表达MDV gB和/或鸡γ干扰素基因的重组鸡痘病毒免疫效力试验

将表达鸡γ干扰素基因、表达MDV gB基因、共表达MDV gB和鸡γ干扰素基因的重组鸡痘病毒进行组合免疫观察在SPF鸡、狼山鸡中的免疫保护作用。在狼山鸡中随rFPV-gB剂量的减少，保护效力逐渐下降，而在SPF鸡中10^4与10^6PFU的rFPV-gB提供相同的保护效力，但存在减缓增重的副反应；在所有的疫苗组合中，由10^6PFU的rFPV-gB、10^5PFU的rFPV-IFN-Ⅱ和4000PFU HVT组成三价疫苗的保护效力最高且不影响增重，表明鸡γ干扰素既或降低重组鸡痘病毒的减缓增重的副反应，又具有免疫佐剂作用，与重组鸡痘病毒及HVT配合成疫苗是预防MD有效的冻干制剂。     

Advances in Biological Function of Rabies Virus Glycoprotein

Rabies is a lethal zoonotic infectious disease caused by rabies virus (RABV), which infected the central nervous system. The RABV glycoprotein exists on the surface of the virus particles, it is a major protective antigen which stimulate the body to produce the humoral immunity and cellular immunity;It is the identification of structure of the cell receptors;It plays an important role in the viral pathogenicity and tropism in the nerve, directly related to the virulence of virus.In this review,we summarized research progress of structure and function of RABV glycoprotein,and also reviewed the detection and evaluation of the neutralizing antibody. All these fundamental studies are important for the control and elimination of the RABV,to provide research basis for further revealing the biological function of RABV glycoprotein.     

狂犬病毒的分子生物学研究进展

狂犬病(Rabies)是由狂犬病病毒(RV)引起的一种以中枢神经系统感染为特征的人兽共患传染病,是全球病死率最高的急性传染病之一,一旦感染发病,死亡率几乎高达100%。1狂犬病毒的基因组结构     

通过对猪支气管肺泡灌洗液糖蛋白的分析显示出诊断猪胸膜肺炎放线杆菌的潜在标志物

德国汉诺威动物医科大学的科学家们研究了德国长白、皮特兰和汉普夏3个品系猪对胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae）的抗性。首先给猪作攻毒实验，然后从急性感染后4d、慢性感染后20d和健康猪分别采集支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid，BALF），并用先进的蛋白质组学技术对BALF中的糖基化蛋白表达量作比较分析。     

川续断皂苷乙对氟苯尼考在大鼠体内的药动学影响

研究川续断皂苷乙对氟苯尼考在大鼠体内药动学影响.将24只大鼠(200±10)g随机分成两组,每组12只.试验组连续7 d灌胃川续断皂苷乙(60 mg/kg,1次/d),对照组给予相同体积的生理盐水,第8天两组各6只大鼠灌服氟苯尼考(30 mg/kg)后按时间点连续采血,采用高效液相色谱法检测氟苯尼考血药浓度,数据采用D...     

猪流感研究进展

一、病原 猪流感病原为SIV,病毒呈多形态,一般球形,直径80～120 nm.有囊膜,囊膜上有许多放射状排列的突起糖蛋白,即纤突和刺突,分别是柱状的血凝素(HA或H)、蘑菇状的神经氨酸酶(NA或N)和膜上的M2基脂蛋白.     

以伪狂犬病病毒(Bartha-K61)为载体正向表达狂犬病病毒(8202株)糖蛋白重组疫苗的构建

构建以伪狂犬病病毒Bartha-K61株为载体的正向表达狂犬病病毒(8202株)糖蛋白的重组活载体疫苗.将eGFP-rgp的表达框克隆入p8-AA载体的Mlu Ⅰ/Nde Ⅰ酶切位点处,经酶切鉴定为正向连接,阳性重组子命名为p8AA-eGFP/rgp.在质脂体介导下将该质粒与Bartha-K61共转染PK-15细胞,获得rPRV/eGFP/rgp重组病毒.对纯化后的重组病毒进行RT-PCR、Western-blot和间接免疫荧光鉴定.结果表明,重组病毒的滴度(TCID_(50))为10~(8.125)/mL;外源基因在细胞内得到了有效的表达,并具有良好的免疫反应性和遗传稳定性;通过构建表达狂犬病病毒糖蛋白正向重组Bartha-K61的活载体疫苗的研制,为狂犬病疫苗的研制与开发奠定基础.     

狂犬病毒Flury株糖蛋白cDNA克隆与序列分析

根据狂犬病毒糖蛋白核苷酸序列,利用Oliga软件设计两对特异性引物,通过反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增了狂犬病毒Flury-lep糖蛋白的全长cDNA,将其插入克隆载体pMD-18T并测序。测序结果及同源性分析表明,糖蛋白cDNA长1574bp,编码524个氨基酸。狂犬病毒株Flury-lep的RGP基因序列与GenBank公布的狂犬病毒株RGP基因片段核苷酸序列的同源性为82．3％～96．3％,其编码产物的氨基酸序列同源性为88．4％～94．3％。     

MDV和AIV主要保护性抗原基因在鸡痘病毒中的联合表达

将强启动子Ps插入载体7S中构建成插入载体7SP，将鸡马立克氏病病毒（MDV）糖蛋白B（gB)基因和禽流感病毒（AIV）血凝素H9A基因共同克隆到插入载体7SP中，获得重且转移质粒7SPGA，通过酶切鉴定获得Ps-gB与P7.5-HA同向的转移质粒，再将报告基因盒PL11-LacZ插入转移质粒7SPGA得7SPLGA，将质粒7SPLGA与禽痘病毒疫苗株共转染鸡成纤维细胞，通过蓝白斑筛选纯化得到重组病毒rFPV-Ps-gB-P7.5-HA，以间接免疫荧光法证实gB基因和HA基因同时得到表达。该研究为探索新型基因工程苗打下了良好的基础。     

黄肉甘薯糖蛋白的抗氧化作用研究

为深度开发薯类产品,以黄肉甘薯为材料,探索其糖蛋白的抗氧化作用,以期为甘薯产品的开发提供一条新的思路。经水溶浸提、乙醇沉淀、脱游离蛋白和透析等方法,从甘薯中提取糖蛋白;并研究了其对O2-、·OH和H2O2的清除能力,及其还原能力和对食用油脂的抗氧化作用。实验结果表明:黄肉甘薯糖蛋白对邻苯三酚自氧化产生的O2-、Fe-H2O2体系产生的·OH和H2O2具有较高的清除活性,并具有较好的抗食用油脂氧化作用和还原能力。以上活性都与糖蛋白的浓度呈一定的量效关系,表明黄肉甘薯糖蛋白拥有良好的综合抗氧化能力。