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901.
LUO Yuan-chan XIE Guan-lin ZHANG Li-xin AN Gilmyong FANG Yuan LUG Jin-yan HAG Xiao-juan ZHAO Si-feng 《水稻科学》2006,13(2):141-145
Rice plant harbors numerous prokaryotes in which some are pathogenic, some are beneficial with promoting growth of plant or antagonistic against pathogens, and most of them are “neutral” ones with unknown functions. The earliest report on rice bacterial diseases was recorded more than 120 years ago [1]. Over 20 bacterial species were reported to be associated with the rice diseases [2-3]. Recently environmental protectionists are paying more attention to control the release of toxic chemical… 相似文献
902.
903.
为早期发现桉树幼苗和土壤带菌情况,本试验利用PCR技术对桉树林地土壤及潜伏期桉树青枯菌的检测进行了研究。结果表明:通过SDS法与简单提取法提取土壤中青枯菌DNA,PCR检测灵敏度均达2.5×104CFU/g,简单提取法与SDS法相比具有快速、成本低廉等优点;CTAB法提取人工接菌的桉树组织中青枯菌,PCR检测灵敏度达3×102CFU/g。利用浸泡法处理1年生桉树茎段,用1×107CFU/mL菌悬液处理后,第4天开始发病,至第8天发病率达100%,利用该数据得到了一种制备桉树青枯病潜伏期材料的方法,通过CTAB法提取潜伏期桉树青枯菌的DNA,利用OLI1和Y2引物进行PCR扩增后,检测出288 bp的条带。因此,PCR可以有效地检测土壤和感病潜伏期组织中桉树青枯病菌。 相似文献
904.
总结了水稻骨干亲本BG90 2在培育扬稻系列品种中的作用,并用来自菲律宾和中国的18个白叶枯病菌菌株对BG90 2和扬稻系列品种以及用扬稻6号为恢复系育成的部分杂交籼稻组合进行白叶枯病人工接种。结果表明,BG90 2在扬稻系列品种育成过程中起到关键性作用;骨干亲本BG90 2对白叶枯病的抗性在扬稻系列常规品种和用扬稻6号作为恢复系所配制的杂交籼稻组合中都获得传承;同时筛选出强致病性菌株JSA06 8、JSA06 39、JSA06 41和YNA37 8等。 相似文献
905.
茄子新品种——“庆丰紫红茄”的选育 总被引:1,自引:1,他引:1
针对华南地区夏秋季高温多雨,茄子青枯病多发,果实品质变差等问题,2004年以抗青枯病、耐热性强的长石选为母本,较早熟、高抗青枯病的台选6为父本配制组合,并进行组合力测定,2005~2009年期间,对该组合品种进行了品种比较试验、区域试验、品质鉴定和耐热性鉴定等研究。结果显示:在2005年品种比较试验、2006~2007年区域性试验中该组合品种总产量比对照品种分别增产12%和14%以上,增产达显著和极显著水平;2007年夏季,与对照品种相比,该组合品种的总产量增产高达141.3%;2006~2009年经品质和耐热性鉴定,表明该品种是一个品质优、耐热性强、中抗青枯病的杂交一代新品种,并通过广东省农作物品种审定委员会审定,定名为庆丰紫红茄。 相似文献
906.
907.
908.
909.
水稻抗白叶枯病微效QTL的定位分析 总被引:3,自引:1,他引:3
以不携有抗白叶枯病主效基因的中感籼粳双亲(窄叶青8号和京系17)及其花培DH群体为材料,接种白叶枯病菌浙9612后,考察了该DH群体的白叶枯病抗性,并进行了数量性状座位(QTL)分析。共检测到控制白叶枯病的4个QTL,分别位于第3、4、5和6染色体上,其中第3和第4染色体上的qBBR-3和qBBR-4,其加性效应为正值;而位于第5和第6染色体上的为负值,4个QTL的总效应是38.6%。方差分析和差异显著性比较表明,具有4个QTL抗性等位基因水稻株系的白叶枯病抗性与不含QTL抗性等位基因的株系相比,差异达极显著水平(P<0.01)。说明通过微效基因的聚合可以获得对白叶枯病的一定抗性。 相似文献
910.
我国长江以南地区水稻白叶枯病原菌遗传多样性分析 总被引:17,自引:0,他引:17
用IS-PCR和rep-PCR法结合传统病理学分析了128个主要采自我国华中、华南和西南地区的水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae)的群体遗传多样性。用4个专化引物J3、ERIC、REP和BOX对114个菌系基因组DNA进行PCR扩增反应,4个引物分别呈现20、12、6和5种谱型,遗传多样性值分别为0.82、0.49、0.35和0.30。以彼此间带位相似率达70%为界,用UPGMA聚类分析法,可将114个病原菌分为6簇(J3)和5簇(ERIC)。引物J3的簇1中包括0~Ⅴ、Ⅶ 7个病原型,ERIC引物的簇1中包括0~Ⅶ 和新型9个病原型。将128个病原菌在我国5个鉴别品种上测定以进行病原型分群,参试菌系多数属于Ⅳ型、Ⅱ型和0型,并出现了一群系列反应型不同于所有病原型的新类型。 相似文献