水牛κ-酪蛋白基因（CSN3）外显子4序列多态性研究

 分别设计位于CSN3 5个外显子旁侧引物,采用DNA测序法对沼泽型和河流型水牛CSN3编码区结构进行了分析,并对10个水牛群体共106个样本CSN3第4外显子序列进行了变异检测。结果表明,两类水牛CSN3编码区由848个核苷酸组成,包括ORF序列573 bp、5′-UTR序列69 bp和3′-UTR序列206 bp。在水牛CSN3第4外显子中共检测到4个SNP,其中c.445G>A,c.467C>T和c.516A>C为异义替换,导致相应的κ-CN成熟肽中氨基酸发生p.Val128Ile、p.Thr135Ile和p.Glu151Asp改变,c.467C>T和c.516A>C替换可能对κ-CN功能产生了影响。群体遗传分析表明,在河流型水牛中,等位基因c.445G、c.467C、c.471C和c.516A均为优势等位基因,而在沼泽型水牛中,仅c.445G、c.467C和c.471C为优势等位基因,河流型和沼泽型水牛的遗传差异主要体现在SNP516位点的群体遗传组成上。     

一例母牛产后瘫痪诊疗报告

对一头产后瘫痪母水牛进行诊疗试验,表明以补钙为主,结合镇痛、抗菌消炎等治疗措施,并加强护理,治疗效果显著。     

日本血吸虫冻融童虫苗和提纯抗原苗对水牛的免疫保护试验

应用日本血吸虫两种抗原疫苗免疫水牛的减虫率、肝组织虫卵的减少率和攻击前及解剖前的平均增重分别为：日本血吸虫冻融苗（Ｆ／Ｔ苗）组为６４．８％ 、８１．８％ 和２８．５ｋｇ、５５．３ｋｇ;日本血吸虫提纯抗原苗天然谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ｎＧＳＴ 苗）组为３３．１９％ 、７９．７％ 和３７．８ｋｇ、６３．７ｋｇ     

哺乳动物腔前卵泡的体内和体外发育

对哺乳动物包括啮齿类和家畜等卵巢腔前卵泡体内和体外发育,近几年的研究结果进行分析,认为哺乳动物卵巢腔前卵泡体内的发育模式基本相似,但不同动物又具有各自的特点。腔前卵泡在合适的培养条件下能在体外发育并成熟,促性腺激素和生长因子等在其体外发育过程中具有调节作用。发育过程中卵泡质量的鉴定和卵母细胞标准的确定及培养体系的建立是该领域需要解决的问题。     

水牛感染肝片吸虫后血清抗氧化功能的动态变化

经粪便和Ｄｏｔ－ＥＬＩＡ检查确认无肝片吸虫感染的２０头雄性去势水牛,分两系列试验。系列Ⅰ实验中８头水牛随机分成感染组（５头）和对照组（３头）,感染组每头每天口服６０个肝片吸虫囊蚴,连续２０ｄ;系列Ⅱ实验中１２头水牛分成感染组（９头）和对照组（３头）,感染组每头一次口服１６００个肝片吸虫囊蚴。在感染前及感染后每周颈静脉采血,分离血清,测定丙二醛（ＭＤＡ）、过氧化物酶（ＣＡＴ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）的活力。在系列Ⅱ实验中,ＭＤＡ在感染后１５周内显著高于对照组,以后下降,至１９～２２周显著低于对照组;ＧＳＨ－Ｐｘ、ＳＯＤ和ＣＡＴ均表现在感染初期显著低于对照组,以后呈波动性变化,至感染后期显著高于对照组。在系列Ⅰ实验中,ＭＤＡ仅在感染后第７和第８周显著高于对照组,以后则显著低于对     

福建省水牛巴贝斯焦虫病调查研究 Ⅰ、基本情况

1981～1986年调查了374头牛,其中水牛323头,发病水牛54头,发病率达16.71%.经血液抹片检查,初步鉴定病原为巴贝斯属焦虫 Babesla sp.(种尚待鉴定)。虫体形态有单梨形、双梨形、椭圆形、环形,圆形(边虫形)和变形虫形等,分别占37.21%、35.03%、18.73%、7.87%1.34%和2.01%.本病多发生于春夏两季,以4、5两月最多。在福建本病仅发生于水牛上,黄牛和奶牛尚未见发病。临床症状以高热(39～41.6℃)嵇留、血红蛋白尿和贫血(红细胞降至214.72±81.02万/mm~3)为主要症状。本病的传播者为镰形扇头蜱 Rhipicephalus haemaphysalol-des(haemaphysaloides Supino 1897)。经解剖取出蜱的唾液腺,压片镜检发现唾液腺泡和唾液管内有许多活动的子孢子.     

