桑树病毒与病毒病的研究进展(Ⅱ)

业已明确的桑树病毒病有10种。在前文报道部分桑树真病毒及病害的研究进展之后,再重点介绍桑花叶萎缩类病毒及病害的研究进展,包括病原物提取、基因组序列分析、寄主范围、致病特征、诊断方法和病害控制等,为桑花叶萎缩类病毒的深入研究以及病害的有效防治提供参考。     

诊断桑树黄化型萎缩病的新方法

本文探讨利用瑞氏染色法和旦尼氏染色法诊断桑树黄化型萎缩病的可能性。试验结果表明,用此方法,在病株枝条或主根的横切面上,韧皮部的病原寄生部位被染成兰色或青色,呈阳性反应,健株组织切片的韧皮部则不着色,呈阴性反应。可作为桑黄化型萎缩病病株的实验诊断手段。     

桑叶颗粒剂对糖尿病的治疗作用研究

为研究桑叶颗粒剂主剂对糖尿病的治疗作用,以四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠为实验动物进行了疗效研究。饲喂含1％和5％桑叶颗粒剂主剂的饲料,调查小鼠的临床表现及血糖值,结果表明,桑叶颗粒剂主剂可改善糖尿病小鼠“多饮”和体重降低的症状,1％和5％的主剂剂量均可极显著降低血糖值(P<0.01),5％的主剂剂量组即使停药后仍保持显著的降糖效果(P<0.05)。因此,桑叶颗粒剂对糖尿病小鼠有显著治疗作用。     

低聚壳聚糖对桑树种子萌发和桑树生理特性影响的研究

用低聚壳聚糖溶液处理桑树种子和对桑树进行叶面喷施 ,结果表明 :0 5 %的低聚壳聚糖溶液处理桑树种子 ,可以提高桑树种子的发芽率、发芽指数和幼苗生长势 ,桑树喷施 0 5 %的低聚壳聚糖溶液可提高叶片的叶绿素含量 ,增强光合能力 ,降低硝酸还原酶和过氧化氢酶的活性 ,叶片的可溶性糖、粗蛋白的质量分数分别提高 8 7%、8 2 % ,叶片的单位面积质量也高于对照 ;用处理过的桑叶喂蚕 ,可以提高产茧量和茧质。     

五种藏医药用植物叶解剖结构特征的研究

通过对分布于青藏高原东北部海拔 380 0～ 440 0m处生长的五种高山藏医药用植物结构进行的显微观察。进一步探讨青藏高原高山植物独特生理结构与自然环境间的相互影响及适应性。结果表明 :五种植物的叶表皮细胞单层 ,有的叶表面密被表皮毛 ,角质层厚 ;叶肉组织中栅栏组织均多层 ,并普遍形成发达的通气组织。这些特征是高寒地区低氧、低温、强辐射等自然条件长期作用的结果。     

用组织培养法保存、增殖桑黄化型萎缩病病原的研究

取岛桑（ＭｏｒｕｓａｃｉｄｏｓａＧｒｉｆｆ）苗茎尖进行组培脱毒，昆虫介体接种病原，继代培养，获得无休眠期的标准桑黄化型萎缩病株和病原类菌原体驯化株。通过对ＭＳ培养基成分的调节，可以批量繁殖病株和类菌原体。     

桑树TrnL-trnF基因间隔区序列的特点及分析

设计桑树TrnL trnF基因间隔区序列的特异引物 ,扩增并分析了桑属育 71 1和桑莲 2个品种的TrnL trnF基因间隔区序列 ,其长度分别为 4 14bp和 4 17bp ,且富含A/T。该序列有 4 2 1个分析性状 ,具有 17个变异位点。在这些变异中主要以碱基的插入和缺失 (主要是插入 /缺失dA)为进化形式 ,其余的发生了少数置换。除这些变异位点以外的核苷酸序列完全相同 ,说明两者有高度同源性 ,与桑科、菊科和蔷薇科的TrnL trnF基因间隔区序列有一定同源性。用Clustalx软件对 2 1份材料的TrnL trnF基因间隔区序列进行聚类分析 ,建立了系统进化发育树     

桑树多倍体育种材料遗传背景的AFLP分析

利用AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism)分子标记技术,即扩增片段长度多态性,从DNA分子水平对19份人工三倍体桑育种材料进行了遗传背景分析,构建了指纹图谱.19份育种材料可组配70个杂交组合,各材料间AFLP相似系数大于0.750 0的有54个组合,经AFLP分析认为,它们不宜作亲本间杂交组合;AFLP相似系数小于0.750 0的有16个组合,经AFLP分析认为它们适于作亲本间杂交组合.本研究从基因组DNA分子水平上为人工三倍体桑品种选育以及杂交亲本的选择和组配提供了遗传背景依据.     

桑树雄性配子人工二倍化培育优良三倍体的研究

在桑雄花初蕾的花粉单核期 ,用 2mg/LBA(6 -苄基嘌呤 )配制的 0 0 5 %～ 0 1%的秋水仙碱溶液 ,处理雄花序 7～ 8d ,诱导雄性配子二倍化 ,然后与正常的二倍体配子雌花杂交 ,其杂种苗木中三倍体植株的发生率约为10 %。用此技术初步培育出具有高产、优质、抗病、适于条桑收获等特性的人工三倍体品系浙 885 8。     

离体桑叶在贮藏过程中的生理变化

试验表明，不同叶位的桑叶随着贮藏时间的延长，叶片含水率与叶绿素含量持续下降；可溶性糖和粗蛋白含量在前36h左右略有升高然后逐渐下降；丙二醛（MDA）含量与过氧化物酶（POX）活性稳定升高；超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性渐渐降低。从而表明，离体桑叶在贮藏过程中的生理变化是叶片的衰老，这种衰老与叶片本身的老熟程度关系不大。