全文获取类型
收费全文 | 38176篇 |
免费 | 1383篇 |
国内免费 | 3919篇 |
专业分类
林业 | 715篇 |
农学 | 4681篇 |
基础科学 | 57篇 |
1734篇 | |
综合类 | 16130篇 |
农作物 | 2872篇 |
水产渔业 | 1182篇 |
畜牧兽医 | 13485篇 |
园艺 | 1492篇 |
植物保护 | 1130篇 |
出版年
2024年 | 420篇 |
2023年 | 1384篇 |
2022年 | 1538篇 |
2021年 | 1558篇 |
2020年 | 1375篇 |
2019年 | 1676篇 |
2018年 | 853篇 |
2017年 | 1264篇 |
2016年 | 1516篇 |
2015年 | 1541篇 |
2014年 | 1721篇 |
2013年 | 1774篇 |
2012年 | 2626篇 |
2011年 | 2636篇 |
2010年 | 2543篇 |
2009年 | 2658篇 |
2008年 | 2635篇 |
2007年 | 2147篇 |
2006年 | 1776篇 |
2005年 | 1650篇 |
2004年 | 1373篇 |
2003年 | 1264篇 |
2002年 | 837篇 |
2001年 | 898篇 |
2000年 | 667篇 |
1999年 | 543篇 |
1998年 | 399篇 |
1997年 | 312篇 |
1996年 | 337篇 |
1995年 | 294篇 |
1994年 | 285篇 |
1993年 | 228篇 |
1992年 | 217篇 |
1991年 | 185篇 |
1990年 | 118篇 |
1989年 | 117篇 |
1988年 | 36篇 |
1987年 | 27篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1963年 | 7篇 |
1955年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
991.
本研究把含有β干扰素基因的植物表达载体pG21(含有β干扰素基因的信号肽)和pG11通过三亲结合转移到了农杆菌C58C1(pGV2260)中,并与pGV22060发生同源重组而稳定存在于它Ti质粒pGV2260上,进一步用此载体把β干扰素工因转移到了烟草细胞中Southern分析证明了此基因已整合到染色体上,RNA点杂交及NPTⅡ酶分析显示此基因植物细胞中得到了表达,实验中还发现含有pG21的农杆 相似文献
992.
Bt毒蛋白抗虫植物基因工程研究(综述) 总被引:20,自引:0,他引:20
本文简要回顾了苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因在抗虫植物基因工程研究中的进展情况。包括Bt基因分类,Bt基因的结构和特性,Bt毒蛋白的杀虫机理,昆虫对Bt产生抗性的机制以及抗虫转基因植物的研究,并对其农业生产上的应用进行了展望。 相似文献
993.
994.
根瘤菌的结瘤基因与竞争结瘤基因在根瘤菌与结瘤的过程中起着关键的作用。随着研究的深入,已经发现,分离和定位了数十个结瘤基因和几个与竞争结瘤有关的基因,本文将简要地介绍了这方面的研究成果。 相似文献
995.
以从野油菜黄单胞菌野油菜致病型(Xanthomonascampestrispv.campestris)胞外多糖突变体T113中克隆的含转座子Tn5gusA5及其两侧相邻序列的12.3kbEcoRIDNA片段为探针,从野生型菌株8004中克隆到与突变位点相对应的6.5kbEcoRI片段,克隆于载体pLAFR3上的该片段能反式互补突变株T113的胞外多糖产生,说明该片段上含有至少一个与胞外多糖产生有关的基因。 相似文献
996.
供试菌株Alcaligenes faecalis A15,Enterobacter cloacae EnSs.E·cl-oacae E26,Klebsiella planticola DWUL2.K·oxytoca NG13和Pseudomonassacharophila均能还原2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC),说明它们含有吸氢酶。以Rhizobium japonicum的hup基因为探针进行杂交的结果表明。除E·oloacae E26和K·oxytoca NG13外,其它菌株的DNA与hup探针具有同源性。A·faecalis A15 hup基因位于染色体上‘E·cloacae EnSs则位于较大的一个质粒上。A·faecalis A15和E·Cloacae EnSs的nif基因与hup基因位于同一复制子上。hup基因不具必然的保守性,因此异源hup基因探针不一定都适宜于探测hup基因。 相似文献
997.
DNA-DNA 杂交结果表明,水稻白叶枯病黄单胞菌总 DNA 中存在着与甘蓝黑腐病黄单胞菌致病因子调控基因(rpf 基因)具有同源性的 DNA 外段.应用广谱性寄主载体pLAFRI,在大肠杆菌中建立了水稻白叶枯病黄单胞菌野生型菌株 T3000的基因文库.从文库中筛选到与 rpf 基因具有同源性的克隆 pGXN3000,将重组质粒 pGXN3000通过三亲本接合转入甘蓝黑腐病黄单胞菌 rpf 基因突变体,发现 pGXN3000能互补甘蓝黑腐病黄单胞菌 rpf突变体,恢复其致病性胞外酶和胞外多糖的产生及致病性.转座子 Tn5诱变,缺失分析及DNA-DNA 杂交实验结果表明,重组质粒 pGXN3000中确实含有与甘蓝黑腐病黄单胞菌编码。双组份调控系统”蛋白的 rpfC 基因功能相同的基因,此基因被定位于 pGXN3000中的3kb BamHl 片段中。 相似文献
998.
本文以λEMBL3为克隆栽体,构建了玉米(Zea mays)基因组文库,通过人工合成的探针进行原位杂交和斑点杂交,从文库中筛选到4个含有组蛋白H_3基因的阳性克隆。另外,通过多聚酶链式反应(PCR),从玉米核DNA中扩增了组蛋白H_4基因。这些基因可以在转基因植物研究中作为辅助序列提高外源基因的整合频率。 相似文献
999.
水稻长穗颈高秆突变体协青早eB1的遗传分析及其euil(t)定位 总被引:8,自引:0,他引:8
通过γ-射线辐射诱变水稻(Oryza sativa ssp.indica)协青早B获得的长穗颈高秆突变体协青早eB1,与起始品系协青早B相比,其株高和倒一、二、三节间长度都显著伸长。遗传分析表明,协青早eB1的长穗颈高秆特性由隐性单基因控制,且该基因与IR50eui的最上节间伸长基因(源自76:4512)等位。研究进一步以协青早eB1/矮脚南特的后代群体为定位群体,采用BSA(Bulk segregated analysis)方法,获得了与长穗颈高秆基因euil(t)分别相距18.4cM和7.9cM分子标记:RM164和AC9,并将euil(f)基因定位到第5染色体长臂中部。 相似文献
1000.
酵母双杂交系统的建立为在体外研究蛋白质问的相互作用提供了可能,在验证植物与病原物相互识别过程中是否发生蛋白质与蛋白质的互作及研究植物抗病信号传递链中发挥了不可替代的重要作用。本研究以马铃薯抗病蛋白API编码基因为诱饵,从cDNA文库中捕获与API发生互作的蛋白,研究围绕API蛋白的与抗病有关信号传导途径。 相似文献