哈茨木霉对番茄幼苗促生作用机理的初步研究

研究了哈茨木霉对番茄幼苗生长的影响。结果表明,不同含量的哈茨木霉对番茄生长有一定的刺激作用,木霉与土的比例为1∶10时对番茄的刺激生长作用最强,番茄幼苗的株高、根系长度、地上部鲜重和根系鲜重明显增加,施用哈茨木霉制剂后,番茄幼苗对氮、钾的吸收明显比对照高,差异显著,同时番茄幼苗的净光合速率和叶绿素含量高于对照,而呼吸速率与对照无明显差异。     

绿色木霉HT-01的生物学特性和抑菌特性

从淮安市城南栽培番茄的菜园土中分离出绿色木霉HT-01,研究不同培养条件对该木霉菌丝生长和孢子产生的影响,以及该木霉对番茄灰霉病的抑制效果.结果显示,25℃、pH为5时最有利于菌丝生长和产孢;葡萄糖和蔗糖为菌丝生长和产孢的最佳碳源;光照处理对菌丝生长影响不明显,但明显促进孢子产生;菌株在玉米粉培养基上生长最快,但在纯糠培养基上产孢量最大.木霉HT-01对番茄灰霉病(Botrytis cinerea Pers)的抑制率为0.452±0.020,用木霉HT-01孢子悬浮液喷布番茄叶面和灌根处理接种灰霉病菌的番茄幼苗,使叶片感病率分别降低38.1%和42.1%,植株感病率分别降低15%和20%.     

深绿木霉1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶基因的克隆及表达

以深绿木霉(Trichoderma atroviride)ACCC30153为试材,应用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆获得1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶ACCD基因的c DNA全长。结果表明:此基因的c DNA编码区序列全长1 083 bp,编码区可编码360个氨基酸。经Blast P相似性分析,其属于Try-synth-beta-Ⅱ家族,与里氏木霉(T.reesei)氨基酸序列XP-006967764的同源性最高,达到91%。在5种不同诱导条件下,ACCD基因的表达量均有明显变化。在C、N饥饿培养基中分别培养8 h与16 h时,ACCD基因表达量达到最大值,为未诱导时的22.7倍与22.4倍;在山新杨叶粉与茎粉的诱导下,ACCD的表达量分别在培养的24 h与2 h达到最大,为未诱导的22.6倍与27.3倍。     

土壤杀菌剂对木霉根际竞争的影响及木霉对玉米生长作用的初步研究

利用木霉对五氯硝基苯的天然抗性,在土壤中施用4～12 μg·g-1土五氯硝基苯.结果表明,哈茨木霉T7在用4μg·g-1土五氯硝基苯处理的玉米根际土中的根际竞争指数为4.332,明显高于对照(RC=3.758).表明适量浓度的土壤杀菌剂,能提高其在玉米根际土中的种群密度,从而提高其根际竞争;但在6～12 μg·g-1土五氯硝基苯处理的玉米根际土中均低于对照,表明过高浓度的杀菌剂会因影响木霉的生长而降低其在根际的竞争能力.盆栽试验表明,用哈茨木霉T7处理土壤,对玉米的出苗无明显作用,但对玉米植株后期的生长有明显的促进作用.     

防治油菜菌核病的木霉和粘帚霉菌株筛选及生防的初报

2002年6月至12月中旬,用4批共200颗菌核作诱饵,分离到粘帚霉(Gliocladiumspp.)、木霉(Trichoderma spp.)、镰刀菌(Fusariumspp.)、青霉(Penicilliumspp.)、毛霉(Mucorspp.)、根霉(Rhizopusspp.)、曲霉(Aspergillus spp.)、腐霉(Pythiumspp.)和少量难鉴定菌株,共计171个菌株,其中粘帚霉80株、木霉55株,分别占46.8%和32.2%,在不同采样期内均为优势种群。所诱捕的木霉经鉴定分为7个种,哈茨木霉和康氏木霉出现较早,而黄绿木霉和拟康氏木霉出现较迟。通过测定所获得木霉菌株对核盘菌的拮抗作用,筛选出Tk1、Th2生防潜能较好的菌株。经离体叶片测定,Tk1和Th2对油菜菌核病的防治效果分别达90.6%和89.1%。     

香蕉枯萎病生防菌肥的优化及其防病促生效果研究

为了进一步改良拮抗菌在生物菌肥中的生存条件,提高香蕉枯萎病生防菌肥的防病促生效果,以GFP标记的拮抗木霉GFP-gz-2为指示菌,对生物肥中与拮抗菌菌株生长相关的多种因子进行了优化,并进一步评价了菌肥优化前后的防病促生效果。试验结果表明,在菌肥的7种待添加碳源中,糯米粉为菌株GFP-gz-2的最佳碳源,当糯米粉的含量为35 g/L时,其菌落直径和产孢量达到最大值;在菌肥成分的6种金属离子中,Ca²⁺最利于菌株GFP-gz-2的生长。多因素正交优化结果表明,适于菌株GFP-gz-2生长的生物肥最佳配制条件为有机肥的C/N为30：1,Ca²⁺浓度为5%,菌株的接种量为2.0×10⁶孢子/g。在该条件下,菌株GFP-gz-2在生物肥中的定殖数量为1.033×10⁸孢子/g。改良菌肥对香蕉枯萎病的防治效果达到84.75%,比优化前防效提高15.26%。改良菌肥可显著提高香蕉的株高、茎围、鲜重及干重,比优化前分别提高23.35%、22.82%、68.78%和50.17%,具有明显的促生作用。     

