催奶灵注射液的安全性试验

通过豚鼠的全身主动过敏性试验、家兔的血管和肌肉局部刺激性以及体外溶血性试验,对催奶灵注射液进行了安全性评价。结果表明：本品对豚鼠无明显过敏性反应,静脉和肌肉注射对家兔耳缘静脉和肌肉组织无明显局部刺激,对家兔红细胞无明显体外溶血,各项安全性均较好,可推荐临床使用。     

氟苯尼考在哺乳猪体内药代动力学研究

目的研究氟苯尼考注射液在哺乳仔猪体内的药物代谢动力学,为临床更加合理使用该药提供理论基础。方法:选取健康哺乳仔猪6头,按15mg/kg.bw肌内注射氟苯尼考,于给药后24h内采集不同时间点血浆样品,用乙酸乙酯进行二次提取,高效液相色谱-DAD检测法测定药物浓度,得到氟苯尼考在哺乳仔猪体内的药-时数据,PKS药动学软件分析得到药动学数据。结果哺乳仔猪肌内注射氟苯尼考后药动学数据符合开放式一级吸收二室模型,其重要药动学数据如下:分布半衰期tl/2α=62.12min,消除半衰期t1/2β=284.84min,药时曲线下面积AUC=75837μg·mL-·1h,tmax=100.00min,Cmax=118.96mg/L。     

阿力欣注射液对犬疥螨病的疗效试验

用阿力欣注射液对犬疥螨病进行治疗,间隔7天重复用药一次,治愈率100%,且安全无副作用.     

Gross N mineralization–immobilization rates in heterogeneous intact soil cores can be estimated without marked error

Gross rates of N mineralization–immobilization turnover (MIT) and gross nitrification in soil can be determined by use of a ¹⁵NH₄⁺ pool dilution technique, under the assumption that native ¹⁴NH₄⁺, applied ¹⁴NH₄⁺ and microbial processes are uniformly distributed in the soil. In a laboratory investigation we compared gross N fluxes obtained from two labelling techniques applied to an arable sandy loam: (1) injection of ¹⁵NH₄⁺ solution into intact soil cores, and (2) mixing ¹⁵NH₄⁺ solution into disturbed soil. It was assumed that MIT obtained with the mixing technique reflected the true rates, since the assumption of uniformity was thought to be satisfied by this technique. MIT from the two techniques were not significantly different, thus non-uniform distribution of native ¹⁴NH₄⁺, injected ¹⁵NH₄⁺ and microbial processes in the intact-core technique did not cause a marked error in the MIT rates. In contrast the gross nitrification rates were twofold higher with the mixing technique than with the intact-core technique. Gross nitrification rates are likely to increase with the mixing technique because mixing redistributes nitrifiers and added ¹⁵NH₄⁺, and thereby increases the contact between NH₄⁺ and nitrifiers.     

柴油机高压喷射系统发展及应用现状研究

介绍了柴油机高压喷油系统发展概况，对常见几种高压喷油系统进行了比较，并就高压共轨系统的基本原理、应用现状及发展前景作了阐述。     

自制孕马全血对凉山半细毛羊不育母羊的治疗观察

用自制孕马全血对体况较好的不育、适龄凉山半细毛羊母羊进行皮下注射治疗。试验表明：该自制药品对体况较好的凉山半细毛羊不育适龄母羊具有一定疗效。     

氟苯尼考注射液对猪的安全性研究

本试验旨在研究肌注氟苯尼考注射液(20%)对靶动物猪的安全性。选取24头健康猪,分为对照组和高、中、低剂量给药组,给药组颈部肌肉注射氟苯尼考注射液分别为每公斤体重100、60和20 mg,且在第1天和第3天连续给药2次。比较给药前后的血常规和血液生化指标,并观察给药后动物的临床表现。结果表明:试验期间,各组猪临床表现正常,只有高剂量组和中剂量组的猪在给药第3天或第4天出现了腹泻现象,但随后亦慢慢恢复正常;各给药组给药后的血常规和血生化指标均在正常范围内波动,与给药前相比无显著性差异性(P>0.05)。本试验结果说明氟苯尼考注射液(20%)通过肌注给药对猪无明显的不良反应,具有较好的安全性。     

葡萄糖替硝唑注射液的细菌内毒素测定

用细菌内毒素测定法检测替硝唑注射液细菌内毒素，重现性好，对鲎试剂无干扰，供试液浓度无需稀释，可有效地控制葡萄糖替硝唑注射液的质量。     

氟苯尼考纯度及其相关理化性能测定

氟苯尼考是氯霉素的氟化衍生物,为动物专用药,因具有抗茵谱广,吸收良好,体内分布广,无潜在再生障碍性贫血的副作用,使用安全,作为兽药和饲料添加剂在兽医临床上广泛应用。本文通过对所选取的氟苯尼考粉进行理化指标检测,为实际生产应用提供参考和依据。试验根据《中华人民共和国农业部公告600号标准》,对样品含量、熔点、酸度等进行检测。试验结果表明：测定的氟苯尼考含量为99．7％,其熔点、比旋度、酸度等检测指标均符合国家的相关规定。其产品性能稳定,具有广泛的市场应用价值。     

鸭源致病性大肠杆菌耐氟苯尼考floR基因的克隆与序列分析

为调查鸭源致病性大肠杆菌氟苯尼考耐药基因floR的存在情况,利用PCR对20株临床分离的耐氟苯尼考的致病性大肠杆菌进行floR分子检测,分子检测结果显示,全部菌株floR基因阳性;对其中2株大肠杆菌的氟苯尼考耐药基因floR进行了克隆和测序,结果表明,鸭源大肠杆菌floR基因片段的克隆测序结果与预期所得片段结果相符,长度为753 bp,2株鸭源大肠杆菌floR基因的同源性为99.6%,与牛源、鸡源等floR基因的同源性为84.8%~99.9%。系统发育分析发现,2株鸭源大肠杆菌floR基因不在同一支上,亲缘关系较远,表明floR基因的亲缘关系与该基因的来源动物无关。