Effects of organic manure on nitrification in arable soils

Summary The production of nitrate by the process of nitrification is highly dependent on other N-transforming processes in the soil. Hence, changes in the type of N compound applied to enrich agricultural soils may affect the production of nitrate. The size and activity of the chemolithotrophic bacterial community were studied in an integrated farming system, with increased inputs of organic manure and reduced inputs of mineral nitrogenous fertilizer, versus conventional farming. The integrated farming had a positive effect on potential nitrifying activity, but not on the numbers of chemolithotrophic nitrifying bacteria as determined by a most probable number technique or by fluorescence antibody microscopy. Cells of the recently described nitrite-oxidizing species Nitrobacter hamburgensis and Nitrobacter vulgaris were just as common as the cells of the well known species Nitrobacter winogradskyi. It was concluded that nitrification is stimulated by integrated farming, presumably by an increased mineralization of ammonium which is not immediately consumed by the crop or immobilized in the heterotrophic microflora of the soil. Since nitrifying bacteria are involved in the production of NO and N₂O, integrated farming with the application of manure may favour the production of noxious N-oxides.Communication no. 40 of the Dutch Programme on Soil Ecology of Arable Farming Systems     

玉米SSⅡb蛋白多克隆抗体的制备及其应用

抗体是蛋白质功能研究的重要试剂。玉米蛋白的功能研究因缺乏相应的抗体而难以开展。玉米淀粉合酶Ⅱb与淀粉合酶Ⅱa均属于淀粉合酶,其主要负责支链淀粉的延伸。但对淀粉合酶Ⅱb的报道较少,本研究以原核表达的淀粉合酶Ⅱb的C端(455～704 aa) GST融合蛋白为抗原,免疫新西兰大白兔,分离血清制备SSⅡb多克隆抗体。Western blot试验发现, SSⅡb多克隆抗体不但能识别SSⅡb-C (455～704 aa)抗原,而且能识别玉米不同发育阶段胚乳中SSⅡb蛋白。利用该多克隆抗体的Western blot试验表明,玉米SSⅡb蛋白的表达在授粉后10 d到30 d的胚乳中表达模式是先增后降,授粉后15 d表达量最高,而半定量RT-PCR的结果表明授粉后20 d SSⅡb的转录水平最高。这些结果表明成功制备了特异的玉米SSⅡb的多克隆抗体,并能在Western blot中特异识别玉米内源SSⅡb蛋白,为进一步深入研究SSⅡb蛋白功能奠定基础。     

草鱼白介素10基因的克隆表达及其双抗体 夹心ELISA检测方法的建立

为建立检测草鱼白介素10(CiIL-10)的双抗体夹心 ELISA方法,首先克隆CiIL-10基因、构建与表达原核表达重组质粒pET-32a-CiIL-10,并对表达产物进行纯化,以获得重组CiIL-10(rCiIL-10)纯化蛋白.然后,以纯化的rCiIL-10蛋白为免疫原制备兔源及鼠源抗rCiIL-10的多克隆抗体,并对其进行纯化与酶标记.最后,以纯化的鼠抗rCiIL-10抗体为捕获抗体,rCiIL-10纯化蛋白为夹心抗原,HRP标记的兔抗CiIL-10纯化抗体为检测抗体,通过优化反应条件,建立双抗体夹心 ELISA检测方法.结果显示,该方法的优化反应条件包括,捕获抗体的最佳包被浓度为20μg·mL-1,检测抗体的最佳稀释度为1 ∶ 3 200,最佳封闭条件是使用5％脱脂奶粉,37℃封闭1.5 h,样品反应时间为2 h,以OD450值≥0.174作为阳性判定标准.该方法的板内及板间重复性变异系数小于10％,最低检测限量为24.29 ng·mL-1,与草鱼白介素6、草鱼肿瘤坏死因子、小鼠白介素10、小鼠干扰素和小鼠单核细胞趋化蛋白均无交叉反应.结果表明,建立的双抗体夹心ELISA方法具有较好的特异性、重复性和灵敏度,可用于草鱼白介素10的快速检测.     

