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91.
四川麻疯树适宜栽培区划   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对四川麻疯树生态适生条件需求的分析,提出了四川麻疯树适宜、次适宜区域,并通过立地条件选择提出了四川麻疯树栽植适生区.  相似文献   
92.
水飞蓟对动物机体免疫功能的影响研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
将小鼠分为四组,分别饲喂10%水飞蓟、20%水飞蓟、环磷酰胺(0.01g/kg)和空白对照(常规饲料),研究对小鼠免疫功能的影响。实验结果证明,水飞蓟各剂量组能增高小鼠外周血白细胞数目(P<0.01、0.001);提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率(P<0.001,0.001)及吞噬指数(P<0.05、0.001)并随剂量加大有增强的趋势;能促进小鼠淋巴细胞转化,提高淋巴细胞转化百分率(P<0.01、0  相似文献   
93.
为了开发新的食用蛋白质资源,本试验以“青大1号”紫花苜蓿新品系青干草为原料,采用酸化加热法配合加盐法提取叶蛋白.单因素试验设计,分别考察料水比、加盐量、絮凝时间、pH、预浸时间、絮凝温度6个因素对粗蛋白质提取率的影响,并以单因素试验结果为依据,采用四因素(料水比、加盐量、絮凝时间、pH)三水平L9(34)正交试验设计进行提取工艺优化.试验结果表明:影响粗蛋白质提取率的因素,从大到小依次为料液比、絮凝时间、pH、加盐量.当絮凝温度为70℃、料液比为1∶10、加盐量1%、絮凝时间5min、pH为4时是叶蛋白提取的最优提取条件.  相似文献   
94.
玉米细胞质雄性不育系JnA的分组鉴定及利用   总被引:1,自引:0,他引:1  
首先对玉米细胞质雄性不育系JnA进行小斑病菌接种鉴定,同时对其花药、花粉形态观察,通过恢保关系鉴定,F2育性分离观察及F1花粉碘液染色镜检,初步确定JnA属于S组细胞质雄性不育。从JnA×恢313的F2出现少量不育株和半恢株的情况看,JnA的不育性的恢复既受主基因控制,又受微效多基因作用。细胞学显微观察发现JnA的败育时期发生在单核晚期至二核花粉期,败育发生与绒毡层解体异常有关。同时对JnA在生产上利用的可行性作了初步研究。  相似文献   
95.
不同群体条件下奶花芸豆的生长及产量研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了奶花芸豆4种不同群体条件下,叶绿素含量、叶面积指数、单位面积干物质积累及产量的变化规律.研究结果表明:随着密度增大,单位叶面积叶绿素含量降低;叶面积指数增大,但密度过大则叶面积指数高值期持续时间较短;干物质积累量和产量在一定密度范围内随密度的增加而增加,但密度过大,干物质积累量和产量反而下降.  相似文献   
96.
在福建省将乐国有林场,通过连续3a对引自南京林业大学培育的体细胞胚胎发生杂种马褂木密度试验幼林进行观测研究.结果表明体细胞胚胎发生杂种马褂木适生性强,3a生林分保存率达到99%以上.林分生长良好,3a生时平均树高、胸径分别为2.26 m和2.3 cm,具有良好的推广应用前景.不同造林密度对体细胞胚胎发生杂种马褂木幼林生长总体而言有着显著影响,这种影响在林分2a生后开始得以体现,3a生时影响达到极显著水平.  相似文献   
97.
亚热带山地多年生黑麦草及选育材料生产性能的评价   总被引:4,自引:1,他引:4  
在南方亚热带山地,对12个多年生黑麦草品种和选自老草地上11个育种材料的生长发育状况观察及生产性能进行了评价和比较,3年的试验结果表明,在该试验条件下表现优良的有来自美国的品种编号为17-1Bison和选自老草地上的91-1,H-15和B-1等3个选育材料,它们的共同特点是返青早,产草量高,有推广前景和继续选育的价值。  相似文献   
98.
对影响环峡南苜蓿种子产量的磷肥、钾肥、浇水和地膜条件4个因素进行正交组合试验,结果表明: 磷肥、钾肥、磷钾肥互作对种子产量的影响较大,其次为地膜条件、磷肥浇水互作,浇水的影响最小。试验结果和生产成本综合考虑,最适宜的处理组合为:钙镁磷450 kg/hm2+硫酸钾150 kg/hm2+不铺地膜+不浇水。  相似文献   
99.
日本矮生沿阶草(Ophiopogon japonicus(L.f.)Ker.-Gawler)是一种喜湿、耐荫、耐寒的地被植物, 具有耐贫瘠、适应性广、抗逆性强等特点,在园林绿化上有着广阔的应用前景。通过在长江中下游地区连续3年的引种栽培试验,表明日本矮生沿阶草在该地区有较强的适应性,本文还对其快速繁育技术进行了阐述。  相似文献   
100.
β-腈基丙氨酸合成酶(CASase)是调控山黧豆(Lathyrus sativus)内源毒素β-ODAP合成的关键酶。本研究以山黧豆幼根RNA为模板,利用RT-PCR扩增了505 bp的山黧豆CASase基因序列;通过Gateway BP反应将扩增片段连接到入门载体构建pENTR-CASase。经测序验证后,将目的片段插入到植物表达载体构建pSGRNAi-CASase,并将其转化到农杆菌GV3101中;为进一步的遗传转化奠定了基础。  相似文献   
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