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41.
摘要: 选择40周龄健康的海兰褐壳蛋鸡1200只,随机分为3组,设1个对照组和2个试验组。2个试验组饲喂在对照组基础上分别添加300、600U/kg植酸酶的日粮,其营养标准相对对照组分别降低了0.1%、0.2%的有效磷,研究产蛋鸡饲料中添加植酸酶来替代部分磷酸氢钙对产蛋鸡生产性能、蛋壳厚度、鸡蛋品质和饲料成本的影响。试验结果表明:产蛋鸡饲料中添加300U/kg植酸酶替代0.1%有效磷与对照组相比,产蛋率提高了1.8%,蛋重、蛋壳厚度、鸡蛋品质(哈氏单位) 、采食量统计上差异不显著(P>0.05);添加600U/kg植酸酶替代0.2%有效磷与对照组相比,产蛋率提高了1.7%,但蛋壳厚度降低了2.8%,蛋重、采食量、鸡蛋品质(哈氏单位)统计上差异不显著(P>0.05)。 相似文献
42.
低磷日粮添加植酸酶对肥育期肉鸭营养学效应的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
:1 6 0只 3周龄樱桃谷肉鸭随机分为 4组 ,研究了低磷日粮添加植酸酶和磷酸氢钙对肉鸭生长性能、血浆磷浓度及胫骨特性的影响。Ⅰ组为低磷组 (0 .1 8%AP) ,Ⅱ组为添加磷酸氢钙组 (0 .35 %AP) ,Ⅲ ,Ⅳ组为添加植酸酶组 (0 .1 8%AP 75 0 μ/kg ,0 .1 8%AP 1 5 0 0 μ/kg)。结果表明 :(1 )当肉鸭在生长前期 (1~ 3周龄 )采食了含充足磷的日粮后 ,在生长后期 (4~ 6周龄 )饲喂低磷日粮无需另外添加无机磷 ,只要用植酸酶 (75 0 μ/kg)强化一下就能满足其正常生长发育所需的磷。 (2 )添加植酸酶能提高血浆磷浓度、胫骨干物质和矿物质含量 ,改善骨骼状况。 相似文献
43.
本试验旨在研究低锌饲粮添加植酸酶对1~4周龄鹅生长性能、胫骨发育、免疫性能及抗氧化能力的影响,探索饲粮添加植酸酶能否提高锌生物学效价和有效降低锌的添加水平。选用1日龄五龙鹅360只,随机分为6组,每组6个重复,每个重复10只鹅(公母各占1/2)。Ⅰ组为正对照组,饲喂基础饲粮,添加80 mg/kg硫酸锌,未添加植酸酶;Ⅱ组为负对照组,饲喂基础饲粮,添加1 200 U/kg植酸酶,未添加锌;Ⅲ~Ⅵ组在负对照组的基础上分别添加16、32、48、64 mg/kg硫酸锌。试验期28 d。结果表明:1)通过二次曲线拟合分析,在饲粮添加1 200 U/kg植酸酶的条件下,饲粮锌添加水平为34.00~44.70 mg/kg时可获得最佳平均日增重与料重比。2)Ⅳ、Ⅴ组的骨密度(BMD)显著高于Ⅱ组(P0.05);Ⅳ、Ⅴ组的骨矿含量(BMC)和血清碱性磷酸酶(AKP)活性显著或极显著高于Ⅰ、Ⅱ组(P0.05或P0.01)。通过二次曲线拟合分析,饲粮锌添加水平为51.38 mg/kg时,血清AKP活性最大。3)Ⅳ组的血清和肝脏总抗氧化能力(T-AOC)显著高于Ⅱ组(P0.05),与Ⅰ组差异不显著(P0.05)。通过二次曲线拟合分析,饲粮锌添加水平分别为50.24和47.49 mg/kg时,血清和肝脏的T-AOC最大。4)Ⅲ~Ⅵ组的胸腺指数和法氏囊指数均显著或极显著高于Ⅰ、Ⅱ组(P0.05或P0.01);Ⅳ~Ⅵ组免疫前后的血清新城疫抗体水平均显著或极显著高于Ⅰ、Ⅱ组(P0.05或P0.01)。由此可见,饲粮中添加植酸酶可以提高1~4周龄五龙鹅的生长性能,促进胫骨发育,增强机体抗氧化能力和免疫性能,有效提高锌利用率,降低饲粮中锌添加水平,增加锌的生物学效价。在饲粮添加1 200U/kg植酸酶的条件下,锌适宜添加水平为44.70~51.38 mg/kg。 相似文献
44.
