶性糖含量较高,而高氮持续亏水处理可导致可溶性糖含量降低.POD活性到拔节后期达到最大,抽雄期有所降低.亏水处理明显降低了叶片POD活性,复水后补偿效应明显.施氮可适当提高POD活性,但抽穗亏水和全生育期亏水高氮处理在抽雄期的酶活性降低.SOD活性的变化趋势和POD相似.苗期亏水处理在复水后各生理生化指标补偿效果较好,拔节期亏水处理次之.高氮处理不宜在抽雄期调亏灌溉.调亏灌溉和施氮的最佳处理组合为苗期调亏低氮处理.     

富硒茶对大鼠抗氧化功能的影响

用基础低硒饲料饲养大鼠 ,以自来水 (对照 )、Na2 SeO3 溶液、低硒茶水和富硒茶水作试验处理 ,实验 7周后分析血液及肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性、超氧化物歧化酶 (SOD)活性和血液、肝脏的含硒量 ,丙二醛 (MDA)的含量。结果表明 :富硒茶显著增加大鼠血液和肝脏的含硒量 ,降低MDA含量 ,提高血液的SOD活性。富硒茶处理大鼠血液的GSH Px活性是对照和低硒茶叶的 1 3倍 ,肝脏GSH Px活性可达 1 4倍 ,富硒茶在提高肝脏和血液的GSH Px活性和SOD活性 ,降     

过量表达小麦超氧化物歧化酶(SOD)基因对烟草耐盐能力的影响

利用前期克隆的小麦超氧化物歧化酶(SOD)基因TaSOD1.1和TaSOD1.2, 构建融合上述基因编码阅读框(ORF)的双元表达载体。采用农杆菌介导的遗传转化技术, 获得了过量表达TaSOD1.1和TaSOD1.2的转基因烟草植株。研究表明, NaCl处理下, 与对照相比, 转基因植株伤害较小, 叶片失绿面积较少, 植株长势明显增强, 叶片的SOD活性均明显提高, 而MDA含量明显降低。转基因植株的叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量, 以及可溶性糖和可溶性蛋白含量也表现与SOD活性相同的趋势。表明在烟草中高表达小麦TaSOD1.1和TaSOD1.2基因, 通过外源基因在转录水平上的调节, 能增加植株SOD活性, 减轻盐分胁迫造成的细胞膜质过氧化, 增强植株抵御盐分胁迫的能力。     

二色胡枝子品种SOD、POD同工酶的酶谱分析

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术对延边和赤城胡枝子进行超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)同工酶分析。结果表明,两个品种SOD同工酶在茎、叶、荚果和种子内的酶带数、酶带迁移率、酶活性强弱(酶带染色的深浅)均十分相近;POD同工酶除了在花蕾期,延边胡枝子的叶片比赤城胡枝子多一条A带外,其余各期、各部位在谱带数、带型、酶带迁移率、酶活性方面都表现出相似的特点。     

重修剪对衰老茶树保护酶影响的研究

以湖南农业大学茶园26年生无性系品种政和大白茶、梅占、毛蟹为研究对象,对其进行重修剪处理,研究重修剪对保护酶系[超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)]的影响,并就重修剪茶树的保护酶活性随叶龄增大的动态变化进行了探讨。结果表明：重修剪对衰老茶树的保护酶活性影响较大,重修剪处理与对照的酶活性差异达到极显著水平(P<0.01);重修剪后茶树SOD活性提高,CAT活性下降,POD活性变化既与叶龄有关又与品种有关。