全文获取类型
收费全文 | 34467篇 |
免费 | 666篇 |
国内免费 | 2170篇 |
专业分类
林业 | 1066篇 |
农学 | 1738篇 |
基础科学 | 3150篇 |
1473篇 | |
综合类 | 11189篇 |
农作物 | 980篇 |
水产渔业 | 1245篇 |
畜牧兽医 | 14206篇 |
园艺 | 979篇 |
植物保护 | 1277篇 |
出版年
2024年 | 340篇 |
2023年 | 1067篇 |
2022年 | 1310篇 |
2021年 | 1532篇 |
2020年 | 1162篇 |
2019年 | 1395篇 |
2018年 | 546篇 |
2017年 | 1076篇 |
2016年 | 1387篇 |
2015年 | 1328篇 |
2014年 | 1987篇 |
2013年 | 2036篇 |
2012年 | 2398篇 |
2011年 | 2382篇 |
2010年 | 2132篇 |
2009年 | 2207篇 |
2008年 | 2178篇 |
2007年 | 1722篇 |
2006年 | 1454篇 |
2005年 | 1439篇 |
2004年 | 986篇 |
2003年 | 1086篇 |
2002年 | 673篇 |
2001年 | 618篇 |
2000年 | 441篇 |
1999年 | 329篇 |
1998年 | 335篇 |
1997年 | 281篇 |
1996年 | 233篇 |
1995年 | 234篇 |
1994年 | 191篇 |
1993年 | 189篇 |
1992年 | 151篇 |
1991年 | 175篇 |
1990年 | 138篇 |
1989年 | 126篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 3篇 |
1979年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
971.
张淑娟 《河南畜牧兽医(综合版)》2005,26(11):3-5
随着人们生活水平的不断提高,畜产品安全问题已引起全社会的极大关注,而饲料安全是影响畜产品安全最主要和最直接的因素。本文根据当前饲料安全存在的主要问题,分析了饲料安全问题产生的原因,提出了加强基础研究和技术开发、健全饲料标准和检测体系、增强从业人员的安全意识、完善饲料管理体制等措施,确保饲料产品和畜产品安全。 相似文献
972.
973.
分离培养仔猪关节软骨细胞,从中提取总RNA,采用RT-PCR法扩增出关节软骨细胞中胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF—Ⅰ)的cDNA,与pMD18-T载体相连,转化JM109大肠埃希氏菌,提取质粒,经鉴定,所扩增的片段为目的片段。在此基础上培养仔猪关节软骨细胞,并在培养液中添加不同水平的铜,分别在第0、12、24、48h收集软骨细胞,提取总RNA,采用RT—PCR法扩增出IGF—Ⅰ的cDNA,以β-actin为内参,用凝胶分析系统对扩增出的cDNA进行扫描分析,计算IGF—Ⅰ mRNA基因表达的相对水平。结果,在细胞培养液中添加不同水平的铜能促进软骨细胞中IGF—Ⅰ mRNA基因表达,其中以铜浓度31.2μmol/L的效果最好。表明铜对软骨细胞的增殖作用是通过促进IGF—Ⅰ mRNA的表达来实现的。 相似文献
974.
T.W.Kim X.G.Lei 《饲料工业》2005,26(10):60-60
当前饲料中植酸酶活性直接的比色测定存在高P和其它因素的干扰。我们的目的是研究一个快速、可靠的旋转柱法(slaincolumnmethod)来精确地测定饲料成分中或配合饲料中植酸酶活性。饲料样本在0.2M柠檬酸盐缓冲液中,pH值5.5、室温条件下搅拌萃取30min.用一个注射滤过器去掉浮在表面的小部分油层.然后把滤出液放到一个旋转柱中.目的是在植酸酶活性化验之前移走游离的磷酸盐。 相似文献
975.
976.
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus.PRRSV)所引起猪的一种高度接触性传染病。各种日龄的猪只均可感染,临床上主要表现为妊娠母猪晚期流产、早产、产死胎、术乃伊胎、弱仔等繁殖障碍和各种日龄猪特别是仔猪的高热、呼吸困难等肺炎症状. 相似文献
977.
978.
979.
为了表达奶牛粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)并对其活性进行检测.根据GenBank中登录的牛GM-CSF基因序列(U22385),设计一对特异性引物;采用RT-PCR方法,以LPS体外诱导的奶牛肺泡巨噬细胞为材料,从总RNA中扩增出奶牛GM-CSF cDNA基因,克隆到pGEM-T载体中,经酶切鉴定与序列测定,结果显示克隆的奶牛GM-CSF基因与GenBank中登录的牛GM-CSF基因序列的核苷酸和氨基酸的同源性分别为99.7%和99.3%.构建pET32a-GM-CSF原核表达重组质粒,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE结果显示重组蛋白大小约为35 ku.分别运用集落形成试验与MTT比色法测定重组蛋白活性,结果显示重组奶牛GM-CSF蛋白能够诱导粒细胞前体呈集落性生长并具有较强的体外增殖淋巴细胞的活性,为下一步临床试验奠定了基础. 相似文献
980.
近些年来,我国现代化建设进程的飞速加快,有效的推动了建筑行业的迅速兴起,各种不同结构形式的建筑物逐渐出现在人们的日常生活中。而在这些建筑工程施工中,人们对于其施工质量和使用安全问题也越来越关注。而工程建筑材料检测作为施工管理工作中的重点内容,对于整个工程项目的施工质量有着直接的影响。因此,加强建立完善的工程建筑材料管理制度是非常有必要的,只有对建筑材料进行严格的质量检测,才能确保建筑材料的使用质量。为此,笔者就对工程建筑材料检测的若干问题进行了简要的论述,从而得出以下相关结论,以供参考。 相似文献