水牛输卵管上皮细胞无血清培养的研究

以广西沼泽型水牛（Bubalus bubalis）输卵管为材料，比较研究不同取材方法、有无血清及生长因子对水牛输卵管上皮细胞培养的影响。试验采用了三种不同的取材方法。原代用含血清的培养液来培养，传代用添加生长因子的无血清复杂培养液和不添加生长因子的无血清基础培养液结合梯度减量无血清培养法和直接无血清培养法来培养并进行观察。结果表明，水牛输卵管上皮细胞可以在添加生长因子的无血清复杂培养液中生长、并且最长可维持56d优于基础无血清培养的15d；刮取法获得的细胞活率为95％优于消化法的70％和剪碎法的83％；细胞冷冻复苏率为83．6％；第5代的染色体数目为48条，这说明细胞依然保持正常的生物学特性和二倍体核型。     

Cloning,Expression Analysis and Regulation of PNPLA8 Gene by Prolactin in Buffalo

In order to investigate the role of patatin-like phospholipase domain-containing 8(PNPLA8) in lipid metabolism of mammary gland in buffalo,the coding region (CDS) was amplified and cloned by PCR based on the sequence of Bos taurus PNPLA8 gene in GenBank (accession No.:XM_005205444.4) were analyzed using bioinformatics software.Total RNA was extracted from different tissues of buffalo and mammary glands,which were harvested from different lactating buffaloes.The expression of PNPLA8 gene mRNA in different tissues and different lactation period was detected by Real-time quantitative PCR.For buffalo mammary epithelial cell treatment,different concentrations of prolactin were used and the effect of prolactin on the expression of PNPLA8 gene was detected by Real-time quantitative PCR.The results showed that the length of the PNPLA8 gene CDS was 2 355 bp,encoding 784 amino acids.The sequence showed high homology with Bos mutes and Capra hircus.PNPLA8 gene was expressed at different levels in 11 tissues examined,with a relatively high level in the lung and mammary tissues while the low level in the fat and muscle tissues.The expression abundance of the PNPLA8 gene was variable during lactation and showed a trend of "low-high-low".Prolactin treatment showed that the expression of PNPLA8 gene decreased with the increase of prolactin concentration.In this study,PNPLA8 gene of buffalo was successfully cloned,and the expression of PNPLA8 gene in different tissues and the lactation period was analyzed.Herein,the effect of prolactin on the expression of PNPLA8 gene was studied that laid a foundation for further research on PNPLA8 gene of mammary gland in buffalo.     

水牛健康与闭锁优势卵泡中颗粒细胞凋亡的生物学特征

采用组织学苏木精伊红(HE)染色与光镜检查、荧光显微镜检查和DNA电泳技术,检查了水牛健康优势卵泡(HDF)和闭锁优势卵泡(ADF)中颗粒细胞(GCs)凋亡的生物学特征。此外还应用孕酮处理早期的ADF,应用流式细胞术(FCM)方法检查该激素诱发GCs凋亡的情况。HE染色和荧光显微镜检查结果显示,HDF和ADF都含有凋亡的GCs,只是ADF中凋亡的GCs较多。凋亡GCs的HE染色表现细胞体积缩小,染色浓黑,荧光原位检测发现核浓缩。DNA电泳分析表明,在HDF中未发现GCs的DNA降解,而在ADF中因闭锁程度不同而表现不同程度的DNA降解,出现典型的"拖尾"带,但均未出现具有细胞凋亡特征的DNA"Ladder"。FCM检查结果见到早期的ADF存在着DNA的降解,孕酮处理使DNA降解碎片显著增加。上述结果提示,在水牛的HDF中,GCs的凋亡很少,在ADF中GCs的凋亡较多。水牛ADF中GCs的死亡,少量是以凋亡方式发生的,而坏死是主要方式。