对黑曲霉 (AspergillusnigerND3 13 )液态发酵生产植酸酶的发酵过程和发酵动力学进行了研究。在摇瓶试验得到基本发酵工艺参数的基础上 ,应用 10L生物反应器进行放大试验取得了较好的结果 ,其最大菌体量 (干重 )达到 1 19g·10 0mL-1,酶活力达到 3 6u·mL-1。试验通过分批补料手段控制比生长速率的变化 ,得到了描述发酵过程的动力学模型并回归了模型参数。利用数学计算软件对试验数据与模型进行拟合 ,结果证明所建立的动力学模型能较好地反映并预测植酸酶的发酵过程 相似文献
45.
植酸酶对3种植物性原料中植酸磷含量的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
利用微生物植酸酶分别对3种植物性原料(豆粕、玉米蛋白粉、小麦)进行酶处理,研究不同浓度植酸酶作用下3种植物性原料中植酸磷含量的变化。3种原料分别有6组处理(植酸酶对照0 U/kg,柠檬酸对照,500U/kg,750 U/kg,1000 U/kg,1500 U/kg),每组处理3个重复。结果表明:植酸酶能够显著降低3种植物性原料中植酸磷的含量(P<0.05),同时提升有效磷的含量。通过对磷当量的分析,本试验中以植酸酶组1000 U/kg最为经济有效。植酸酶对照组中植酸磷含量也有所下降,说明柠檬酸单独对植酸起到了一定的分解作用。 相似文献
46.
47.
药用真菌植酸酶生产菌的筛选及基因片段的克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
从15种药用真菌中筛选出8种产植酸酶的菌株,并对透明圈与菌落直径比较大的芸芝,茯苓、红托、赤芝进行酶活测定和基因片段的克隆。 相似文献
48.
49.
黑曲霉NRRL3135菌株植酸酶基因在毕赤酵母GS-115系统中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
将黑曲S(Aspergillus riger)NRRL3135中的植酸酶基因转入毕赤酵母GS-115中,并整合到染色体DNA上,然后进行诱导表达。通过SDS-PAGE对表达产物进行鉴定,发现重组毕赤酵母GS-115分泌了1个约100kD的蛋白,分泌的蛋白较大。用脱糖基化酶endoglycosidase H降解后,形成了约50kD的蛋白,与植酸酶基因产物的理论值相符。通过对表达产物的酶学性质研究,发现该表达产物在pH2.5和pH5.5时具有较高植酸酶活性,同时该表达产物的最适温度约为55℃。这说明植酸酶得到正确的分泌表达。 相似文献
50.
Lili Liu Ao Li Juan Chen Yi Su Yuanyuan Li 《Communications in Soil Science and Plant Analysis》2018,49(8):984-994
In the present study, we isolated from agricultural soils, a Bacillus strain designated SD01N-014, expressing high-level extracellular phytase activity and investigated its potential to be used as a soil phosphate-solubilizing bioinoculant to improve soil phosphorus (P) availability and thus enhance plant growth. Soil inoculation test showed that being as an inoculant, SD01N-014 substantially enhanced soil P nutrition. Pot experiments showed that when applied to soils, SD01N-014 is capable of colonizing maize seedling roots, increasing plant-available P levels in the rhizosphere and promoting seedling growth. High tunnel trials with different vegetable plants demonstrated that SD01N-014 as a soil inoculant greatly promoted plant growth and was positively correlated with inoculum sizes. Together, these results indicate that SD01N-014 holds promising potential as a cheap, viable and eco-friendly alternative to chemical P fertilizers for increasing soil fertility and crop production in sustainable farming. 相似文献