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991.
分子印迹技术是发展高选择性材料的主要方法之一,通过分子印迹技术获得的分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好等特点,近年来迅速成为生物、药物、食品安全等领域的研究热点.论文就分子印迹技术的原理和技术方案、固相萃取技术中的应用、生物传感器中的应用方面做了综述,并对分子印迹技术应用过程中存在的问题和发展前景进行了评述.  相似文献   
992.
采用纸片扩散法对从湖北地区分离鉴定的86株致病性鸭疫里氏杆菌进行了体外药物敏感性测定.结果表明,耐药性高的药物为复方新诺明、青霉素、红霉素、呋喃唑酮和杆菌肽,耐药率分别高达100%、100%、88%、70%、67%;其次为环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星,耐药率分别为40%、35%、35%;敏感度高的药物为氟苯尼考、头孢噻...  相似文献   
993.
鸡源沙门菌的耐药性及脉冲场凝胶电泳分型研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解北京地区鸡源沙门菌血清型的分布、耐药性以及基因型情况,利用Riboprinter全自动微生物基因指纹鉴定仪对分离到的沙门菌进行血清型鉴定,采用微量肉汤稀释法进行药物敏感性测定,应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行基因分型.结果显示,共分离到15株肠炎沙门菌、1株鼠伤寒沙门菌,沙门菌对利福平、萘啶酸和多黏菌素E的耐药...  相似文献   
994.
查尔酮的结构修饰及抗癌、抗炎活性研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
查尔酮类化合物是广泛存在于自然界中一种黄酮类化合物,具有抗癌、抗炎症、抗菌、抗寄生虫、抗病毒等生物活性,是一类很具有前途的药物模板。重点阐述了近年来查尔酮类化合物的抗癌、抗炎症活性以及构效关系研究进展。结果表明查尔酮类化合物药理活性广泛、安全、结构简单且制备方便,是一个良好的药物开发先导物。  相似文献   
995.
采集了30份患皮肤化脓病的犬的化脓灶分泌物进行细菌的分离培养和药敏实验。结果分离出溶血性链球菌11株、金黄色葡萄球菌16株、化脓性棒状杆菌1株和绿脓杆菌5株。药敏实验表明:链球菌的敏感药物为卡那霉素等,金黄色葡萄球菌的敏感药物为庆大霉素等,化脓性棒状杆菌的敏感药物为呋喃妥因等,绿脓杆菌的敏感药物为链霉素等。  相似文献   
996.
商品猪200头,分成试验组和对照组各100头。平均体重试验组为83.24±3.91千克,对照组为83.94±3.12千克。试验组应用抗应激药物。按春、夏、秋、冬四季两组各检测25头。于运输前和运输途中按时采血进行有关血液生理,生化指数测定。在经历72小时,1300千米的铁路运输过程中,试验组和对照组之间存在明显的差异。试验组在血红蛋白、血细胞计数、白细胞分类计数、血清蛋白电泳、二氧化碳结合量、血清尿素氮等方面的变化与运输前及对照组相比能保持稳定或相对稳定,并出现单核细胞、T 淋巴细胞和 r-球蛋白明显上升的现象。在应用抗应激药物后,运输性应激对机体血液生理、生化指数的影响可得到的明显的改善。  相似文献   
997.
将诺氟沙星(Norfloxacin)与皮肤渗透促进剂氮酮(Azone)按药剂学方法配制成透皮搽剂,应用于哺乳母猪。分别以每个乳房皮区1,2,3mL(分别含诺氟沙星100,200,300mg)的剂量涂搽于乳房区外皮,搽药后1-3h 内,分别采集乳样进行二批检测:一批以微生物法检测乳药的抑菌环,结果表明接种20μL 乳样抑菌环直径均在9-20mm 之间,大部分达11mm 以上,乳药抑菌效力相当于或超过诺氟沙星5mg/L 最低抑菌浓度(MIC)溶液的抑菌效力;另一批以紫外分光光度法检测1mL 乳样的含药量。结果表明,搽药1mL 的乳样含药量为1.20-1.90 g/L,2mL 的为1.52-2.12g/L,3mL 的为1.86-3.50g/L。2批检测结果均表明可达到透皮给药治疗相关疾病的有效剂量。本方法可通过吮吸乳药以治疗乳猪的肠型大肠杆菌病(EC),以及可用于肠道菌性乳房炎(CM)等疾病的治疗。  相似文献   
998.
蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性加重期的总有效率为82.2%,明显优于肝素组(总有效率73.3%,P<0.002);对治疗机理及不良反应作了简要的讨论。  相似文献   
999.
鸡有机磷农药中毒试验的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
选取三组健康鸡,每组5只,平均体重分别为1.75±0.22 kg,1.8±0.24 kg,1.83±0.25 kg。未攻毒组为对照组,口服敌百虫、敌敌畏为攻毒组。口服三次敌百虫,口服一次敌敌畏,口服后,隔7 h采取血液,测定血中ChE、LDH、ALT、AST、RBC的变化。结果表明:攻毒组血清胆碱酯酶活性极显著地低于对照组,随着剂量的增多,时间的延长,胆碱酯酶的活性越来越低。但攻毒组血清LDH、ALT、AST、RBC值无显著变化。  相似文献   
1000.
目的:研究小牛胸腺免疫抑制提取物对体外培养细胞生长作用。方法:采用^3H-TdR自发掺入细胞实验,测定细胞生长情况。结果:该提取物能抑制EL4细胞及ConA诱导的小鼠胸腺细胞的生长,有量效关系,但对P815细胞株,K562细胞株细胞没有明显的抑制作用,结论:该提取物有抑制胸腺细胞生长的活性,但无细胞毒作用。  相似文献   
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