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选择33只6月龄乌珠穆沁育成公羊 ,体重(29.85±1.74)kg,进行能量限制、蛋白质限制、限制开始时间、限制持续时间的4因素3水平L9(34)正交试验 ,研究了营养限制对乌珠穆沁育成公羊血液中T3、T4、IgG和SUN的影响。研究结果表明 ,乌珠穆沁育成公羊血液中T3 和IgG浓度的变化受试验分期、环境温度和代谢能、可消化粗蛋白食入量的影响(P<0.05),而T4 和SUN浓度受上述因素的影响不显著(P>0.05) ,但能够与能量、蛋白质存留量一同反映试验羊在限制最严重时的体况。 相似文献
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探寻一种准确测定牛初乳中IgG含量的前处理方法及液相色谱分离条件,选用超声波、生理盐水、盐酸和乳酸作为去除乳脂和酪蛋白沉淀的前处理条件;选用反相键合色谱柱ZORBAX 300SB-C18和ZORBAX Poroshell 300SB-C18,流动相为0.02 mol/L PBS与乙腈作为色谱分离条件对初乳清进行分离;并测定其精密度和回收率.试验结果表明:选用超声波40 kHZ、45 min时,牛初乳中IgG含量达到最高,比没有经过超声处理的IgG含量提高近两倍;选用乳清与生理盐水的稀释比例为1:7时,牛初乳中IgG含量达到最高;选用乳酸调pH值至4.6时,可以更好的去除酪蛋白沉淀;选用反相键合色谱柱ZORBAX 300SB-C18,流动相0.02 mol/L PBS(pH 6.8)与乙腈的比例为95:5、流速为0.2 mL/min时,初乳各蛋白组分分离效果达到最佳.所测定的精密度和回收率分别为0.11%和99.96%. 相似文献
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分别以3H—TdR掺入的淋巴细胞转化反应和BA—ELISA方法检测家兔免疫后及攻虫后T细胞及特异性抗体IgG和IgM的动态变化。发现免疫后家兔外周血T淋巴细胞增殖反应于24d达到高峰,第31天开始迅速降低。攻虫后特异性T细胞增殖反应强度未见升高,而特异性抗体Igh、IgM均于第21天达到高峰,攻虫后IgG、IgM分别在第6天和第9天又达到高峰。结果表明,在这种抗锥虫免疫中T细胞没有起主导作用,而特异性抗体IgG和IgM起主导作用。 相似文献
87.
转Bt基因植物中杀虫蛋白的酶联免疫检测技术研究Ⅱ.Bt杀虫晶体蛋白抗体的制备 总被引:7,自引:1,他引:6
用碳酸钠裂解液(50mmol/LNa2CO3,50mmol/LEDTA,pH10)从BacillusthuringiensisHD-1的孢晶混合物中分离提取杀虫蛋白的基础上,进一步用聚丙烯酰胺凝胶制备电泳技术纯化杀虫蛋白,获得了高纯度的杀虫蛋白作为抗原,用于免疫家兔制备抗体。比较了不同抗原注射剂量的免疫效应和免疫过程中(不同注射时间)抗体生成量的变化。结果表明,供试的二种抗原注射剂量对抗体的效价无明显影响,随着免疫次数的增加抗体效价不断上升,最终获得了用琼脂双扩散测定效价为1/120的抗血清。Bt杀虫蛋白的免疫原性低。抗血清中的抗体免疫球蛋白(Ig),首先经硫酸铵分级沉淀粗提,再用DEAE-52纤维素柱层析提取纯化,获得了高纯度的IgG,为抗体的酶标记和ELISA检测杀虫蛋白等研究提供了高特异性的Bt抗体。研究的结果为Bt菌HD-1杀虫蛋白抗体的制备提供了依据。 相似文献
88.
以乳脂肪球膜磷脂为膜材,采用高压均质法制备免疫球蛋白G脂质体, 研究了不同磷脂浓度、不同均质压力和不同均质次数对脂质体的包埋率和平均粒径的影响。结果表明,磷脂浓度越大,脂质体包埋率越高、粒径越大; 均质压力和均质次数对脂质体的包埋率和平均粒径有不同程度的影响,脂质体粒径在100~200 nm之间,包埋率可达52%。用差示扫描量热法检测脂质体各组成物质的相变过程,电镜观察脂质体为球状或近似球状的小囊泡,显示成功制备出一种以乳中成分为膜材的可食用性脂质体。 相似文献
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免疫球蛋白制剂对仔猪血清碱性磷酸酶活性和断奶时增重的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
实验分 2批选用 170头大白仔猪 (40 ,130头 ) ,随机分为 5组 ,均食初乳。A组为对照组 ,其余各组均于出生后 2 4h之内饲喂不同剂量的免疫球蛋白制剂 ,观察对仔猪 10、 2 0日龄血清碱性磷酸酶活性和断奶时增重的影响。结果表明 ,饲喂免疫球蛋白制剂 10ml的仔猪 ,其 10、 2 0日龄血清碱性磷酸酶活性显著高于对照组 (P <0 . 0 5 ) ,断奶时增重极显著高于对照组 (P <0 . 0 1)。 相似文献