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151.
克氏针茅ISSR-PCR反应体系的建立与优化 总被引:10,自引:7,他引:10
采用正交试验与单因素设计相结合的方法,对克氏针茅ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素(模板DNA、Mg2 、TaqDNA聚合酶、dNTP及引物)进行优化筛选,确立了适合克氏针茅ISSR分析的优化反应体系。在25μL反应体系中各反应成分为:模板DNA 50 ng,Mg2 1.5 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,引物0.8μmol/L,TaqDNA聚合酶1 U,10×buffer 2.5μL。这一体系的建立为今后利用ISSR技术进行克氏针茅遗传多样性分析、遗传图谱构建和基因定位奠定了技术基础。 相似文献
152.
短花针茅草原优势种群特征对不同放牧制度的响应 总被引:2,自引:0,他引:2
在内蒙古锡林郭勒盟苏尼特右旗荒漠草原,通过划区轮牧与自由放牧的比较试验,研究了不同放牧制度对短花针茅荒漠草原优势种群的影响,结果表明:自由放牧区短花针茅高度、盖度、密度、重要值、相对现存量均高于划区轮牧区。划区轮牧区无芒隐子草和碱韭的盖度、密度、重要值、地上现存量和相对现存量均高于自由放牧区。 相似文献
153.
154.
本文对克氏针茅(StipakryloviiKoshev.)繁殖的生态生物学特性的研究结果表明,在整个生育期内,分蘖的产生有两个峰期(拔节期和果后营养期).分蘖枝的产生与不定根的形成在幼苗阶段有一定的相关性。当幼苗2月龄时,这是不定根接管种子根大部分作用的关键时期。群落中种子繁殖能力弱的主要原因是土壤紧实,种子入土困难,自然萌发能力低;不定根生长受阻,实生苗成活率低。 相似文献
155.
156.
刈割处理对贝加尔针茅草原植物生长与繁殖状况的影响Ⅱ.第二年重复处理的效果 总被引:1,自引:0,他引:1
在上年处理的基础上,于1999年进行重复处理,观察贝加尔针茅草原草群、羊草和贝加尔针茅高度、单位面积羊草植株数量及平均每丛贝加尔针茅植株数量变化的累加效应,结果表明,连续两年重复处理之后,累加效应显著,草群高度在春季刈割后可以恢复到CK水平,7月1日以后刈割,则明显下降,贝加尔针茅高度的时间动态模式与草群相似,对不同留茬的反应更敏感。其植株数受处理时间和留茬高度互作的影响,且上年处理的后效具有长时间的作用,基本上是低留茬、中、晚期处理,植株数减少。羊草的再生高度也与草群高度动态相似,前期处理与CK接近,以后处理对高度的抑制作用逐渐加大,留茬越低越显著,其株数随着处理时间而有不同变化,基本规律是早期处理低留茬促进植株数增加,中期处理高留茬促进植株数增加,而晚期处理再生极少。 相似文献
157.
在2年内进行刈割和对照处理的基础上,于观察草原植物营养生长与处理间关系的同时,定量和定性观察了植物的生殖状况对处理的反应。结果表明,在处理年内,通过生殖枝数量、高度、出现率、开花数、结实情况等表现出来的生殖活动状态基本上随刈割强度加大和刈割时间的推后而变差。1年1次处理效果即很明显,连续2年2次处理,累加效应更加显著。中晚期连续强度利用,使植物种子繁殖受到十分不利的影响,成为草原退化的重要原因。 相似文献
158.
不同放牧梯度大针茅草原植物群落变化 总被引:2,自引:0,他引:2
采用对比分析的方法调查了内蒙古锡林郭勒盟中国科学院草原生态系统定位站大针茅草原植物群落在不同放牧梯度下的群落变化,结果表明:随着放牧梯度的增加,群落中的优势种大针茅和羊草等优良牧草的营养枝高度、株丛密度及生物量均明显降低并逐渐被猪毛菜、糙隐子草和冷蒿等耐牧植物所取代,生产力及利用价值下降。从无放牧的对照样地到重度退化样地植物群落类型依次转变为:羊草 大针茅 丛生禾草、大针茅 羊草 糙隐子草 丛生禾草、糙隐子草 大针茅 羊草 丛生禾草、猪毛菜 糙隐子草 小丛生禾草。 相似文献
159.
载畜率对短花针茅荒漠草原植物群落影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究于2002年在内蒙古畜牧科学院四子王旗实验站,研究了不同载畜率水平下,短花针茅荒漠草原植物群落盖度、密度、留茬高度、植物地上净生长量,旨在为草地合理放牧利用提供理论依据。结果表明,轻度、中度放牧压力下,植物群落和主要植物盖度、密度增加,但重度放牧压力下这些指标降低。各放牧处理中,植物群落的留茬高度随着放牧时间的延续普遍降低。短花针茅草原放牧系统植物补偿性生长与载畜率密切相关,当绵羊载畜率低于1.027sheep/hm^2/year时植物群落地上初级生产表现等补偿性生长,超出这个阈值时为欠补偿性生长。 相似文献
160.