氟铃脲50％水分散粒剂的研制

介绍了氟铃脲50％水分散粒剂的制备方法,简述了该制荆的特点、配方选择、质量技术标准、贮藏稳定性。试验结果表明,该产品悬浮率90％以上,崩解时间〈60s,热贮（54℃±2℃,14d）分解率〈5％,产品各项指标符合水分散粒剂的要求。     

良好农业规范（GAP）认证对农民收入的影响--以烟台市大岚束村认证殡果种植为例

本文通过实地调查烟台市大岚东村参加欧洲良好农业规范後认证苹果种植的情况,分析了认证苹果的生产给农民的收入带来的影响。研究发现,当地的认证苹果种植可以通过生产、销售等各个环节实现增加农民收入的目的,但同时也面临着当地认证苹果生产过程中存在的问题,而限制了农民收入的增加。本文笔者认为,发展GAP认证农业可以实现农民增收,但实现这个目标需要一定的途径,而且随着认证农业的发展,有利于增加农民收入的外部因素增多,也间接促进了农民收入的增加。     

Preparation of high molecular weight （HMW） genomic DNA from tea plant （Camellia sinensis） for BAC library construction

A bacterial artificial chromosome （BAC） library is an invaluable resource tool to initiate tea plant genomics research, and the preparation of high molecular weight （HMW） genomic DNA is a crucial first step for constructing a BAC Library. In order to construct a BAC library for enhancing tea plant genomics research, a new method for the preparation of tea pant high molecular weight （HMW） genomic DNA must be developed due to young tea plant leaves and shoots are notably rich in both tea polyphenols and tea polysaccharides. In this paper, a modified method for preparing high quality tea plant HMW genomi~ DNA was optimized, and the quality of tea plant genomic DNA was evaluated. The results were as follows： Critical indicators of HMW DNA preparation were the appearance of the smooth nuclei in solution （as opposed to sticky-gummy） before agarose plug solidification, non-dark colored nuclei plugs after lysis with an SDS/proteinase K solution, and the quality and quantity of HMW DNA fragments after restriction enzyme digestion. Importantly, 1% dissolved PVP-40 and 1% un-dissolved PVP-40 during the nuclei extraction steps, in conjunction with the removal of PVP-40 from the plug washing and nuclei lysis steps, were critical for achieving HWM tea plant DNA suitable for BAC library construction. Additionally, a third PFGE fraction selection step to eliminate contaminating small DNA fragments. The modifications provided parameters that may have prevented deleterious interactions from tea polyphenols and tea polysaccharides. The HMW genomic DNA produced by this new modified method has been used to successfully construct a large-insert tea plant BAC library, and thus may be suitable for BAC library construction from other plant species that contain similarly interfering compounds.     

微囊化屎肠球菌活菌制剂的研究

【目的】研究制备新型微囊化屎肠球菌活菌制剂的方法。【方法】采用发酵前包被工艺,对屎肠球菌进行微囊化,在加入适量氯化钙的MRS培养基中进行固化培养,过滤收集微胶囊,45℃干燥后得到微囊化屎肠球菌活菌制剂。采用平板菌落计数法评价其对80℃高温、模拟胃肠液及常温贮藏条件的耐受能力。【结果】采用发酵前包被工艺获得的微囊化屎肠球菌液态产品的活菌数较发酵后包被工艺提高了2 lgCFU/mL。通过在发酵培养基中加入2 g/L氯化钙,并在45℃条件下烘干,不仅可以得到球形度好、大小均匀的微囊化屎肠球菌固态产品,而且其活菌数可以达到11.57 lgCFU/g。与游离屎肠球菌固态产品相比,微囊化屎肠球菌活菌制剂具有更强的耐受80℃高温及模拟胃肠液的能力(P<0.01),在常温条件下储存2个月,活菌数基本没有变化。【结论】微囊化屎肠球菌活菌制剂的发酵前包被制备工艺简单、产品形态较好、抗逆性强、稳定性高,且具有较高的包埋率,可以作为饲用高活性微生态制剂应用于生产实际。     

培养与制备条件对酵母菌基因组DNA提取质量的影响

以自橙汁中分离的酵母菌株为材料,从培养与制备条件出发,研究不同的培养基、培养容器、培养时间、菌液量和菌液浓度对酵母菌基因组DNA提取质量的影响,建立了酵母菌基因组DNA优良提取体系.即以YPD为液体培养基,三角瓶(100 mL)为培养容器,在30℃下震荡培养12～16 h至菌液OD600=1.5左右,然后用此菌液10 mL以上按试剂盒提供的方法提取基因组DNA.电泳结果表明,采用该体系提取的酵母菌基因组DNA量大、质量好.     

稻壳沉淀法制备白炭黑工艺的研究

以稻壳为原料,NaOH、H2SO4为活化剂,采用沉淀法对白炭黑制备的工艺进行了研究。结果表明,采用沉淀法制备白炭黑的工艺条件为:稻壳灰酸化时加酸速度为0.04mL/g?min,碱化处理时间为5.5h,稻壳灰与40%NaOH溶液配比为1:1.5,助剂硫酸钠及苯甲醇加入量分别为2.0%和1.5%。产物的比表面积为219.3m2/g;提取率(白炭黑:稻壳灰,白炭黑:稻壳)分别为55.2%、10.7%。产品经红外光谱进行了表征,质量检测结果符合国家标准。     

农抗120和百菌清对辣椒炭疽病菌联合毒力的测定

在室内用平皿菌落直径法测定了农抗120、百菌清及其4种不同配比的混剂对辣椒炭疽菌的菌丝抑制作用和毒力。结果表明,农抗120和百菌清对辣椒炭疽病菌EC50值是2777．2mg／L和1090．7mg／L,农抗120的毒力小于百菌清;农抗120与百菌清以4：1～8：1混配增效系数(SR)为2．04～3．93,具有显著的增效作用,其中农抗120与百菌清6：1增效系数最大,达3．93,为最佳配比;农抗120与百菌清6：1混配对9种植物病原真菌的平均抑菌率为84．4％,显著高于农抗120的75．5％和百菌清的66．0％。     

酶制剂在鸡饲料中的科学应用

根据国外近年来有关酶制剂在改善饲料利用效率、提高家禽生产性能、减少疾病和改善禽舍环境等方面的实验结果。结合我国养鸡生产实际,从配合饲料的原料学特性、主要营养素的含量、鸡群的生理状况以及饲料的加工调制方法等方面阐述了提高酶制剂使用效果的原理和方法,对国内养鸡生产中合理使用酶制剂起到一定的指导作用。     

抗猪瘟IgY的制备及临床应用初报

应用合理的免疫程序,用猪瘟抗原免疫蛋鸡,并以水稀释法、聚乙二醇萃取法结合透析对所产蛋的卵黄部分进行处理,成功地提取到抗猪瘟IgY(SF-IgY),获得率为6.83mg/mL。该制剂纯度为45.14％,能中和1000MID猪瘟兔化种毒,用于紧急治疗猪瘟后,临床应用效果确实。     

论光敏核不育系HN5s的分类地位

程氏指数法、外稃双峰乳突鉴定法、同工酶分析及亲和性分析等4种方法研究了光敏核不育系HN5s的分类地位.结果显示:HN5s在程氏指数、外稃双峰乳突鉴定均表现类似籼稻的特征,但脱粒性明显属粳型;除Amp外.同工酶Acp和Est也都呈籼稻的特征;亲和性研究表明,HN5s对4个广亲和性鉴定标准测验种和7个典型籼、粳品种均有较高的杂交亲和