利用香味基因(fgr)的功能分子标记1F/1R高效选育籼稻香型不育系

为了尝试利用分子育种技术高效选育实用性籼稻优质香型不育系,本实验对参试的13份水稻籼型(Oryzasativa ssp.indica)保持系进行了稻米香味性状测定,并采用香味基因(fgr)的功能分子标记1F/1R进行PCR分子检测,发现宜香B有浓烈香味,PCR扩增出Ⅰ型带(fgr/fgr),其余材料均为Ⅱ型带(Fgr/Fgr)。利用该分子标记,对Ⅱ-32B/宜香B配组的F1～3进行了1F/1R标记多态性鉴定,结果表明,分子标记具有共显性特性,表现为单基因控制模式。经过F2代分子标记辅助选择,F3代入选株系的香味特异性标记1F/1R纯合率高达96.0%。在F3选留的Ⅰ型纯合系基础上,结合株型、粒型、透明度、垩白度、糊化温度、直链淀粉等指标的田间和室内选择,选株与Ⅱ-32A成对交,并以后每世代保持约50～60对成对交规模,连续5代选株成对交,最终获得了一批性状稳定的优质香型不育系(保持系),暂定名为浙农香A(B)系列。实验还选取4份代表性不育系(保持系)作了较为全面的特性鉴定,结果表明,该4份不育系(保持系)的1F/1R均为Ⅰ型标记,香味明显,且株型良好、粒型细长、高透明度、低垩白、中等糊化温度、中等AC含量,是...     

水稻抗白叶枯病基因Xa23的EST标记及其在分子育种上的利用

 用水稻抗白叶枯病基因Xa23的近等基因系CBB23与其感病轮回亲本JG30杂交，构建了包含2 562个单株的F2作图群体。抗性鉴定表明，F2植株抗感分离比严格符合3∶1。根据日本水稻基因组计划RGP的数据，筛选并合成12个EST标记的引物，进行亲本间多态性检测，找到2个在CBB23与JG30间有多态性的EST标记，C189和CP02662。用该标记对F2群体中的571个感病单株进行分子检测和连锁分析，结果表明这两个EST标记位于Xa23基因的两侧，C189靠着丝粒一侧，与Xa23的遗传距离为0.8cM；CP02662靠端粒一侧，与Xa23的遗传距离为1.3cM。将C189成功用于水稻分子育种实践，标记辅助选择的正确率接近100%，已培育出3个将Xa23基因与高产、优质、抗褐飞虱等性状聚合的水稻恢复系。     

Molecular Marker Assisted Selection for Yield-Enhancing Genes in the Progeny of Minghui63 × O.rufipogon

Two yield-enhancing genes (yldl.1 and yld2.1) are located on chromosomes 1 and 2 respectively in a weedy relative of cultivated rice, Oryza rufipogon. SSR markers RM9 and RM166 are closely linked with the two loci respectively. Minghui63 (MH63) has been a widely used restoration line in hybrid rice production in China during the past two decades. The F1 of cross "MH63 × O.rufipogon" was backcrossed with MH63 generation by generation. RM9 and RM166 were used to select the plants from the progeny of the backcross populations. The results were as follows: (1) In BC2F1 population, the percentage of the individuals which have RM9 and RM166 amplified bands simultaneously was 12.2%, while in the BC3F1 population, that was 16.3%. (2) Among 400individuals of BC3F1, four yield-promising plants were obtained, with yield being 30% more than that of MH63. (3) The products amplified by primer RM166 in O. rufipogon and MH63 were sequenced. It was found that the DNA fragment sequence amplified by RM166 from MH63 was 101 bp shorter than that from O. rufipogon. The 101 bp sequence is a part of an intron of the PCNA (proliferating cell nuclear antigen) gene.     

RAPD技术及其在畜禽育种中的应用

RAPD技术是生物DNA遗传标记中重要的研究手段，自诞生之日起就倍受青睐，广泛地应用于各生物类群的分子生物学研究。本文概述了RAPD反应的原理、及其在动物群体遗传结构测定、标记辅助选择育种等方面的应用，并探讨了RAPD技术在动物遗传育种领域的应用前景。     

聚合抗稻白叶枯病双基因三系不育系R106A的选育研究

 中国杂交水稻的多数不育系不抗白叶枯病，携有单个的白叶枯病抗病基因的品种易于丧失抗性。本研究通过杂交、回交和自交将两个抗病基因聚合到不育系中，进行抗性改良。用育成的抗3418S（携有Xa21）为受体，CBB23(携有Xa23)为供体，通过1次杂交、1次回交和3次自交，采用足够大分离群体在分蘖前期进行接种初筛，再进行分子标记检测复筛，确认了目标基因的聚合，实现了均位于第11染色体上的Xa21和Xa23基因间交换重组，获得双基因纯合稳定的新品系R106。又用我们育成的矮败型不育系5801A进行转育，杂交一次后，向保持系（轮回亲本）定向选择，经回交3次迅速稳定，所育成的不育系及保持系对中国的7个病原型代表菌株均表现全生育期高度抗病，可能会大大延长其抗性寿命。并讨论了改良不育系抗性的研究方法、回交次数和选择世代等问题。论。     

