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71.
为了研究栀子、龙胆、茵陈水煎剂对獭兔胆汁分泌和离体胆囊平滑肌肌条运动的影响,通过对獭兔实施胆管插管术,建立胆汁引流模型,应用 BL-420E 生物机能实验系统观察记录上述中药对胆汁分泌的影响;并取獭兔胆囊平滑肌,应用 HW-400S 恒温平滑肌槽和 BL-420E 生物机能实验系统,观察记录上述中药对胆囊平滑肌运动的影响。结果显示,栀子水煎剂可显著增加胆汁的分泌(P <0.05)和胆囊平滑肌收缩张力(P <0.05);龙胆和茵陈水煎剂可显著增加胆汁的分泌(P <0.05),但对胆囊平滑肌收缩张力作用不显著(P >0.05)。说明栀子、龙胆、茵陈水煎剂均可促进獭兔胆汁分泌,且栀子可提高胆囊平滑肌收缩张力,但龙胆、茵陈水煎剂对胆囊平滑肌收缩张力影响不显著。 相似文献
72.
试验旨在检测水貂酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)基因T138A位点的多态性,并分析其与水貂毛色表型的相关性。提取5种被毛色型430只水貂血液基因组DNA,采用PCR-RFLP技术,对TYR基因T138A位点进行多态性检测,统计等位基因频率与基因型频率,通过卡方(χ2)独立性检验分析该位点多态性与水貂毛色性状的相关性。结果表明,T138A位点存在2个等位基因T和A,形成TT、TA和AA 3种基因型,AA基因型在吉林白水貂群体中为优势基因型(0.9069),而TT基因型为金州黑水貂、珍珠水貂、咖啡水貂和银蓝水貂群体的优势基因型,其中在金州黑水貂群体中基因型频率最高(1.0000)。关联分析表明,TYR基因T138A位点的多态性与毛色性状呈极显著相关(P<0.0001)。表明TYR基因T138A位点可能是影响水貂毛色的主控位点或与调控白色被毛表型主控位点连锁的分子标记。 相似文献
73.
74.
通过10年(2001~2010)的驯化栽培,将具有高抗旱、耐风沙的野生灌木阿拉善沙拐枣从民勤沙区引种至兰州获得成功.试验结果表明:经过驯化栽培,该种植物在兰州地区人工栽培条件下,能够正常生长、结籽和成熟,从播种(移栽)出苗(萌发)至结籽成熟生长160d以上.植株高度80~113cm,5月出苗(萌发),8月开花,10月种子成熟.干鲜比1:4.4,茎叶比1:2.0.种子产量538.4kg/hm2(千粒重64.46g),青草产最12809.8kg/hm2.根系发达,生长速度快,种植第5年的植株地上和地下生物量各接近50%,其根系具有很强的同土护坡能力.营养含量中等,可消化吸收率高.阿拉善沙拐枣在我国黄土高原干旱、半干旱地区可作为水土保持和生态建设灌木树种使用,亦可饲用.种植方式以育苗移栽效果最佳,耐粗放管理,种苗成活后不再需浇水、施肥. 相似文献
75.
76.
选用1日龄艾维茵肉仔鸡504只 ,随机分为9组 ,每组4个重复 ,每重复14只鸡 ,公母各半 ,采用3×3(Fe×VA)完全随机试验设计 ,研究了日粮添加不同水平Fe(0、30、60mg/kg)和VA(750、1500、2700IU/kg)对肉仔鸡不同生长阶段 (0~4周龄和5~7周龄 )肝脏、心脏、脾脏、胰脏、肾脏、肌肉、胫骨、羽毛等组织铁含量影响。结果表明 :在日粮铁的影响下 ,肉仔鸡体内各组织铁含量顺序依次为 :(前期 :肝脏>肾脏>脾>心脏>胫骨>毛>胰脏>肌肉 ;后期 :肝脏>脾>肾脏>心脏>胫骨>羽毛>胰脏>肌肉 ) ;日粮铁添加水平对前期肝脏、心脏、肾脏、胰脏、羽毛等组织铁含量影响显著 (P<0.01) ,60mgFe/kg 组这些组织铁含量最高 ;对后期肝脏、心脏、脾脏、胰脏、肌肉、胫骨、羽毛等组织的铁含量影响显著 (P<0.01) ,60mgFe/kg组肝脏与心脏组织铁含量最高 ,30mgFe/kg 组脾脏、肌肉、胫骨等组织铁含量最高 ,0mgFe/kg 组胰脏、羽毛等组织铁含量最高 ;肾脏、胰脏、羽毛、肌肉、胫骨在不同生长阶段沉积铁能力不同。日粮铁对不同生长阶段各组织铁含量的影响存在差异。VA影响机体内铁的分布 ,日粮VA添加水平对前期肾脏、肌肉、羽毛等组织铁含量影响显著 (P<0.01) ,对后期肝脏、肾脏、胰脏、肌肉、胫骨、羽毛等组织铁含量影响显著 (P<0.01)。VA对前后 相似文献
77.
