双针热脉冲测定冻土热特性的数值模拟方法

使用双针热脉冲(dual probe heat pulse, DPHP)测定冻土热特性时施加热脉冲后会导致加热探针周围的冰融化,使用目前常用的仅考虑热传导（忽略融化相变、冰水两相分界面）的解析解处理DPHP温度数据,会导致在-5 ℃至0 ℃温度范围内无法准确测量热导率 (λ) 和比热 (C_v)。为了能够准确测定冻土的 λ 和 C_v,有必要考虑DPHP加热过程中引起的冰融化的相变潜热。该研究基于COMSOL仿真软件模拟了考虑相变潜热、相变区间以及移动冰水界面的DPHP测量过程,采用随温度非线性变化的真实冻土热特性进行模拟,并与真实冻土的DPHP测量数据对比。结果表明：1）COMSOL仿真在不考虑相变条件下与无限线性热源模型结果完全吻合（R² = 0.9989）;2）当土壤初始温度低于-5 ℃时,考虑相变发生的COMSOL仿真能够准确模拟试验结果,表现出较高的相关性（R² > 0.93）,在-2 ～ 0 ℃的土壤初始温度范围内,无限线性热源模型的结果与试验测量显著偏离（R² < 0.0013）;3）在不同土壤初始温度下,相变温度为-1.5 ～ -0.5 ℃的仿真结果与试验数据具有较高的相关性（R² > 0.7）。本研究结果检验了有限元仿真用于真实冻土DPHP研究的可行性,可为准确预测冻土热特性的研究提供方法。     

转基因奶牛胚胎移植技术的试验研究

2006年6月至2010年3月以来,北京奶牛中心与中国农业大学合作,在北京奶牛中心良种场开展了转基因牛胚胎移植试验研究。本试验利用中国农业大学培育的转基因母牛作为供体,进行超数排卵生产体内胚胎,将获得的胚胎移植给15～15.5月龄荷斯坦母牛受体。截止2010年3月21日,累计移植转基因奶牛胚胎87枚,移植受体牛87头,妊娠48头,移植妊娠率为55.17%;产犊43头,成活34头,犊牛成活率为79%;经中国农业大学研究人员检测,有14头公牛携带转入目的基因,这14头公牛已全部进入北京市种公牛站饲养。目前,有10头公牛到了试采精月龄,精液经农业部牛冷冻精液质量监督检验测试中心(北京)检测,质量符合国家标准。     

动物胚胎移植技术发展概况及存在问题

动物胚胎移植实际是生产胚胎的供体和养育胚胎的受体分工合作繁殖后代的过程。其目的是使经济效益低、生产性能不高、不符合社会需要和人们生活需求的母畜作为受体生产出经济效益高、生产性能好、符合社会和人们需求的良种后代，以便迅速增加良种畜禽的数量，大大提高受体母畜的繁殖效率和经济效益。本文就国内外和甘肃省的胚胎移植技术发展概况进行阐述，并从胚胎移植推广应用角度分析了胚胎移植技术存在的主要问题。     

关于季节性冻土对兴隆林区的危害及防治措施

本文论述了在严寒地区预防和减轻基础冻害的方法及措施,并在实践中得到证实。     

家猫超数排卵的研究

用促卵泡激素(FSH),孕马血清促性腺激素(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)建立家猫有效的超数排卵方法。FSH与PMSG的超排效果相比,前者明显优于后者。FSH 50单位/只的超排效果最好,最多者可达23个胚胎。胚胎回收率为68.18％。受精后前4天在输卵管可收集到1—、2—和4—细胞胚胎,第5天以后可在于宫收集到8—、16—细胞胚胎,第6天开始收集到桑椹胚。     

胚胎期高温处理对家蚕生长发育及部分经济性状的影响

用 3 4℃、RH80 %的环境处理 2 0余个家蚕品种的己 + 2 期胚胎 ,结果表明 :高温处理对某些品种的幼虫经过、幼虫体重、全茧量、茧层量等有明显影响 ,对健康性、茧层率无明显影响 ,对丝质无实质影响 ;高温处理对家蚕生长发育和经济性状的影响纯种间存在差异 ,杂交种受影响比纯种小。因此认为 ,高温处理对家蚕生长发育、经济性状的影响不会成为伴性温敏基因和雄蚕品种利用的限制因素 ,部分不良影响可以通过常规育种手段加以解决     

