蜂群行为监测方法及应用研究综述

为研究国内外蜂群行为监测进展及应用现状,以“蜜蜂监测”、“自动化”、“行为”为关键词,对2005—2019年的文献进行检索,并从巢内监测和巢外监测2 个角度对文献进行梳理总结。结果表明:1)国内外对巢内图像、声音、温湿度和重量信息的监测与应用大大提高了蜂农养殖效率,减轻蜂农负担;2)巢外的巢门区蜜蜂数量、蜂箱蜜蜂进出量监测研究提高了在实际应用中便捷程度,于发展中不断弱化对传感器的依赖性;3)基于计算机视觉的巢外监测成为新的监测研究热点。已有研究存在信息分析单一、环境数据利用不充分、养殖辅助信息欠缺等不足之处。未来研究方向应着重于多类监测信息进行协同分析、不同监测信息与环境信息结合进行关联分析以及养殖辅助策略多途径化,进一步促进养蜂业发展。     

斯氏蜜蜂茧蜂的生物学特性

斯氏蜜蜂茧蜂是寄生中蜂的寄生蜂.用中蜂为寄主,采用人工接蜂、定期解剖的方法,在室内进行了斯氏蜜蜂茧蜂的生物学特性观察.结果表明,斯氏蜜蜂茧蜂在贵州仁怀1年3代,以蛹茧越冬,第1代卵至老熟幼虫历期36～39 d,在人工接蜂条件下寄生率平均为23.33%,羽化率高达100%.     

杂交水稻制种人工授粉方法研究

介绍人工授粉对杂交水稻制种质量和产量的重要影响,分析现有杂交水稻制种人工授粉方法的原理、发展历程、优缺点、效益及国内外发展现状．为提高杂交水稻的制种质量及减轻农民的劳动强度提供有益参考。     

在工蜂产卵超过23天的中蜂群中介绍蜂王

在中蜂的饲养管理中,蜂群失王且工蜂产卵后,一般处理方法都是并入它群;实验是在不得已的情况下,将3群失王且工蜂产卵超过23 d的中蜂群合并的同时,介绍蜂王获得成功.     

无刺蜂蜂胶乙醇提取物的体外抗氧化及抗炎活性

【目的】 无刺蜂(stingless bees)是热带和亚热带地区重要的授粉昆虫之一,以尾部无蛰针为典型特征,其蜂胶采集量较意大利蜜蜂（ Apis mellifera ligustica ）更多,然而其蜂胶活性研究却相对匮乏。本文以来源于马来西亚无刺蜂 ( Heterotrigona itama )采集蜂胶的乙醇提取物(ethanol extract of H. itama propolis, EEHI)为研究对象,旨在探究其体外抗氧化和抗炎活性。【方法】 采用福林酚法和硝酸铝法测定EEHI中总酚酸和总黄酮含量,并采用DPPH和ABTS ^+·自由基清除能力评价EEHI的体外抗氧化能力;在此基础上,采用细菌脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7炎症模型,通过CCK-8法检测EEHI对细胞相对存活率的影响,在保证EEHI对细胞无细胞毒性作用基础上,分别采用Griess法和实时荧光定量PCR（RT-qPCR）技术评估EEHI对LPS诱导的RAW 264.7细胞中炎症介质一氧化氮（NO）释放量的影响以及其对炎症因子（ IL-1β 、 IL-10 和 INOS ）和抗氧化基因（ HO-1 ）信使RNA表达的影响;进一步利用免疫印迹和免疫荧光方法,以NF-κB炎症信号通路为切入点,研究EEHI对LPS诱导巨噬细胞中p-IκΒ α 和IκΒ α 蛋白表达以及NF-κB-p65蛋白移位的影响,从而探究EEHI潜在的抗炎机理。 【结果】 EEHI中总酚酸和总黄酮含量分别为54.70 mg GAE·g^-1和116.20 mg QE·g^-1;DPPH和ABTS^+·自由基清除能力IC₅₀值分别为275.60和 284.00 μg·mL^-1。EEHI对RAW 264.7细胞的安全浓度为0—40 μg·mL^-1。在LPS诱导的Raw 264.7细胞炎症模型中,相对于LPS刺激组,0—40 μg·mL^-1的EEHI以浓度依赖方式显著地抑制了LPS诱导的RAW 264.7细胞中NO的释放量,且降低了细胞中炎症因子 IL-1β 、 IL-10 和 INOS 的基因表达量,并增强了抗氧化基因 HO-1 的表达。进一步研究发现,0—40 μg·mL^-1的EEHI以浓度依赖方式显著抑制了LPS诱导的RAW 264.7细胞IκΒ α 蛋白的磷酸化,且40 μg·mL^-1的EEHI显著降低了NF-κB-p65蛋白的核移位现象,因此推测EEHI可能是通过抑制LPS诱导的NF-κB信号通路的激活进而发挥了体外抗炎活性。 【结论】 无刺蜂蜂胶乙醇提取物中含有大量多酚类化合物,具有较好的抗炎和抗氧化效果,极具开发利用价值。     