甘肃冬小麦品种（系）抗条锈基因Yr18的鉴定及其转育

【目的】了解抗锈基因Yr18在甘肃省冬小麦新品种(系)中的分布,验证标记的有效性,选育慢锈小麦新品种。【方法】以含Yr18基因的CP90-02-4-1为抗源,以洮157为农艺亲本组配杂交组合,培育小麦新品系,并利用分子标记csLV34和形态标记Ltn1对42份冬小麦新品种(系)、21份抗源亲本及洮157衍生后代进行Yr18基因鉴定。【结果】(1)csLV34有2种多态性,凡含有Yr18的材料均能扩增出150 bp的片段,不含Yr18的材料能扩增出229 bp的片段。但Ltn1对应的叶干尖不具有唯一性。(2)检测材料Yr18的分布频率低,主要原因是亲本携带目标基因的频率低。(3)以含慢条锈基因Yr18的材料为抗源,改良高产优质抗性丧失栽培种的可操作性强,是培育丰产、优质抗条锈小麦新品种的有效途径。【结论】标记csLV34可用于慢条锈基因Yr18的分子标记辅助选择,但叶干尖不能准确鉴别小麦品种(系)携带Ltn1;冬小麦新品种(系)Yr18的分布频率低,但Yr18的转育效率高。     

我国抗稻瘿蚊育种研究的新进展

稻瘿蚊是我国南方主要水稻害虫之一,以山区为重.综述我国近年(1998～2004)在抗稻瘿蚊基因的分子标记和分子标记辅助选择育种新方法研究及水稻抗稻瘿蚊新品种(系)研究和应用的新进展.通过探索,已初步建立了抗稻瘿蚊分子标记辅助选择育种的技术体系,应用这个技术体系,利用源于我国的抗稻瘿蚊水稻资源大秋其的抗稻瘿蚊基因Gm6,培育出抗稻瘿蚊的抗蚊青占、抗蚊18号和抗蚊软占等常规籼稻新品系,4个两系杂交稻组合培矮64S/KG18,培矮64S/KI41,培矮64S/AK7,培矮64S/03W16和1个三系杂交稻组合抗蚊博优.     

黄瓜果实黑刺基因定位及候选基因多样性研究

果刺颜色影响黄瓜(Cucumis sativus L.)商品品质,是外观品质育种的重要性状之一。利用黄瓜黑刺自交系S52,黑刺野生种hardwickii以及3个白刺材料S1003、WI1983G和397为试材,分别构建BC1或F2遗传群体,对黄瓜黑刺性状(black spine,B)进行遗传分析与基因定位,并使用14个不同遗传背景的黑刺或白刺材料用于B候选基因Csa4G003095序列多样性研究。结果表明,S52、hardwickii中果实黑刺由显性单基因控制,利用3个群体均将B定位于第4染色体的短臂上,最近两侧翼标记(SSRB-130和SSRB-107)与B的遗传距离分别为2.01cM和0.78cM。序列分析发现,4个黑刺黄瓜材料的Csa4G003095预测编码的氨基酸序列没有差异,但10个白刺材料在该基因编码区的变异很大,引起其编码蛋白的一小段或大段氨基酸缺失,功能缺失造成了刺色变异,验证了Csa4G003095即为黄瓜黑刺基因B。同时,B基因侧翼标记InDelB01、SSRB-99、SSRB-130可用于黑刺辅助选择育种,准确率在97.9%以上。     

香菇分子遗传连锁图谱研究进展

综述了香菇(Lentinula edodes)遗传连锁图谱构建的研究现状,对现有的连锁图所涉及的分子标记、作图群体、连锁群数量、图谱大小等进行了讨论,并对遗传连锁图谱意义和发展前景进行了分析与展望.     

Biofortification of sweet corn hybrids for provitamin-A,lysine and tryptophan using molecular breeding

Traditional sweet corn is poor in provitamin-A, lysine and tryptophan, deficiency of which causes serious health problems. Here, parental lines of two shrunken2 (sh2) -based sweet corn hybrids viz., ASKH-1 and ASKH-2 were targeted for introgression of crtRB1 and opaque2 (o2) genes through marker-assisted backcross breeding. Gene-based markers; umc1066 (SSR) and 3′TE-InDel were utilized for foreground selection of o2 and crtRB1, respectively in BC₁F₁, BC₂F₁ and BC₂F₂ generations. Background selection employing 102–113 polymorphic SSRs led to >90% recovery of recurrent parent genome. Reconstituted hybrids recorded high mean provitamin-A (18.98 μg/g) with a maximum of 7.7-fold increase over original hybrids (3.12 μg/g). High mean lysine (0.39%) and tryptophan (0.10%) with an average enhancement of 1.71- and 1.79-fold, respectively was recorded among reconstituted hybrids over original versions (lysine: 0.23%, tryptophan: 0.06%). Improved hybrids exhibited high phenotypic resemblance with their original hybrids. The average cob yield (11.82 t/ha) and brix (17.66%) of improved hybrids was at par with their original versions (cob yield: 11.27 t/ha, brix: 17.04%). These biofortified sweet corn hybrids rich in provitamin-A, lysine and tryptophan hold immense significance as multinutrient-rich balanced food. This is the first report to stack sh2, crtRB1 and o2 genes to improve nutritional quality in sweet corn.