绵羊多胎性状基因调控研究进展

绵羊的繁殖性状受多基因控制，本文综述了现已发现并证明的主基因和QTL住点，如FecB基因、FecX基因、FecX2基因、BMP15(形态发生蛋白15)突变、Q249R突变及Thoka基因等。通过分析这些基因或QTL位点的作用、遗传方式、遗传效应及基因定位，旨在为探讨绵羊多胎性状的基因调控规律提供理论依据。     

猪传染性胃肠炎病毒南京株纤突S蛋白基因的克隆与序列分析

参考 Genbank收录的 TGEV- Miller株的基因序列 ,自行设计合成 1对引物 (TGEVP5 /P6 ) ,对不同代次的 TGEV疫苗弱毒 STC3及种毒 、种毒 进行了 RT- PCR扩增 ,产物经琼脂糖凝胶电泳分析 ,均出现 1条大约 12 6 2 bp的目的条带 ,经 Eco R 酶切 ,都产生了 871bp和391bp左右的两个片段 ,与预期大小相符。将种毒 RT- PCR扩增目的条带回收纯化后克隆入PMD18- T载体中 ,转化宿主菌 DH5 α,挑选阳性克隆 (命名为 PTs) ,提取重组质粒 ,用 Hpa 、Eco R 对重组质粒进行酶切鉴定以及 PCR扩增 ,然后进行序列测定 ,并进行了序列分析 ,证实与国外标准毒株 Miller、Fs772 / 70、Purdue、TO14等有较高的同源性     

促性腺激素释放激素基因及其受体基因的研究进展

作者简要介绍了促性腺激素释放激素基因及其受体基因的位置、结构、表达、调控机理,并初步探讨了这两个基因与繁殖性能的关系。     

利用雄性不育选育辣椒新品种农大082

农大082是以雄性不育系S200243A为母本，恢复系S200244C为父本配制而成的微辣型辣椒一代杂种。中早熟，从定植到始收30d（天）左右，果实羊角形，果纵径17—20cm，横径3-4cm，嫩果深绿色，成熟果红色，味微辣，果肉脆嫩，平均单果质量40—60g，667m^2产量3200-4600kg,抗TMV，耐CMV。已在北京、河北、四川、黑龙江等地示范推广逾400hm^2。     

哺乳动物附植前胚胎的基因表达调控

哺乳动物胚胎附植前期包括:合子的形成,胚胎基因组的激活和细胞分化的开始。在这个时期,发育由母源物质控制转为合子基因控制,在此过程,同时形成染色质介导的转录抑制时期,要解除抑制必须经过胚胎基因组的激活。通过对体内、外附植前胚胎的mRNA的表达特点以及它们与成功发育联系的研究,可以筛选出最佳的体外培养条件,设计最佳的核移植方案。     

苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒在家蚕蛹体内的复制及重组病毒外源基因的表达

家蚕蛹在复眼着色期,经4℃冷藏24小时后,可被Ac NPV(苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒)感染。在蛹体内复制出的多角体大小差异较大,且比在昆虫Sf—21细胞中繁殖的Ac NPV和在蚕蛹体内形成的Bm NPV多角体小。在蛹体内繁殖的Ac NPV的游离病毒可以回返感染Sf—21细胞。由蚕蛹内分离的Ac NPV基因组DNA的限制性内切酶图谱与野生型的Ac NPV相同。以上结果证明Ac NPV可以在蚕蛹体内复制。含HBsAg基因(人乙肝表面抗原)的重组Ac NPV亦可感染家蚕蛹,并能正确表达外源基因。此外,还发现化蛹后第2天的家蚕蛹被注射约5×10~5PFU的Ac NPV,可诱导“人工滞育蛹”现象的发生,在25℃经过30天后蛹仍存活,发育停滞在复眼着色前阶段。     

早熟春甘蓝新品种春冠的选育

春冠亲本之一493是将国外引进的资源96011、9502杂交后，经系统选育，采用露地越冬栽培加大耐先期抽薹性的选择强度选育出的自交不亲和系。另一亲本711是从国外引进的资源B-21经多代自交选育出的自交不亲和系。该品种耐寒，露地越冬不易先期抽薹，早熟，叶球尖桃形，肉质脆嫩，品质佳。单球质量1.5kg左右，每667m^2产量3500kg左右。在南方地区可露地越冬栽培，已在长江流域示范推广。     

保护地番茄新品种苏粉8号的选育

苏粉8号系以GB9736为母本,TM9761为父本配制而成的适合保护地栽培的中熟番茄一代杂种.属无限生长型.果实高圆形,粉红色,果面光滑,果皮厚,耐贮运,品质佳,可溶性固形物含量5.0%,酸甜适中,单果质量200～250 g,产量6 000kg·(667 m2)-1以上.高抗ToMV-0,1株系、叶霉病,抗枯萎病,中抗CMV.已在江苏、山东、四川、浙江等地示范推广逾266.7 hm2.     

茄子新品种湘杂早红的选育

以南县紫圆茄的自交系92147为母本，陕西汉中紫茄的自交系96267为父本配制成一代杂种湘杂早红。从定植到始收约35d（天），果实紫红色，卵圆形，果肉白色，肉质细嫩，单果质量250g左右。对青枯病和绵疫病的抗性比湘早茄强。每667m^2产量3000—4500kg，适合春栽。     

香蕉ACC氧化酶基因(MAO3)的克隆及其表达特性分析

 根据同源扩增得到香蕉(Musa acuminata) ACC氧化酶基因(MAO3) 的核心部分, 再通过3'和5'RACE扩增上、下游序列以及Genome-Walker的方法得到启动子部分, 共获得3 718 bp长度的序列。将所得结果进行聚类分析, 发现香蕉中ACC氧化酶的氨基酸序列非常保守, 各序列间的同一性高达99% ,与单子叶植物和双子叶植物中ACC氧化酶的氨基酸序列的同源性在66.7%～71.8%之间。组织原位杂交试验表明MAO3基因的表达具有组织特异性, 初步认为是在韧皮部筛管组织中特异表达。运用实时荧光定量PCR技术, 实时监测到了MAO3基因和香蕉乙烯受体基因ERS2受机械伤诱导的定量变化。