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对呼和浩特地区的部分原料乳进行调查,共采集到34个乳样,对其中金黄色葡萄球菌进行分离鉴定和药敏试验结果表明,原料乳中的主要致病菌为金黄色葡萄球菌,它们对红霉素、青霉素、链霉素、阿米卡星和氨苄西林有耐药性对头孢唑林高度敏感,对头孢噻肟钠中度敏感,对氧氟沙星、环丙沙星耐药性较弱。 相似文献
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中药黄芪多糖的免疫佐剂作用 总被引:13,自引:3,他引:13
分别将黄芪多糖提取物、白油-吐温、氢氧化铝作为佐剂制备金黄色葡萄球菌灭活苗混合免疫家兔和奶牛,观察家兔免疫前后血清抗体滴度变化以及攻毒后白细胞数目变化和淋巴细胞百分比变化。对奶牛免疫后测其血清抗体和乳汁中体细胞数变化,结果注射疫苗后乳汁中体细胞数都有所下降,黄芪多糖组较其它组下降较快,幅度较大。黄芪多糖和抗原混合物免疫动物后未见不良反应,且抗原免疫血清抗体比氢氧化铝和白油-吐温佐剂组的抗体滴度增加快,幅度显著增高且抗体维持一个较高水平,而攻毒后家兔白细胞数和淋巴细胞数也较氢氧化铝和白油-吐温佐剂组增加较多。因此黄芪多糖是一种有效的佐剂。 相似文献
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毛囊炎金黄色葡萄球菌的分离鉴定与药敏试验 总被引:1,自引:0,他引:1
从一例人毛囊炎脓液中分离到一株细菌,经细菌形态特性观察,培养特性观察,血浆凝固酶试验鉴定为金黄色葡萄球菌.该分离菌株对小白鼠有致病性,生化试验表明VP试验阳性,发酵甘露醇,从而证明本病的病原为致病性金黄色葡萄球菌.抗生素药敏试验结果表明,该菌株对先锋霉素Ⅴ、头孢拉定、恩诺沙星、环丙沙星、氟哌酸、卡那霉素、丁胺卡那霉素、氨苄青霉素等高度敏感,对复方新诺明、乙酰螺旋霉素、罗红霉素、红霉素等不敏感.中草药药敏试验结果表明,该菌株对乌梅、黄连、诃子、黄柏等高度敏感,对其它中草药不敏感. 相似文献
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柳要涛 《畜牧兽医科学(电子版)》2021,(5):61-62
葡萄球菌感染是家禽养殖中一种常见的细菌性传染疾病,鸡养殖中的葡萄球菌感染通常是致病性金黄色葡萄球菌感染的一种慢性或急性传染性疾病,通常慢性疾病感染会导致鸡只出现关节炎症或者足部疾病,急性型感染会导致鸡只出现急性败血症病变。葡萄球菌感染疾病所导致的鸡只死亡率较高,尤其在雏鸡和育成阶段,对于成年鸡的死亡率相对较低,但是会对其生产性能和机体健康状况造成严重的损伤,进而影响鸡养殖的经济效益。该文主要对鸡养殖中葡萄球菌感染的临床症状,解剖检查变化及相关的防治措施进行论述。 相似文献
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O Holmberg 《Acta veterinaria Scandinavica》1975,16(3):411-419
Both the human and the bovine international sets of phages were used for typing of 372 bovine Staphylococcus aureus (Sa) strains, whereas the bovine set alone was used for typing of a further 1183 strains. In addition, 338 of the strains were tested for antibiotic sensitivity. Out of 372 Sa strains 85.5% could be typed with the human and 89.8% with the bovine phage set. Of all the 1555 Sa strains used 92.4% were lysed by the bovine phage set. Several phage types can be present in one and the same herd and some of them can predominate. Resistance to most of the tested antibiotics was very low. The incidence of resistance to penicillin and ampicillin was 10.0% and 4.4% respectively. 相似文献
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【研究目的】抗生素是某些微生物在生长代谢过程中产生的次级代谢产物,具有抑制或杀死微生物的能力[1]。根据抑菌带的长短,即可判断氨苄西林对不同细菌的影响以及不同浓度氨苄西林对同一种菌的影响,初步判断其抗菌谱。【方法】采用滤纸条法测定氨苄西林的抗菌谱,选用的菌种为金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,枯草芽孢杆菌。【结果】随着氨苄西林浓度的增加,抑菌带的长度逐渐增长,抑菌效果越来越强,但同一浓度的氨苄西林对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,枯草芽孢杆菌的抑制效果差别不是很明显。【结论】氨苄西林通过抑制转肽作用使细菌的细胞壁解体而死亡。 相似文献
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参考Genbank已经发表的关于金黄色葡萄球菌TRAP蛋白的基因序列,设计合成1对引物,从本实验室保存的金黄色葡萄球菌Newman株中提取细菌DNA,对TRAP蛋白基因进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳分析,呈现1条约500bp的条带,回收纯化后,将其克隆至pMD18-T质粒载体中,进行核苷酸序列分析,然后与报道的TRAP蛋白基因进行比较。结果表明:所扩增的基因序列与报道的TRAP核苷酸的同源性高达100/,证实为金黄色葡萄球菌Newman株TRAP蛋白基因。 相似文献
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