蒺藜提取物对大强度耐力运动大鼠运动能力的影响及作用机制

为分析研究蒺藜提取物对大强度耐力运动大鼠运动能力的影响及作用机制,将随机选择的40只SD大鼠按照数字表法随机分为对照组、运动组、药物组以及药物+运动组,每组各10只;对照组以及药物组大鼠不进行运动,其余两组大鼠均进行大强度的耐力运动,并分别在运动前以及运动后30 min以及2 h检测大鼠的血乳酸以及血糖。运动最后一天进行力竭运动,记录此两组大鼠力竭时间。运动结束后3 d后取其血,检测大鼠血液中的血浆睾酮、血红细胞以及Hb。之后处死大鼠取其腓肠肌以及比目鱼肌比较两组大鼠上述两肌的重量以及其蛋白浓度。结果表明:第4周时药物+运动组的大鼠体重水平与运动组相比有明显增加;在4周的耐力运动后,药物+运动组大鼠的运动时间、血浆睾酮水平、腓肠肌蛋白浓度以及30 min时的血糖水平均明显优于单纯运动组;药物+运动组大鼠的比目鱼肌蛋白浓度、两组肌肉的相对质量、血乳酸水平、2 h时的血糖水平、血红细胞数以及Hb含量与运动大鼠组无明显差异,药物组与对照组之间的血乳酸水平、血红细胞计数以及Hb含量并无明显差异。蒺藜提取物可明显提高大强度耐力运动大鼠运动能力,蒺藜提取物对运动大鼠的血红细胞以及Hb含量未表现出明显影响;蒺藜提取物的作用机制可能与其可显著增加运动大鼠的血浆睾酮水平、腓肠肌蛋白浓度以及运动后的血糖水平有较大关系。     

木质素生物合成途径中关键酶基因的分子特征

本文主要对苯丙氨酸裂解酶（phenylalanine ammonia-lyase,PAL）基因、4-香豆酸辅酶A连接酶（4-coumarate-CoA ligase,4CL）基因、肉桂醇脱氢酶（cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD）基因、过氧化物酶（peroxidase,POX）基因、漆酶（laccase,LAC）基因、dirigent（DIR）蛋白基因等木质素生物合成途径中关键酶基因的克隆、表达、调控等研究进展进行综述,旨在揭示上述木质素生物合成途径中关键酶基因的分子特征,为通过转基因技术来调控植物体中木质素的含量及其化学组成从而得到改良的新植物资源提供思路。     

铜对大鼠肝细胞活性、自由基代谢及细胞膜电位的影响

通过建立大鼠肝细胞的铜胁迫模型,旨在讨论不同剂量的铜对大鼠肝细胞活性、自由基代谢及细胞膜电位的影响。以硫酸铜为试验铜源,6个不同铜质量浓度(以Cu2+计):0,50,100,200,400,800mg/L,分别加入培养液培养BRL-3A细胞24和48h后,测定不同Cu2+质量浓度、不同处理时间后细胞自由基产生、抗氧化酶活性及细胞膜电位变化。结果显示,处理质量浓度低于400 mg/L时,细胞增殖活性差异不显著(P0.05),处理质量浓度为400,800mg/L时,细胞活性下降(P0.05);处理质量浓度低于400 mg/L时,Cu2+质量浓度与细胞内T-SOD、GSH-Px、CP活性呈正相关,与MDA、NO含量呈负相关,质量浓度达400mg/L及以上质量浓度时,结果相反。随着Cu2+质量浓度的增加,细胞膜电位下降(P0.05)。以上结果表明,适量的铜含量对细胞内的抗氧化酶活性具有促进作用,但高铜可能促使细胞活性下降,自由基产生增多,细胞膜电位下降。     

