全文获取类型
收费全文 | 51832篇 |
免费 | 1750篇 |
国内免费 | 5196篇 |
专业分类
林业 | 1382篇 |
农学 | 6015篇 |
基础科学 | 1061篇 |
2805篇 | |
综合类 | 22661篇 |
农作物 | 3517篇 |
水产渔业 | 1468篇 |
畜牧兽医 | 16162篇 |
园艺 | 2166篇 |
植物保护 | 1541篇 |
出版年
2024年 | 609篇 |
2023年 | 1861篇 |
2022年 | 2241篇 |
2021年 | 2311篇 |
2020年 | 1923篇 |
2019年 | 2278篇 |
2018年 | 1206篇 |
2017年 | 1868篇 |
2016年 | 2192篇 |
2015年 | 2098篇 |
2014年 | 2307篇 |
2013年 | 2445篇 |
2012年 | 3410篇 |
2011年 | 3413篇 |
2010年 | 3295篇 |
2009年 | 3436篇 |
2008年 | 3349篇 |
2007年 | 2848篇 |
2006年 | 2569篇 |
2005年 | 2258篇 |
2004年 | 1822篇 |
2003年 | 1540篇 |
2002年 | 1054篇 |
2001年 | 1084篇 |
2000年 | 836篇 |
1999年 | 705篇 |
1998年 | 498篇 |
1997年 | 415篇 |
1996年 | 413篇 |
1995年 | 364篇 |
1994年 | 354篇 |
1993年 | 379篇 |
1992年 | 390篇 |
1991年 | 363篇 |
1990年 | 272篇 |
1989年 | 173篇 |
1988年 | 91篇 |
1987年 | 47篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1963年 | 7篇 |
1955年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
971.
为构建能表达串联豆类活性肽PA1b(pea albumin 1 subunit b)基因的重组大肠杆菌,并进行诱导表达和产物纯化。通过合成PA1b基因,采用同尾酶技术构建1~4拷贝数的串联PA1b基因,分别克隆至pET32a(+)原核表达载体上,转化入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,亲和层析纯化融合蛋白,肠激酶切除融合标签和切开串联体,获得单体PA1b肽。结果显示,大肠杆菌转化子中的重组质粒pET32a(+)-nPA1b(n=1~4)经PCR及测序验证正确,经1 mmol/L IPTG 25℃诱导8 h,均能以包涵体形式表达出重组融合蛋白。SDS-PAGE分析结果表明,串联拷贝数越多,融合蛋白中PA1b含量越高。Ni-NTA亲和纯化得到高纯度的4拷贝串联PA1b融合蛋白,经肠激酶充分酶切、超滤浓缩后获得重组PA1b多肽。获得了表达1~4拷贝串联PA1b基因的重组大肠杆菌,并通过酶解4拷贝PA1b融合蛋白制备了重组PA1b,为多拷贝法制备PA1b肽奠定基础。 相似文献
972.
为研究湖北地区禽腺病毒4型遗传进化情况及其Fiber2蛋白在乳酸菌中的表达情况,将采集于湖北省某养鸡场的病变组织样处理后接种至LMH细胞,分离出2株禽腺病毒,通过PCR鉴定和Hexon基因测序分析表明为禽腺病毒4型,并命名为HBJZ2021A和HBJZ2021B,遗传进化树分析结果表明,其与国内山东、浙江和北京等地区的毒株亲缘关系较近,处于同一进化分支。以其基因组DNA为模板扩增Fiber2基因并克隆至乳酸菌表达载体pNZ8148,通过酶切和测序表明成功构建了重组表达载体pNZ8148-Fiber2,并通过电转转化至NZ 9000乳酸菌,采用不同浓度梯度的Nisin进行诱导表达,SDS-PAGE及Western-Blot分析结果显示,成功在上清中表达了Fiber2蛋白。该研究结果为湖北地区禽腺病毒4型的流行情况及其口服疫苗的开发提供了参考依据。 相似文献
973.
肌球蛋白轻链-2(myosin light chain 2,MYL2)是哺乳动物横纹肌中的一种主要肌小节蛋白,对动物正常生长发育起重要调控作用,为探究猪MYL2基因的多态性及其在横纹肌中mRNA表达规律,以藏猪(TP)和大约克猪(YY)作为试验动物,采用Sanger测序法对MYL2基因5′非翻译区(5′UTR)进行单核苷酸多态性(SNP)的筛选与基因分型,并预测分析MYL2基因SNPs位点突变前后转录因子功能特性;同时,采用RT-qPCR技术检测MYL2基因在30、90、180日龄时TP和YY的心肌和背最长肌组织中的mRNA相对表达量。结果显示,MYL2基因启动子区域存在2个SNPs且2个品种间基因频率差异极显著(P<0.01),产生4个新增转录因子结合位点,这些位点调控横纹肌的收缩、肌纤维类型的维持、肌肉细胞的增殖分化等过程;MYL2基因的mRNA水平随日龄增长而升高,且3个日龄TP心肌和背最长肌组织中的表达量均极显著高于YY(P<0.01)。综上表明,猪MYL2基因SNPs位点与心肌和背最长肌mRNA的差异表达相关,研究结果可为研究藏猪生长发育的分子调控机制提供一定的理... 相似文献
974.