78.
利用桑树叶资源发展畜牧业生产的可行性分析 总被引:15,自引:1,他引:15
桑树适应性广 ,我国各地均有分布 ,有些地区大面积栽培 ,主要用于养蚕生产。桑树是目前木本叶用植物中产量最高的树种之一 ,比经人工改造的南方山原草地的单位载畜量提高 5倍左右。桑叶的营养成分高于一般牧草 ,是木本植物中含量较高的树种。其粗蛋白和氨基酸总量不及大豆粉高 ,但各种氨基酸比例趋向一致 ,桑叶作为畜禽饲料养分很全面。养禽畜试验表明 ,桑叶作饲料适口性好 ,无采食障碍 ,食用后具有很高的消化率 ,品质提高……。因此 ,利用桑叶作为畜牧业的饲料非常有潜力 ,开发前景广阔。 相似文献
79.
80.
Kaminski T 《Domestic animal endocrinology》2004,27(4):379-396
Opioids were found as factors affecting porcine ovarian steroidogenesis. The mechanism of opioid action, however, on porcine theca interna cells is completely unknown. Therefore, the present study was designed to investigate the possible involvement of two intracellular pathways, phospholipase C/protein kinase C and adenylyl cyclase/protein kinase A, in opioid signal transduction in porcine theca cells treated with mu opioid receptor agonist, FK 33-824. Incubation of the cells for 4 h with FK 33-824 at the dose 1 nM resulted in decreases in inositol phosphate accumulation as well as androstenedione (A(4)), testosterone (T), and estradiol (E(2)) secretions. Protein kinase C (PKC) inhibitors, staurosporine (1-100 nM), D-sphingosine (10-500 nM), and PKCi (100-2000 nM), both added alone and together with the opioid agonist, depressed release of the steroid hormones. PKC activator, phorbol ester (PMA, 1-100 nM), used alone was without effect on theca cell steroidogenesis, but added in combination with FK 33-824 abolished inhibitory influence of the opioid on A(4), T, and E(2) output. The steroid hormone secretion by PKC-deficient theca cells was inhibited by the opioid agonist. FK 33-824 also suppressed PKC activity reducing [(3)H]PDBu specific binding to theca cells, whereas ionomycin (a positive control) increased labeled phorbol ester binding to the cells. In the next experiment, cAMP release from theca cells during 2 and 4 h incubations with FK 33-824 (1-100 nM), naloxone (10 microM; opioid receptor antagonist), and LH (100 ng/mL; a positive control) was examined. FK 33-824 at the dose 1 nM inhibited cAMP secretion during 2 h incubation, but had no effect during longer incubation. LH in a manner independent on incubation time multiplied cAMP release. Protein kinase A inhibitor, PKAi (100-2000 nM), alone and in combination with FK 33-824 (1 nM), inhibited A(4), T, and E(2) secretions by theca cells. PKA activator, 8BrcAMP (10-1000 microM), stimulated the steroid hormone release, but this stimulatory effect was diminished in the presence of FK 33-824. The results allow to suggest that opioid peptides affect porcine theca cell steroidogenesis and their acute action on the cells is connected with the inhibition of phospholipase C/protein kinase C and adenylyl cyclase/protein kinase A signal transduction systems. 相似文献