一个新的大豆细胞质黄化突变体的初步研究

用一个大豆叶片黄化突变体与6个带有不同标记基因的基因型杂交配制了8个杂交组合(包括两组正反交组合)。根据杂交后代的表现对该突变体进行了遗传分析并测定了亲本和F_1植株的叶绿素含量。结果表明该突变体的叶绿素缺失性状呈母体遗传。当以黄化突变体为母本时,杂交F_1和F_2单株都表现为黄化,当用正常的非黄化基因型作为母本时,所有的F_1和F_2植株都不黄化。在自然光照条件下,突变体的叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量约是正常基因型的47.4、40.4和43.7％。突变体新生叶片的叶绿素含量很低,随着叶片的发育成熟,叶绿素含量逐渐接近正常基因型。根据大豆遗传委员会的有关规定和惯例,建议将该突变体定名为Cyt—Y_4。     

Chemical and mineralogical studies on the citrus soils in Wakayama Prefecture,Japan

Wakayama Prefecture is one of the important districts of citrus production in Japan. The citrus groves are located in the northern districts of the prefecture along the watershed of the Kii, and Arita rivers. Geologically, the rocks in these districts are classified into crystalline schist, Palaeozoic Upper Chichibu and Mesozoic Cretaceous systems. The associated soils are chiefly members of the Red Yellow Podzolic and Lithosol group.⁷⁾     

水产品中生物胺的研究进展

杂交瘤-单克隆抗体技术由Koehler和Milstein创建于1975年。20世纪80年代初在世界各国兴起单克隆抗体研究热潮，现在每年都有大量有关单克隆抗体的研究报道，单克隆抗体已从初期的探索性研究进入大量开发、应用阶段。Siwicki等制备了抗金鱼免疫球蛋白单克隆抗体并用于抗体分泌细胞定位和免疫水平监测，Lin和Dickeison等应用单克隆抗体分析小瓜虫保护性抗原并进行了被动免疫实验，Austin和Cartwright等建立了以单抗为核心的水产病原快速检测方法。     

噬菌体抗体库技术及其在水产养殖的应用前景

近十多年来,随着分子生物学(包括基因工程、蛋白质工程)的飞速发展及人们对生物免疫系统认识的不断深入,抗体技术已从细胞工程抗体(杂交瘤技术)进入了分子重组抗体即基因工程抗体时代.     

猪瘟与仔猪副伤寒混合感染的诊断

2006年3月,开阳县某养猪场引进的商品猪发生一种死亡率为45%的疫病,经流行病学调查、临床症状与病理剖解观察、猪瘟荧光抗体试验和细菌分离培养与鉴定,确诊本次疫病系猪瘟与副伤寒混合感染所致。     

鱼类胸腺研究进展

胸腺是大多数鱼类最早发育的中枢淋巴器官[1],也是产生功能性Ｔ淋巴细胞的主要免疫器官[2]。在鱼类免疫细胞的发生过程中,胸腺是最先检测到Ｔ细胞的淋巴组织,Ｔ淋巴细胞在胸腺中发育成熟并被运送到头肾、脾等外周免疫器官[1,3]。另外,许多研究表明鱼类的胸腺直接参与机体防御。例如,胸腺存在Ｂ细胞、浆细胞和空斑形成细胞,表明胸腺直接参与了抗体的产生[4],即胸腺参与了体液免疫反应。在虹鳟(Ｏｎｃｏｒｈｙｎｃｈｕｓｍｙｋｉｓｓ)的迟缓型超敏性反应中,大胸腺细胞数量急剧增多[5],表明胸腺本身参与了细胞免疫[6]。胸腺切除实验表明,胸腺在…     

不孕奶牛宫颈黏液相关ASA免疫印迹分析

为探讨和分析免疫性不孕奶牛和可孕奶牛宫颈黏液ASA能够识别的精子膜抗原及其差异,本试验通过提取精子膜总蛋白,对24头免疫性不孕奶牛和14头可孕奶牛宫颈黏液ASA能够识别的精子抗原进行了比较分析。免疫印迹试验结果显示,不孕奶牛宫颈黏液ASA对分子质量为88-90ku、66ku、55~57ku、25-27ku的精子膜抗原有特殊免疫性反应,识别抗原率为100％（24／24）、100％（24／24）、87．5％（21／24）、70．8％（17／24）;而可孕奶牛宫颈黏液AsA对分子质量为88-90ku、55-57ku、25-27ku的识别率仅为21．4％（3／14）、14．2％（2／14）、14．2％（2／14）,可孕奶牛宫颈黏液不能识别分子质量为66ku#~精子膜抗原。结果表明,不孕奶牛宫颈黏液ASA~g够识别更多的精子膜抗原,这些精子膜抗原可能与免疫性不孕有密切相关,对其深入的研究将有助于免疫性不孕相关精子膜抗原的筛选和鉴定。