铁椆 对高糖高脂大鼠肝功能的影响

[目的]探讨铁桐对高糖高脂大鼠肝功能的影响。[方法]通过给正常大鼠饲喂高糖脂饲料,建立高糖脂大鼠模型;将试验大鼠随机分为正常组、高糖脂模型组、高糖脂模型对照组、添加铁榈低、中、高剂量组。6周后以摘眼球取血法采血检测各组肝功能各项指标。[结果]高糖高脂模型大鼠肝功能主要指标（AIJT、AST）较正常对照组（A组）显著升高（P〈0．01）;饲喂铁桐果实或叶粉3周后,各组肝功能主要指标明显改善,较高糖脂模型对照组（c组）显著降低（P〈0．01）,其中果实对肝功能指标改善的效果优于叶粉。[结论]铁桐果实和叶粉均能有效减轻肝损伤,改善肝功能。     

富硒麦芽对二乙基亚硝胺所致大鼠肝癌、伴癌综合征及血糖调节相关激素的影响

雄性SD大鼠233只,随机分成6组。组Ⅰ~组Ⅲ为富硒麦芽(SEM)处理组,日粮中添加SEM使硒含量分别为0.3、1.0、3.0 mg.kg-1;组Ⅳ~组Ⅵ,分别为亚硒酸钠(SS)组、模型组、正常对照组,日粮中添加SS至硒含量分别为3.0、0.1、0.1 mg.kg-1。组Ⅰ~组Ⅴ,饮水中添加二乙基亚硝胺(DEN,100 mg.L-1)诱癌,连续16周。18周末采血、处死所有大鼠,观察肝脏形态学、肝癌标志物、肝功能、血糖、血钙及血糖调节相关激素的变化。结果发现,某些剂量的SEM能显著地减少肝癌大鼠肝表面癌结节数目,降低肝癌标志物甲胎球蛋白、谷胱甘肽硫转移酶、γ谷氨酰转肽酶和胰岛素样生长因子Ⅱ的含量,降低丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、总胆红素水平,抑制血糖水平下降和血钙升高,提升胰岛素、胰高血糖素、甲状腺素和三碘甲腺原氨酸等激素水平并改变其相对关系,且作用显著强于SS组。血糖与上述指标间均存在显著相关性。表明:SEM比SS能更有效地抑制DEN所致肝损伤,延缓肝癌进程,保护肝脏;肝癌大鼠低血糖症、高血钙症的发生与多种因素有关。     

黄芪多糖对内毒素诱发大鼠实验性乳腺炎的影响

选取40只SD雌性大鼠使之交配受孕。在确定其怀孕后,30只孕鼠随机分成正常对照组、阳性对照组和试验组,每组10只。试验组大鼠每天按100 mg/kg体重灌喂黄芪多糖(APS),直至试验结束,而对照组大鼠灌喂相应体积的生理盐水(PSS)。孕鼠于产后72 h分别用灭菌PSS和50μg大肠杆菌内毒素经乳头管灌注到大鼠第4对乳腺内。灌注后24 h处死大鼠,取乳腺组织和颈静脉血进行指标测定。结果显示,阳性对照组大鼠乳腺组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)活性,与正常对照组相比显著升高(P<0.05);试验组大鼠乳腺组织中TNF-α浓度、NAGase活性与阳性对照组相比,显著降低(P<0.05)。结果表明,灌喂APS可以抑制乳腺组织内炎性细胞因子TNF-α的过度释放,对内毒素诱发的大鼠实验性乳腺炎有一定的保护作用。     

