猪m6A去甲基化酶FTO、ALKBH5基因表达水平与大肠杆菌F18感染抗性的关系分析

为了探讨猪6-甲基腺嘌呤（m⁶A）去甲基化酶mRNA表达水平与仔猪大肠杆菌F18抗性的关系,本研究运用实时荧光定量PCR方法检测m⁶A去甲基化酶FTO和ALKBH5基因在35日龄苏太猪断奶仔猪大肠杆菌F18抗性型和敏感型个体十二指肠和空肠组织中的mRNA表达差异,同时分别利用F18ab、F18ac大肠杆菌菌体刺激和内毒素LPS诱导猪小肠上皮细胞（IPEC-J2）,检测FTO、ALKBH5基因表达变化。结果表明,FTO、ALKBH5基因在抗性型个体十二指肠和空肠中的表达量均极显著或显著高于敏感型个体（P<0.01,P<0.05）;不同F18大肠杆菌菌体刺激IPEC-J2细胞后,FTO基因表达水平均无显著变化（P>0.05）,而ALKBH5基因在F18ac刺激后表达量显著上调（P<0.05）;LPS诱导4 h时,FTO和ALKBH5基因表达量均显著上调（P<0.05）。本研究在细胞和个体水平上初步验证并发现了m⁶A去甲基化酶FTO和ALKBH5基因表达水平与大肠杆菌感染仔猪密切相关,为今后深入研究RNA去甲基化修饰在仔猪细菌性腹泻调控中的作用机制提供了理论基础。     

禽致病性大肠杆菌实验感染模型研究进展

禽致病性大肠杆菌（avian pathogenic Escherichia coli,APEC）是导致不同日龄禽类局部和全身感染的重要病原菌,也是人肠外致病性大肠杆菌（extraintestinal pathogenic Escherichia coli,ExPEC）毒力基因的重要储存宿主或来源。为深入理解APEC的感染过程、致病机理、宿主免疫应答及遗传抵抗机制、评估药物和疫苗防治效果,研究者通过不同途径建立了多种评估APEC毒力的实验感染模型。根据所涉及的系统不同可分为呼吸系统、脉管系统、肌肉系统、皮肤系统、生殖系统、消化系统及鸡胚系统等。此外,尚有小鼠与大鼠感染试验及组织培养细胞和外植块感染试验等。作者重点介绍了不同APEC实验感染模型的建立、致病机制、宿主应答及应用。     

不同消毒剂对冠状病毒消毒效果比较研究

研究以冠状病毒科猪流行性腹泻病毒(PEDV)作为指示病毒,以VERO-E6细胞为宿主,通过测定病毒液与消毒剂作用前后病毒滴度的变化,建立了一种新的敏感可量化的消毒剂评估模型。评估消毒剂针对冠状病毒的最低有效浓度和最短的作用时间。结果表明,冠状病毒与消毒剂作用30 min后,过硫酸氢钾复合粉是84消毒剂消毒效果的16倍;且过硫酸氢钾复合粉可在1 min内迅速杀灭病毒,是一种对冠状病毒安全可靠的消毒剂,可在新冠肺炎疫情期间猪场消毒使用。     

猪场新生仔猪流行性腹泻防控措施

猪流行性腹泻主要侵害仔猪,尤其是7日龄以内的仔猪,发病率和病死率极高,严重影响养猪业的发展。文章分析了猪流行性腹泻的流行特点、防控难点及针对性防控措施。     

猪奇异变形杆菌的分离与鉴定

[目的]弄清湖北江夏某猪场保育猪发病的原因.[方法]通过临床解剖、病原分离鉴定和生化鉴定,对病猪的致病菌进行鉴定.[结果]确定为该猪场猪发病是由猪奇异变形杆菌引起的.该菌对小鼠的毒力较强.药敏试验试验表明,该菌对头孢噻肟、头孢曲松及丁胺卡那霉素高度敏感.[结论]该病的防治措施主要包括对猪舍进行消毒,用敏感药物对健康易感猪群拌料和饮水,对发病猪可用敏感药物进行治疗.     

复合益生菌与金霉素配合抑制大肠杆菌生长的研究

[目的]为益生菌和抗生素的配伍使用提供理论依据.[方法]选用乳酪杆菌、粪肠球菌、枯草芽孢杆菌和布拉迪酵母4种益生菌与金霉素配比,通过正交试验研究其对致病菌性大肠杆菌的抑制作用,探讨金霉素与微生态制剂的最佳配伍比例.[结果]复合益生菌抑制大肠杆菌的最佳组合为:枯草芽孢杆菌∶酵母菌∶乳酪杆菌∶粪肠球菌=2∶1∶3∶4.单独复合益生菌对大肠杆菌的抑制作用与75～150 mg/kg的金霉素相当.随着金霉素浓度的提高,无论是单一的金霉素还是与益生菌复合,其抑菌作用均逐渐增强(P＜0.05).当150 mg/kg的金霉素与益生菌配合时,其抑菌效果与单独使用300～400 mg/kg金霉素相当.[结论]低浓度金霉素与复合益生菌配合后,可以达到高浓度金霉素的抑菌效果.     

