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41.
聚合酶链反应在畜牧业中已有广泛的应用。本文就PCR在畜禽病性疾病、细菌性疾病及动物寄生虫病和其它微生物疾病的应用研究进展作了综述,指出PCR用于畜禽病病 的诊断具有特异性强,敏感性高、快速准确的特点。 相似文献
42.
H3亚型猪流感病毒荧光定量PCR检测方法的建立 总被引:2,自引:1,他引:2
通过RT-PCR方法克隆了H3亚型猪流感病毒HA基因一段靶序列,构建重组质粒作为标准阳性模板.根据GenBank中的H3亚型猪流感病毒HA基因保守序列设计了用于FQ-PCR的1对引物和1条TaqMan探针.通过条件优化,以10倍系列稀释的质粒为标准品进行荧光定量PCR扩增,并制作标准曲线,建立了检测H3亚型猪流感的荧光定量PCR方法.结果表明,该方法检测灵敏度可达1.0×100拷贝/μL,线性范围为109~100,达10个数量级;对起始浓度为1.0×109、1.0×108、1.0×107拷贝/μL的标准品的最终实际测得值(Ct)分别为13.68,18.21和20.57;变异系数分别为0.31%、0.17%和0.12%,均小于5%,说明此方法具有良好的准确性和重现性.对阳性组织病料的检测表明,该方法的检测灵敏度高出常规PCR,与套式PCR具有相近的灵敏度. 相似文献
43.
一步法实时定量RT-PCR检测小反刍兽疫病毒方法的建立 总被引:1,自引:3,他引:1
建立了检测小反刍兽疫病毒的快速、特异的基于Taqman的一步法实时定量RT-PCR方法。通过对GenBank已公布的小反刍兽疫病毒N基因序列进行序列比较分析,设计了一对特异性引物和一条Taqman探针。利用这对引物和探针对来自不同疫源地的小反刍兽疫病毒RNA样本进行检测,都获得了特异性扩增,但是,不与牛瘟病毒、海豚麻疹病毒等其他种的麻疹病毒属病毒发生交叉反应。本方法具有高度灵敏性,最低可检测到810拷贝的RNA模板。在模板浓度为8.1×102到8.1×108拷贝范围内,都呈现良好的线性关系,而且无论是组内和或组间重复的变异系数都很低。 相似文献
44.
45.
46.
为建立可同时检测猪捷申病毒(PTV)与猪圆环病毒2型(PCV2)的双重PCR方法,本研究根据GenBank登录的相关病毒基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上2种病毒的PCR诊断方法,扩增片段长度分别为187bp(PTV)、120bp(PCV2)。通过实验证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性,对PTV、PCV2核酸检测最低浓度分别为2.8×10^-2ng和6.6×10^-3ng。应用该方法对43份临床样品进行检测发现,PTV阳性率为23%,PCV2阳性率为38%,PTV与PCV2共感染率为16%。该方法的成功建立,为快速高效地检测以上2种病毒提供有力手段。 相似文献
47.
48.
Rebecca J. Kessler Shelley Rankin Sheri Young Kathleen O'Shea Maria Calabrese Amy Guldin Nicole Lipson Donna A. Oakley Urs Giger 《Veterinary clinical pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology》2010,39(1):29-38
Background: While screening programs have reduced the risk of infectious disease transmission by donors in human and veterinary blood banking, bacterial contamination of blood products has emerged as a major complication in human medicine. Objectives: To describe a Pseudomonas fluorescens (Pf)‐contaminated feline packed RBC (pRBC) unit and experimentally investigate Pf‐contaminated canine pRBCs. Methods: Canine pRBCs were inoculated with Pf‐rich pRBCs from the sentinel feline unit and stored at 4°C or 20°C for 72 hours. Aliquots from the pRBCs were serially evaluated by microscopy, culture, and a eubacterial 16S rRNA real‐time PCR assay. Results: One Pf‐contaminated feline unit turned black after 22 days of storage and was removed from the blood bank; a source was not found, and no other contaminated units were identified. Canine pRBCs spiked with 5 or 25 μL of the sentinel unit became culture‐ and/or 16S PCR‐positive at ≥8 hours at 20°C and 48 hours at 4°C and developed a color change at ≥24 hours. Sensitivity studies indicated that without incubation, inoculation of ≥100 μL Pf‐rich pRBCs was necessary for a positive 16S PCR test result. Conclusions: P. fluorescens grows in stored pRBCs slowly at 4°C and rapidly at 20°C. Screening of blood products for color change, estimating bacterial concentration with microscopy, and 16S PCR testing are simple and fast ways to detect bacteria in stored blood. Aseptic collection, temperature‐controlled storage, and regular visual monitoring of stored units is recommended. Discolored units should not be transfused, but examined for bacterial contamination or other blood product quality problems. 相似文献
49.
新疆地区规模化奶牛场牛支原体流行病学调查 总被引:2,自引:0,他引:2
为了调查新疆地区规模化奶牛场牛支原体的感染情况,采用牛支原体间接ELISA和特异性PCR检测牛血清中的牛支原体抗体及病料中牛支原体核酸,共检测9个地区15个规模化奶牛场437份血清,肺脏、关节液及鼻腔黏液44份。结果显示,血清抗体阳性率为76.43%(334/437),其中脐带血抗体阳性率为40.00%(4/10);病料阳性率为40.91%(18/44)。检测结果表明,新疆地区大部分奶牛场存在牛支原体感染,部分奶牛场发生牛支原体肺炎及关节炎病例,并存在垂直传播的风险。牛支原体感染可能成为危害新疆规模化奶牛场犊牛健康的主要疫病之一。 相似文献
50.
Antonis Vlachavas Nikoleta Karaiskou Lambros Kokokiris Foteini‐Izampela Zampeta Elena Drosopoulou Alexander Triantafyllidis 《Aquaculture Research》2019,50(1):312-322
Large quantities of high protein fish meals are needed to sustain cultured species and thus the impact to marine ecosystem has been highly discussed. The aim of this study was to apply a PCR‐cloning methodology for a robust insight into the composition of commercial fish meals and feeds for farmed species of the Greek mariculture, assessing the risk posed by aquaculture to marine ecosystems but also the risk posed by commercial fish feeds to the increase in trophic level of species farmed in Greece. 89% of the sequences were identified to species level and only 11% to genus/family level. Overall, a total of 49 taxa were identified (44 fish species/taxon, five non‐fish species/taxon). Even though small pelagic fish like Engraulis sp. were the main portion, a wide range of species constituted the fish meals and feeds. Plant and animal species were also detected as an alternative protein source. Feed products employed in Greek mariculture still contain large portions of fish meals which increase the mean trophic level of farmed species causing a farming up trend. The results emphasize that such molecular methodologies are needed to certify aquafeeds allowing fish feed producers to demonstrate their commitment to sustainable aquaculture. 相似文献