抵抗素样Relmβ分子研究进展

Relmβ亦称发现于炎症带2(found in inflammatory zone2,FIZZ2),是一种富含半胱氨酸的分泌蛋白。目前的研究表明,Relmβ在许多方面发挥着非常重要的作用,包括胰岛素抵抗,抵制肠腔寄生线虫的感染,预测胃肠道肿瘤的发生,促进小鼠结肠炎和回肠炎模型中的炎症反应,诱导肺部纤维化、缺氧肺血管的重建,促进气道重塑等。通过对Relmβ分子的结构、表达分布、生物学功能的研究进展进行归纳,为Relmβ分子在生物学和医学方面更深入的研究提供参考。     

肝脏细胞和胰腺细胞的发育与再生

肝脏和胰腺前体细胞都是由胚胎前肠内胚层细胞发育而来的。脊椎动物中,在高度保守的诱导信号和遗传调节因子作用下,肝脏和胰腺前体细胞特化,并获得器官功能和再生能力。由于对肝脏疾病和Ⅰ型糖尿病有重要的临床价值,肝脏、胰腺的发育和再生机制成为了研究热点。通过对不同模式生物的研究,揭示了进化上保守的诱导信号和转录因子诱导肝脏、胰腺细胞的分化机制,这为干细胞和前体细胞如何诱导分化为肝实质细胞和胰腺β细胞提供了理论依据。     

中药"乳源康"药理作用研究

为了对“乳源康”的毒理药理学进行研究,进行4种试验——急性毒性试验、抗菌试验、局部刺激试验、抗炎试验。结果表明,①“乳源康”的小鼠口服LD50为36．80g／kg体重,腹腔注射LD50为13．85g／kg体重;②“乳源康”对乳房炎致病菌金黄色葡萄球菌、链球菌等有较强的抑制作用;③无明显刺激作用;④“乳源康”注射液与氢化可的松的消炎效果相同。“乳源康”治疗奶牛乳房炎具有高效、安全、低毒、使用方便、无化学药物和抗生素残留的优点,临床应用对治疗奶牛乳房炎、解决乳制品中的抗生素类药物残留以及病原微生物的耐药性问题具有重要意义。     

Proceedings of the 2013 Joint JSTP/NTP Satellite Symposium

The first joint Japanese Society of Toxicologic Pathology (JSTP) and National Toxicology Program (NTP) Satellite Symposium, entitled “Pathology Potpourri,” was held on January 29^th at Okura Frontier Hotel in Tsukuba, Ibaraki, Japan, in advance of the JSTP’s 29^th Annual Meeting. The goal of this Symposium was to present current diagnostic pathology or nomenclature issues to the toxicologic pathology community. This article presents summaries of the speakers’ presentations, including diagnostic or nomenclature issues that were presented, select images that were used for audience voting or discussion, and the voting results. Some lesions and topics covered during the symposium include: treatment-related atypical hepatocellular foci of cellular alteration in B6C3F1 mice; purulent ventriculoencephalitis in a young BALB/c mouse; a subcutaneous malignant schwannoma in a RccHan:WIST rat; spontaneous nasal septum hyalinosis/eosinophilic substance in B6C3F1 mice; a rare pancreatic ductal cell adenoma in a young Lewis rat; eosinophilic crystalline pneumonia in a transgenic mouse model; hyaline glomerulopathy in two female ddY mice; treatment-related intrahepatic erythrocytes in B6C3F1 mice; treatment-related subendothelial hepatocytes in B6C3F1 mice; spontaneous thyroid follicular cell vacuolar degeneration in a cynomolgus monkey; congenital hepatic fibrosis in a 1-year-old cat; a spontaneous adenocarcinoma of the middle ear in a young Crl:CD(SD) rat; and finally a series of cases illustrating some differences between cholangiofibrosis and cholangiocarcinoma in Sprague Dawley and F344 rats.     

植物多酚对氧化应激与炎症信号通路的调控机制

炎症及氧化应激是造成动物机体组织和器官损伤的主要原因之一,肠道炎症可造成肠黏膜损伤,进而影响其屏障功能,减弱动物对外界刺激的防御能力。植物多酚具有抗氧化、抗炎、调节肠道菌群等多种潜在功效,且具有低毒、无耐药性等特点,因此,在新型饲料添加剂的开发中具有广阔的应用前景。但目前大部分植物多酚在动物体内的代谢及调控机制尚不明确,这极大阻碍了其合理有效利用。本文基于近期研究就植物多酚对氧化应激与炎症信号通路的调控机制进行综述,为其在新型饲料添加剂中的应用提供理论依据。     

表达Ⅰ型耐热肠毒素的重组大肠杆菌诱发仔猪小肠炎症的分子机制研究

本试验旨在研究表达Ⅰ型耐热肠毒素(STa)的重组大肠杆菌诱发7日龄仔猪小肠炎症反应。选取24头7日龄健康仔猪,随机分为4个处理组:对照组(人工乳)、STa组(人工乳+2×10~9 CFU重组菌LMG194-pBAD-STa)、LMG194组(人工乳+2×10~9 CFU大肠杆菌LMG194)和K88组(人工乳+2×10~9 CFU大肠杆菌K88),每组6头。试验第5天进行攻毒,第7天屠宰取样,观察空肠组织形态学变化,并检测血清中炎性细胞因子含量及空肠免疫相关基因的相对表达量。结果显示,与对照组相比,STa与K88组仔猪空肠绒毛明显萎缩变短,有明显损伤甚至脱落;STa、LMG194及K88组血清中IL-10、IL-8和IL-6浓度均显著升高(P<0.05),LMG194和K88组血液和肠道iFABP浓度均显著降低(P<0.05),STa和K88组血清中TNF-α浓度显著降低、NF-κB浓度显著升高,LMG194组NF-κB浓度显著降低、TNF-α浓度显著升高(P<0.05);STa和LMG194组CCL2和CXCL9基因表达水平显著上调(P<0.05),VNN1基因表达水平显著下调(P<0.05),STa和LMG194组IFN-γ组基因水平分别显著上升和下降(P<0.05);K88组CXCL9和IFN-γ基因表达水平显著下调(P<0.05),VNN1基因表达水平显著上调(P>0.05),CCL2基因表达水平无明显差异(P>0.05)。以上结果表明,表达Ⅰ型耐热肠毒素STa的重组大肠杆菌几乎具有与K88一样的毒性,可导致7日龄仔猪小肠黏膜受损,诱发严重的炎症反应,导致仔猪腹泻,可作为仔猪腹泻模型的候选菌株。