一株骆驼源大肠杆菌的分离鉴定与药敏试验

新疆某骆驼园发生多例驼羔腹泻,临床表现为严重水样腹泻,患病驼羔体温升高,可高达40℃以上;表现为腹泻、脱水、败血症、心力衰竭,迅速死亡。剖检病死驼羔,有肠系膜淋巴结肿大,小肠黏膜充血。无菌采取病死驼羔的肺脏、肠等组织进行微生物学诊断,对分离菌进行革兰氏染色镜检、小鼠致病性试验和16S rDNA基因鉴定明确分离菌为大肠杆菌。后进行药敏试验,结果显示该分离大肠杆菌对替米考星、头孢曲松钠、氟苯尼考敏感。     

猪源大肠埃希菌中质粒介导喹诺酮耐药（PMQR）基因的多样性研究

为研究陕西省关中猪源大肠埃希菌的耐药情况及质粒介导的喹诺酮耐药（PMQR）基因的流行性与多样性,于2017年4月-2018年11月从陕西关中地区数个养猪场分离获得470株大肠埃希菌,采用微量肉汤稀释法测定其对包括3 种氟喹诺酮类药物在内的6类抗菌药物的最小抑菌浓度（MIC）,PCR扩增检测其携带的PMQR基因,并分析PMQR基因阳性菌株gyrA和parC基因的质粒介导喹诺酮耐药决定区（QRDR）的突变情况。结果显示,陕西猪源大肠埃希菌对阿莫西林和土霉素的耐药率高达100%和98.51%,对阿米卡星、氟苯尼考、替米考星和头孢噻呋的耐药率分别为60.64%、52.98%、50.85%和44.47%,且  89.58%为多重耐药菌株。对3种氟喹诺酮类药物恩诺沙星、普多沙星和环丙沙星的耐药率分别为89.58%、  57.66%和56.80%。对美罗培南最为敏感,未发现耐药菌株,但有9株大肠埃希菌对美罗培南的敏感性为中介。对氟喹诺酮类药物耐药的菌株中,PMQR基因qnrS、 aac(6′)-Ib-cr、qnrB、qnrA、qnrD和 qepA的检出率分别为  36.52%、30.14%、17.38%、11.45%和2.49%,且55.30%的菌株携带1种PMQR基因,37.90%携带2种PMQR基因,6.40%携带3种PMQR基因,0.35%携带4种PMQR基因。在282株携带PMQR基因的菌株中,279株发生QRDR突变,其中以gyrA基因的Ser83Leu突变为主。132株PMQR基因阳性菌株parC基因发生Ser80Ile或Ser80Ile+Glu84Val突变。随着菌株所携带PMQR基因的增多,gyrA和parC基因的突变位点也相应增加,细菌的耐药水平也随之增加。     

微生物发酵床大栏养殖猪群管理的研究（英文）

[目的]对一栏1 500头的大群体"吃、喝、拉、撒"进行观察管理,以期找到一些简单易行的指标作为大群体猪群的健康指标,为微生物发酵床大栏养殖大猪群生长性能管理提供经验。[方法]从猪的生长日龄和采食量的关系入手,以整群采食量、头均采食量、头均饮水量、群体健康级别划分,个体体长与体重的关系等为指标,研究不同日龄育肥猪的取食量和生长的关系,观察大猪群生长健康状况。[结果]微生物发酵床大栏养殖猪群(1 500头)管理的研究,以猪日龄为核心,观察体重范围、平均体重、日增重、饲喂天数、日采食量范围、日均采食量、阶段采食量、累计采食量、料重比、累计料重比等,建立了一套猪群生长状况动态模型,包括猪体重(y)与日龄(x)模型:y=0.758 9x-19.883(r2=0.993 7);猪增重(y)与日龄(x)幂指数关系模型:y=1.039 5x0.505 1(r2=0.885 4);日均采食量(y)与日龄(x)模型:y=0.0235x-0.334 3(r2=0.991 7);猪料重比(y)与日龄(x)线性关系模型:y=0.022x+0.427 8(r2=0.988 5)等,作为理论值,判别特定日龄下猪生长状况;微生物发酵床大栏养殖猪群的主要病害有:皮炎-痘状斑疹、拉稀-消化道疾病、咳嗽-呼吸道疾病、僵猪-营养不良、眼病-眼结膜炎、外伤-拐脚,未发现烈性传染病。[结论]当猪体重、猪增重、日均采食量、猪料重比实际值低于理论值时,必须寻找原因,加强猪的管理,观察表明,发酵床养猪更加有利于猪的生长。     

猪白细胞介素-2基因的克隆及其重组禽痘病毒载体的构建

采用RT-PCR技术自豫南黑猪脾淋巴细胞中扩增猪IL-2基因(pIL-2),RT-PCR产物进行T-A克隆并测序,获得了猪IL-2基因序列.将BamH Ⅰ酶切的猪IL-2基因非定向克隆到BamH Ⅰ酶切并去磷酸化的pSY538载体上,通过PCR、酶切和测序鉴定,筛选正向插入的重组质粒pSY538/pIL-2.NotⅠ酶...