山羊MMP-9基因cDNA的克隆及生物信息学分析

为了克隆山羊基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因的cDNA片段,分析其基因序列,试验于无菌条件下采集泌乳期奶山羊乳腺组织并提取总RNA。根据已知其他物种的MMP-9基因保守性区域设计特异性引物,采用RT-PCR方法扩增MMP-9基因的CDS区,测序后对核苷酸和推导的氨基酸序列进行分析,并对8个物种进行聚类分析。结果表明:得到长度为2 245 bp的MMP-9基因cD-NA片段(GenBank登录号为JQ670877),其中包含2 130 bp的CDS全长;核酸序列分析结果显示,该基因编码709个氨基酸,与人、小鼠和牛的核苷酸序列进行比对,相似性分别为84%、80%、96%,氨基酸相似性分别为79%、73%、94%。     

胰岛素诱导基因及其在猪育种中应用的研究进展

胰岛素诱导基因(INSIG)有2种亚型,即INSIG-1和INSIG-2,其主要功能是调控脂肪代谢,在细胞内固醇的参与下,影响固醇调节元件结合蛋白(SREBP)活化,对脂肪的形成具有重要作用。主要介绍了INSIG基因的定位与结构、功能、表达调控及其在猪育种中的应用。     

科技

专家表示目前未发现H5N1禽流感病毒新基因重组,美国建立野鸟禽流感监测信息网,[编者按]     

伊氏锥虫HGPRT基因cDNA的克隆及其在E.coli中的表达

根据引物设计的一般原则，参照伊氏锥虫HGPRT基因的核苷酸序列设计、合成一对引物，PCR扩增伊氏锥虫HGPRT基因cDNA。低熔点琼脂糖回收：PCR产物，并将其克隆至pGEM—T Easy载体中，经酶切、PCR鉴定和序列分析，获得重组中间质粒pGEM／HGPRT。重组中间质粒pGEM／HGPRT经Nco I和Sal I双酶切，回收目的片段HGPRT，以非融合形式插入原核表达质粒pBV220构建表达质粒pBV／HGPRT，转化大肠杆菌DH5a，42℃诱导表达，聚丙烯酰胺凝胶电泳和薄层扫描分析，表达产物HGPRT的分子量约为23kD，与理论推算值相符，表达率占总菌体蛋白的19％，经间接ELISA检测，表达产物能被伊氏锥虫阳性血清所识别。     

柞蚕功能基因研究进展 国外重要学术期刊发表论文简介

<正>1 Li Yu-Ping,Wang Huan,Xia Run-Xi,Wu Song,Shi Sheng-Lin,Su Jun-Fang,Liu Yan-Qun,Qin Li,Wang Zhen-Dong.Molecular cloning,expression pattern and phylogenetic analysis of the will die slowly gene from the Chineseoak silkworm,Antheraea pernyi.Molecular Biology Reports,2010,doi:10.1007/s11033-010-0495-2题目柞蚕长寿基因的克隆及表达模式与进化分析     

更正

RNAi(RNA interference，RNA阻断)当初是在研究绦虫C elegans时观测到的一种现象。当将双链的RNA(double stranded RNA；dsRNA)导人体内后，与这种双链RNA相同性较高的mRNA将被特异性地抑制或者消除。除了绦虫之外，RNAi已被作为一种研究基因功能的有效工具，广泛运用于植物、真菌、线虫、果蝇以及哺乳动物，并获得了好的效果。近来使用短链(21～23碱基对)siRNA(short interfering RNA)也获得了同样的效果。siRNA与传统RNA干涉技术相比具有极大的优越     

核酸疫苗研究进展

核酸疫苗是将编码某种抗原蛋白的外源基因（ＤＮＡ）与质粒重组后,直接导入动物细胞内,并通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白,诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答,以达到预防和治疗疾病的目的。因此,核酸疫苗又称基因疫苗。由于其不需要任何化学载体,故又称裸ＤＮ...     

禽类生长激素基因研究进展

禽类生长激素基因研究进展章岩李宁＊张沅（中国农业大学动物科技学院北京１０００９４）＊（中国农业大学农业生物技术国家重点实验室北京１０００９４）引言生长激素（ＧＨ）是一种由垂体前叶分泌的调节脊椎动物生长发育的重要多肽类激素，它由１９０个左右氨基酸组成。...