木霉菌T-115D对马铃薯早疫病菌的拮抗作用

为了明确木霉菌T-115D对马铃薯早疫病菌的拮抗作用和拮抗机制,采用平板对峙培养试验和木霉菌T-115D发酵液对马铃薯早疫病菌生长的抑制试验,研究木霉菌T-115D对马铃薯早疫病菌的拮抗作用及其机制。对峙培养结果表明,木霉菌能迅速占领大部分空间,抑制马铃薯早疫病菌的生长,显微镜观察发现,木霉菌菌丝可缠绕和寄生早疫病菌菌丝;木霉菌发酵液对马铃薯早疫病菌菌丝生长有较强抑制作用,在木霉菌T-115D发酵液稀释3倍后对菌丝生长的抑制率为90.4%,发酵原液对马铃薯早疫病菌孢子萌发的抑制率为100%,说明木霉菌T-115D对马铃薯早疫病菌具有明显的拮抗作用,其拮抗机制包括抑制菌丝生长和孢子萌发、营养空间竞争和寄生作用。     

碳氮比对里氏木霉合成木聚糖酶的影响

以里氏木霉（Trichoderma reesei）Rut C-30为产酶菌，研究了不同碳氮比对木聚糖酶合成的影响。结果表明，低碳氮比有利于促进内切-β-木聚糖酶的合成，抑制外切-β-木糖苷酶的合成，有利于选择性合成低外切-β-木糖苷酶活的内切-β-木聚糖酶。高碳氮比使得木聚糖酶的合成滞后，能够有效地抑制纤维素酶的合成，提高木聚糖酶活与纤维素酶活的比值，有利于选择性合成低纤维素酶活的木聚糖酶。     

生防木霉菌T_2菌株对禾草腐霉病抑菌作用及机制研究

深绿木霉对引起禾草腐霉病原菌瓜果腐霉有明显的抑制作用。深绿木霉菌与瓜果腐霉对峙培养结果表明,深绿木霉菌可以包围、覆盖瓜果腐霉的菌落,同时产生大量孢子;当孢子悬浮液的浓度为4.65×106个/mL时,对瓜果腐霉菌的抑制率达53.56%。通过深绿木霉菌孢子悬浮液和3种药剂对草坪禾草腐霉病病原菌抑制效果的比较,深绿木霉孢子悬浮液浓度为1×107个/mL时与25%甲霜.霜霉的抑菌效果接近,分别为77.37%和79.57%。显微观察结果表明,深绿木霉菌丝缠绕在瓜果腐霉菌菌丝上,穿透菌丝在其内生长;或与瓜果腐霉菌的菌丝平行生长,再侵入瓜果腐霉菌内寄生。深绿木霉菌对瓜果腐霉的主要作用机制为重寄生作用。     

Effect of mixing soil saprophytic fungi with organic residues on the response of Solanum lycopersicum to arbuscular mycorrhizal fungi

The effect of the dual inoculation with arbuscular mycorrhizal (AM) and saprophytic fungi and a combination of wheat straw and sewage sludge residues were studied by determining their effect on dry weight of tomato and on chemical and biochemical properties of soil. Incubation of organic residue (sewage sludge combined with wheat straw) with saprophytic fungi and plant inoculation with mycorrhizal fungi was essential to study plant growth promotion. Soil application of organic residues increased the dry weight of tomato inoculated with Rhizophagus irregularis. The greatest shoot dry mass was obtained when the organic residues were incubated with Trichoderma harzianum and applied to AM plants. However, the greatest percentage of root length colonized with AM in the presence of the organic residues was obtained with inoculation with Coriolopsis rigida. The relative chlorophyll was greatest in mycorrhizal plants regardless of the presence of either saprophytic fungus. The presence of the saprophytic fungi increased soil pH as the incubation time increased. Soil nitrogen and phosphorus contents and acid phosphatase were stimulated by the addition of organic residues, and contents of N and P. Total N and P content in soil increased when the organic residue was incubated with saprobe fungi, but this effect decreased as the incubation period of the residue with saprobe fungi increased. The same trend was observed for soil β‐glucosidase and fluorescein diacetate activities. The application of organic residues in the presence of AM and saprophytic fungi seems to be an interesting option as a biofertilizer to improve plant growth and biochemical parameters of soils.