哺乳动物性别控制研究进展

为哺乳动物性别,从哺乳动物性别控制的机理、性别控制的方法及现状进行简要综述,控制技术在生产实践广泛应用提供理论指导。     

哺乳动物胚胎玻璃化冷冻保存的研究进展

自1985年胚胎玻璃化冷冻(v itrification)保存技术发明以来,玻璃化法先后在小鼠、兔、绵羊、牛、猪、山羊等动物胚胎上获得成功,近年来有关哺乳动物胚胎玻璃化冷冻保存的研究主要集中在冷冻和解冻方法上,相继发明了一些新的玻璃化冷冻方法:冷环玻璃化法(cryo loop)和开放式细管法(open pu lled straw,OPS),并且对解冻后细管内直接脱除防冻剂进行了广泛深入的研究,使得冷冻胚胎移植更易于在生产上推广应用。现将胚胎玻璃化冷冻的原理、冷冻保护剂、冷冻方法、解冻后保护剂脱除方法的最新研究进展作一综述。     

Effect of embryo age on the viability of equine embryos after cooled storage using two transport systems

The aim of this study was to compare the viability of 7- and 8-day-old equine embryos cooled and stored for 6 or 24 hours in two different transport systems. Embryos (n = 97) were recovered on day 7 or 8 and assigned to 10 groups (n = 10/group). Embryos within the same age group (D7 or D8) were evaluated immediately after collection (Group-0h) or after storage in an Equitainer at 5°C for 24 hours in 5 ml Emcare Holding Solution (EHS) (Group-E-24h) or 5 ml Ham's F10 (Group-H-24h) or in a refrigerator at 5°C in 500 ml Emcare Flushing Solution (EFS) for 6 hours (Group-B-6h) or 24 hours (Group-B-24h). After collection or storage, embryos were incubated in 1 μg/ml DAPI to determine the percentage of dead cells per embryo (DAPI positive, fluorescent cells). Subsequently, embryos were fixed in 4% paraformaldehyde and re-stained with DAPI to determine the total number of cells. The percentage of dead cells in group-0h and B-6h was similar and significantly lower than for embryos stored for 24 hours in groups B-24h, E-24h, and H-24h. The percentage of dead cells was similar for embryos stored in an Equitainer (groups E-24h and H-24h) and was significantly higher for embryos stored 24 hours in EFS (Group B-24h). Within each storage system (0h, B-6h, B-24h, E-24h, and H-24h) no significant difference in the percentage of dead cells was observed between 7- and 8-day-old embryos. Storage in 500 ml EFS at 5°C for 6 hours resulted in embryos of better quality than after the traditional 24-hour storage in an Equitainer, suggesting that this simplified system offers a good alternative for short-term storage and transport.     

无核葡萄与中国野生葡萄杂种的胚挽救技术研究

 通过无核葡萄与中国野生葡萄杂交, 获得了4个杂交组合的后代植株, 确定了各杂交组合取胚珠培养的最佳时期。1Flame ×山葡萄; 2红宝石×爱莫无核; 3红宝石×北醇; 4爱莫无核×山葡萄在授粉后45 d取样培养效果较佳; 5长穗无核白×山葡萄授粉后30 d; 6无核白自交在授粉后35 d培养效果较佳。以NitSchs为基本培养基, 附加0.5 mg·L ^{- 1} 6-BA + 0.5 mg·L^-1 GA₃ + 2.5 mg·L ^{- 1} IBA + 0.1 mg·L^-1ZT, 适合于1、3、5号杂交组合; 而0.5 mg·L^-1 6-BA + 0.5 mg·L^-1 GA₃ + 2.0 mg·L^-1 IBA + 0.1 mg·L^-1ZT适合2、4、6号杂交组合; 胚萌发培养基为2.0 mg·L^-1 IBA + 1.0 mg·L^-1 6-BA +0.2 mg·L^-1 GA₃ , 适合1、2、3、5、6号杂交组合, 而爱莫×山葡萄在1.5 mg·L ^{- 1} IBA + 1.0 mg·L^-1 6-BA + 0.2 mg·L^-1 GA₃培养基上表现较佳, 生根培养基为1 /2MS基本培养基添加0.15 mg·L^-1 IBA + 0.02 mg·L^-1 6-BA, 它适合1号与5号组合, 0.10 mg·L^-1 IBA + 0.02 mg·L^-1 6-BA适合4号与6号组合。