激光诱导击穿光谱技术对工蜂体质微量元素的初步分析

试验以中华蜜蜂和意大利蜜蜂为材料,应用激光诱导击穿光谱技术对两蜂种工蜂3个生长阶段(初生蜂、哺育蜂、采集蜂)体质主要微量元素进行初步定性和半定量分析。结果表明,中华蜜蜂和意大利蜜蜂的初生蜂、哺育蜂及采集蜂体质中富含Fe、Ca、Ba、Li、K、Na等元素,其中Ca元素的相对含量最高,明显高于其他几种元素的相对含量。另外,同种蜜蜂不同生长阶段及不同蜂种同一生长阶段中各元素的相对含量也不一样。因此,激光诱导击穿光谱技术能够用于检测蜜蜂体质中的微量元素,并具有快速的定性和半定量分析能力。     

王浆高产蜜蜂(A.m.ligustica)与喀尼鄂拉蜂(A.m.carnica)幼虫期蛋白质组比较

【目的】对王浆高产蜜蜂(A. m. ligustica,浆蜂）与喀尼鄂拉蜂(A. m. carnica,喀蜂）工蜂幼虫期进行蛋白质组比较,以探明两蜂种幼虫期不同日龄蛋白质表达调控方面的异同。【方法】采用双向电泳对浆蜂与喀蜂工蜂幼虫期蛋白质组进行研究。【结果】在幼虫期2日龄,浆蜂的蛋白表达谱为283个蛋白,喀蜂为152个蛋白,两蜂种共有蛋白点为110个,其中24个点浆蜂表达量显著大于喀蜂,15个蛋白喀蜂表达量显著大于浆蜂,而浆蜂特异蛋白为173个,而喀蜂特异蛋白为42个;幼虫4日龄时,浆蜂总蛋白点数为290个,喀蜂总蛋白点数为240个蛋白,两蜂种共有蛋白点为163个,其中24个点浆蜂表达量显著大于喀蜂,15个蛋白喀蜂表达量显著大于浆蜂,而浆蜂特异蛋白为126个,喀蜂特异蛋白为77个;到达幼虫6日龄时,浆蜂蛋白组含236个蛋白,喀蜂蛋白质组含180个蛋白,两蜂种共有蛋白点为132个,其中22个点显示浆蜂表达量显著大于喀蜂,11个蛋白喀蜂表达量显著大于浆蜂,而浆蜂特异蛋白为104个,喀蜂特异蛋白为48个。【结论】在蜜蜂幼虫期浆蜂较喀蜂表达的蛋白总数和特有蛋白多,说明浆蜂较喀蜂幼虫的基因表达和代谢更加旺盛。在2蜂种幼虫期表达的共有蛋白中,其中一些蛋白的表达量存在差异,而2蜂种在3个日龄所表达的特有蛋白的数和量也存在一定差异,这些说明幼虫发育需要管家蛋白和不同发育阶段相应的特定蛋白来调控,但管家蛋白和特有蛋白在2蜂种的表达模式存在差异。     

意大利蜜蜂授粉对沙打旺结实率的影响

采用意大利蜜蜂(Apismellifera ligustica Spinola)对人工种植的黄河2号沙打旺进行授粉,确定10个固定样地,其中5个作为蜜蜂授粉样地,8月20日前将蜂箱运入授粉样方进行诱导授粉,9月末开花末期停止授粉。授粉试验表明:经蜜蜂授粉的沙打旺结实率为(94.04±2.71)%,显著高于未经蜜蜂授粉的沙打旺(5.06±0.87)%;授粉样方由于受气象因子影响结实率有所不同,结实率最高的样方5与最低的样方2相差7.1%。     

油茶引蜂与人工授粉丰产研究

[目的]研究7种处理(含对照)对提高油茶座果率的效果,以筛选出最有效的方法,促进油茶丰产稳产。[方法]分析直接授粉、雄蕊花粉加清水5 kg、白糖0.25 kg加雄蕊花粉适量加清水5 kg、白糖0.4 kg加清水5 kg、蜂蜜0.25 kg加雄蕊花粉适量加清水5 kg、蜂蜜0.4 kg加清水5 kg、对照(自然授粉)对提高油茶座果率的效果。[结果]白糖0.4 kg加清水5 kg处理的平均座果率达97.1%,蜂蜜0.4 kg加清水5 kg处理的平均座果率达94.7%,这2个处理效果明显;雄蕊花粉加清水5 kg、白糖0.25 kg加雄蕊花粉适量加清水5 kg、蜂蜜0.25 kg加雄蕊花粉适量加清水,这3个处理的平均座果率在81.2%～86.2%间,与对照相比,效果不明显。[结论]在油茶开花授粉期,采用白糖0.4 kg加清水5 kg、蜂蜜0.4 kg加清水5 kg这2种方法喷树冠对提高油茶座果率有显著效果。