全文获取类型
收费全文 | 1070篇 |
免费 | 22篇 |
国内免费 | 65篇 |
专业分类
林业 | 22篇 |
农学 | 45篇 |
基础科学 | 12篇 |
25篇 | |
综合类 | 426篇 |
农作物 | 22篇 |
水产渔业 | 54篇 |
畜牧兽医 | 523篇 |
园艺 | 20篇 |
植物保护 | 8篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 26篇 |
2022年 | 34篇 |
2021年 | 39篇 |
2020年 | 21篇 |
2019年 | 41篇 |
2018年 | 16篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 49篇 |
2015年 | 40篇 |
2014年 | 54篇 |
2013年 | 53篇 |
2012年 | 100篇 |
2011年 | 101篇 |
2010年 | 82篇 |
2009年 | 79篇 |
2008年 | 82篇 |
2007年 | 60篇 |
2006年 | 54篇 |
2005年 | 53篇 |
2004年 | 35篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
排序方式: 共有1157条查询结果,搜索用时 250 毫秒
92.
富马酸、L-苹果酸和L-天冬氨酸是3种典型的C4二羧酸,目前工业化生产富马酸多采用化学合成法,以石油基富马酸为平台化合物,进一步衍生出L-苹果酸和L-天冬氨酸。依托于石油基工业生产C4二羧酸的工艺不仅带来较多负面问题,同时也限制了3种C4二羧酸在食品、医药等领域的应用。随着生物制造技术的不断发展,开发C4二羧酸全生物合成技术成为历史必然。本文对生物合成富马酸、L-苹果酸和L-天冬氨酸的现状及存在问题进行了综述,并对3种C4二羧酸的全生物合成技术的可行性及发展进行了分析与展望。 相似文献
93.
<正>在水产饲料领域里L-赖氨酸是重要的饲料添加剂,添加赖氨酸能强化饲料蛋白质的营养价值,大大提高养殖效果,对维持水生动物的正常生长、发育和神经系统的正常机能具有非常重要的作用。饲料中缺乏赖氨酸会造成负氮作用(蛋白质分解并被排出),使饲料中蛋白质不能充分利用,水生动物生长缓慢,还会出现脂肪肝、骨质钙化率降低等症状。本文对影响L-赖氨酸发酵的条件包括接种量、玉米浆添加量、毛 相似文献
94.
95.
96.
L──肉碱在鱼类营养上的应用 总被引:10,自引:0,他引:10
L-肉碱是一种具有生物活性的添加剂。在鱼类饲料中添加适量的L-肉碱,不但可以提高饵料利用率,降低饵料系数,增加鱼体重,还能节约蛋白质,增加氮贮,减少水体中NH3-N含量,改善水质和提高鱼类的肉质,是一种极具开发和利用价值的饲料添加剂。 相似文献
97.
98.
N-甲基D,L-天冬氨酸对肥育猪生长性能和胴体品质的影响 总被引:15,自引:2,他引:13
本试验以杜长大肥育猪为试验对象 ,研究了N 甲基D ,L 天冬氨酸对其生长性能和胴体品质的影响。结果表明 ,在日粮中添加 50mg/kgN 甲基D ,L 天冬氨酸使肥育猪 ( 1 )日增重提高 9.31 % (P <0 .0 1 ) ,饲料转化率提高 7.1 6 % (P <0 .0 2 ) ;( 2 )胴体瘦肉率提高 6 .53% (P <0 .0 1 ) ,脂肪比率降低 1 1 .76 %(P <0 .0 1 ) ,背膘厚降低 1 9.72 % (P <0 .0 1 ) ,眼肌面积提高 2 1 .0 1 % (P <0 .0 4 ) ;( 3)背最长肌、股二头肌和半膜肌重量分别增加 1 1 .3% (P <0 .0 1 )、1 0 .0 9% (P <0 .0 1 )和 1 4 .4 4% (P <0 .0 1 )。 相似文献
99.
1 日粮营养 公猪使用配比合理的全价饲料,避免营养不均衡.在其配种前后推荐以下配方:配种前粗蛋白13.5%,消化能12.38兆焦/千克、精氨酸0.65%,维生素D3531国际单位、维生素D3177国际单位、维生素E8.9国际单位;配种后粗蛋白15.0%、消化能13.7兆焦/千克、精氨酸0.80%、维生素A3500~4 000国际单位、维生素D3177~200国际单位、维生素E22~44国际单位、钙0.65%~0.90%、磷0.6%~0.7%. 相似文献
100.
苹果酸-乳酸酶是进行MLF的功能酶。笔者进行酒酒球菌SD-2a的苹果酸-乳酸酶基因重组表达质粒的构建。利用来自重组质粒pLmleA的,mleA基因,以PGK1强启动子和ADH1终止子为调控元件。以大肠杆菌-酵母菌穿梭质粒YEp352为载体,构建了重组表达质粒pYELmleA,并转化酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)YS58。酵母转化子用含有亮氨酸、组氨酸和色氨酸的YNB平板筛选鉴定。SDS—PAGE检测表明获得的转化子表达了约60KD的目标蛋白。斑点杂交检测表明目的基因mleA转化到受体菌中。获得的转化子在添加了L-苹果酸的培养基中培养4d;取培养液上清用HPLC检测L-苹果酸及L-乳酸含量,采用t检验进行差异显著性分析,结果表明mleA基因进行了功能性的表达,将L-苹果酸转化成L-乳酸,L-苹果酸和L-乳酸含量分别与对照差异极显著和显著,L-乳酸的生成量为1002—1106mg/L。苹果酸的相对降低率为19.16—22.34%。 相似文献