2021年12月初,河北望都县某猪场出现疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫情,主要表现为繁殖母猪流产、仔猪高热和呼吸困难等。为确定发病原因,对病死仔猪进行剖检,发现仔猪全身淋巴结肿大、肺脏肿大充血等,采集病猪肺脏、淋巴结和扁桃体等组织样品进行实验室诊断。结果发现,送检的2份样品均为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性,但其它病原核酸均为阴性。以RT-PCR法对该毒株ORF5基因部分序列进行扩增与分析,发现该毒株与类NADC30毒株对应序列同源性较其它基因型PRRSV毒株同源性更高。以上结果提示,该场暴发PRRS是类NADC30毒株感染所致,可采取疫苗接种和提高生物安全防控水平等方式对该病进行科学防控。 相似文献
975.
为探究不同施肥类型对植烟土壤NosZ基因群落结构和丰度的影响。通过田间定位试验,研究长期单一施用化肥(T1)、化肥+稻草回田(T2)和化肥+稻草回田+饼肥(T3)等3个处理对烟田土壤化学性质及烟株根际土壤细菌多样性的影响。结果表明:(1)稻草回田处理与再增加饼肥处理的烟田土壤中NosZ基因的细菌α多样性,均高于单施化肥处理;(2)变形菌门(Proteobacteria)和该菌门下物种是细菌群落组成中的相对丰度最高的菌群,其中以稻草回田并添加饼肥处理最高,与土壤无机氮呈极显著正相关,并且与土壤N2O排放呈负相关;(3)在聚类分析中稻草回田并增施饼肥处理的影响较大;(4)植烟土壤微生物LEf Se进化分支图表现优势的细菌种群,单施化肥的烟田土壤主要表现的优势细菌种群是Enterobacterales和Catenulisporales,而稻草还田的烟田土壤主要表现的优势细菌种群是Micrococcales。综上所述,长期定位施肥条件下,化肥配施稻草回田并增加饼肥,能够提高烟田土壤的细菌群落结构和相对丰度,并影响烟田土壤的N2O排放。 相似文献
976.
凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)是我国重要的水产养殖品种, 由于受到种质资源限制, 养殖中出现生长
速度慢、存活率低以及抗病抗逆差等问题。针对凡纳滨对虾养殖产业存在的问题, 我国研究人员积极开展育种工
作, 并取得了一定进展。近年来, 水产动物遗传改良技术发展迅速, 现代分子育种技术的引入为凡纳滨对虾育种带
来了革命性变革。本文综述了凡纳滨对虾分子育种技术研究概况, 包括种质资源研究、基因组研究、分子标记挖
掘与辅助育种、基因组选择以及基因编辑等研究与应用, 并对凡纳滨对虾分子育种技术未来发展趋势进行了展望,
以期为利用现代分子育种技术培育凡纳滨对虾新品种提供参考。 相似文献
977.
烟叶含梗率是卷烟工业采购烟叶的重要评价指标。研究以低含梗率品种NC 82和高含梗率品种韭菜坪2号为亲本,构建P1、P2、F1、F2、BC1和BC2六世代遗传分析群体,采用“主基因+多基因”混合遗传模型对烟叶含梗率性状进行遗传特点分析。结果表明,烟叶含梗率是细胞核基因控制的数量性状,受2对加性-显性主基因+加性-显性多基因相等(MX 2-ADI-ADI)控制,主基因遗传率56.847 7%;控制含梗率性状的2对主基因的加性效应和显性效应均为正值,且2对主基因加性效应相等(da=db>0),并以加性效应为主,表现出部分显性(0a/da<1,0b/db<1),高含梗率对低含梗率呈部分显性(ha>0、hb>0);BC1群... 相似文献
978.
979.
《南京农业大学学报》2021,44(1)
[目的]本文旨在鉴定具有代表性的肉果类作物中的ULTRAPETALA(ULT)基因,分析其序列特征以及表达模式,为研究ULT基因在肉果类作物果实发育中的功能奠定基础。[方法]运用生物信息学的方法,从全基因组水平对19种作物(包括13种肉果类作物)的ULT基因进行鉴定,分析其进化关系、蛋白理化性质、蛋白保守基序、外显子/内含子结构和启动子元件等;利用公共转录组数据,分析ULT基因在不同组织中的表达模式以及番茄SlULT1在3种果实成熟突变体中的表达情况;运用实时荧光定量PCR技术,分析番茄SlULT1在不同组织中的表达水平和对乙烯的响应。[结果]19个物种中有18个物种只含有1~3个ULT基因,而荠蓝有5个ULT基因。不同物种中ULT的蛋白保守基序和外显子/内含子组成非常相似。ULT基因启动子区域含有大量光、激素和非生物胁迫响应元件。ULT基因在不同物种的不同组织中均有表达,尤其是在肉果类作物果实中也有很高的表达。番茄中SlULT1的表达量随着果实的成熟逐渐增加,并且受乙烯的诱导;在番茄rin、cnr和nor这3种果实成熟突变体中SlULT1的表达受到抑制。[结论]ULT基因在物种进化中相对保守,ULT基因除了已知的调控根、茎、叶和花的发育之外,还调控肉果类作物果实的发育和成熟。在番茄中SlULT1通过RIN、NOR和CNR基因以及乙烯的调控来参与果实的成熟过程。 相似文献
980.