大鼠输尿管中α_1肾上腺素能受体亚型的分布特征

采用放射配基结合法,利用GraphPad PRISM5.01软件计算出受体及其亚型的密度,从而比较α1肾上腺素能受体(α1-AR)亚型在大鼠输尿管各段中的分布情况。α1-AR在大鼠输尿管各段的结合位点是非均匀分布的,下段输尿管的Bmax为(14911±1253)pmol/g,明显高于上段(9077±211)pmol/g及中段(9164±158)pmol/g,上段与中段的分布差别不显著。粗制膜标本经过CEC预温育后,α1-AR与[125I]-HEAT的最大结合容量Bmax比对照组下降约64%。在有α1-AR亚型高特异性拮抗剂(5-MU,Cyclazosin,BMY7378)存在时α1-AR与[125I]-HEAT的最大结合容量Bmax均有不同程度的下降。放射性配基结合试验结果显示,α1-AR在输尿管下段的密度要高于上段及中段,但Kd值及Hill系数并没有区别。通过单点竞争抑制反应表明,大鼠输尿管中存在3种α1-AR亚型,即α1A-AR、α1B-AR和α1D-AR亚型,但是α1D-AR亚型与α1A-AR亚型的分布要明显多于α1B-AR亚型,而α1D-AR亚型分布略高于α1A-AR亚型。     

中药复方Ⅲ提高大鼠耐缺氧作用的时效研究

缺氧是高原地区、航空、潜水等特殊环境最普遍的应激因素。军队在特殊环境演习、训练和执行各种紧急任务时,常常处于缺氧状态。缺氧影响人体健康,甚至危及生命,因此降低了部队的作战能力。在研究证实中药复方Ⅲ(1kg体重每天给予4.5g)能提高大鼠耐缺氧作用的基础上,对该作用进行了时效研究,从而确定中药复方Ⅲ提高大鼠耐缺氧作用的最短用药时间。1材料与方法1.1材料1.1.1试验动物2月龄Wistar大鼠,体重(200±20)g,雌雄各半,由白求恩医科大学实验动物中心提供。1.1.2方剂复方Ⅲ由人参、黄芪、淫羊藿等中药组成,这些中药为不同比例的单味中药提…     

阿特拉津影响大鼠生殖功能的初步研究

选用SD大鼠80只,体重(200±10)g,分别按照除草剂阿特拉津LD50值的1/2、1/4、1/20、0倍设置对照组和高、中、低3个处理组,每组20只,雌雄各半。阿特拉津配成乳浊液灌胃,于喂药15d和30d采样,测定大鼠血清中生殖激素(睾酮、雌二醇、卵泡刺激素、黄体生成素)含量,以及生殖器指数。结果表明:阿特拉津能够降低实验组血清促性腺激素和睾酮的含量,提高雌二醇含量,使雄性大鼠睾丸指数下降,雌性大鼠卵巢指数升高,从而影响大鼠生殖功能。     

CpG-DNA对金黄色葡萄球菌诱导的大鼠实验性乳腺炎的作用

72只泌乳期SD雌性大鼠随机均分成对照组和试验组(n=36),对照组于产后0h左后腿胫骨前肌内注射0.01mol/L、pH7.2 PBS100μL/只;试验组肌注CpG-DNA 200μg/只。产后72h经乳头管灌注2×1012CFU/mL金黄色葡萄球菌各100μL/侧到第4对乳腺(两侧)内。分别于灌注前0h,灌注后8、16、24、48和72h(n=6)颈静脉放血处死。结果显示,乳腺组织细菌数在灌注后24h上升至最高,CpG-DNA能显著降低8、16和72h的细菌数。IL-2在不同时间点有显著下降,对照和试验组乳腺组织IL-2分别在16和24h下降至最低。TNF-α在24h达最高,CpG-DNA能显著提高0、24和72h乳腺组织TNF-α水平。CpG-DNA能显著提高血清感染后各时间点及乳腺组织0和16h MPO水平。乳腺组织NAGase和白蛋白在24h上升至最高,血清中24h下降至最低。CpG-DNA能显著降低48和72h乳腺组织NAGase活力,并极显著降低8和72h乳腺白蛋白浓度。上述结果显示,CpG-DNA可促进细胞因子的产生,减少乳腺组织细菌数量,减轻炎症介质对细胞和血-乳屏障完整性的损伤,提示CpG-DNA对金黄色葡萄球菌感染诱发的大鼠乳腺炎有一定的保护作用。