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茧衣对印染废水中染料的吸附和染料再生利用 总被引:1,自引:0,他引:1
茧衣在酸性条件下含有大量正电荷,对阴离子染料具有很好的吸附作用。研究了不同条件下茧衣对印染废水中的染料活性艳蓝X-BR140%的吸附和再生能力。茧衣对活性艳蓝X-BR140%的吸附作用随pH降低而增加,pH1.5和pH2.0时,茧衣对染料的吸附率分别达到99.22%和99.03%;废水中染料的浓度越高,茧衣对染料的吸附率越大;茧衣对染料的最佳吸附温度为60℃;在pH1.5时,茧衣对染料的吸附率在5min内达到98.94%。再生茧衣在使用过程中基本不损失,且茧衣吸附的染料可以用乙醇处理再生利用,再生染料与原始染料的吸收光谱一致,即染料在再生处理过程中未发生变化。研究认为,茧衣对印染废水中染料的吸附及染料的再生利用具有潜在的应用开发价值。 相似文献
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本研究对广西桑蚕茧的茧丝质量与性能指标进行了测定分析。结果表明,广西桑蚕茧外形略小,茧层丝胶含量、茧层易溶丝胶含量、丝胶溶解性以及茧丝纤度等主要指标均与江浙夏秋用桑蚕茧有明显差异。桑蚕茧的茧层丝胶含量、易溶丝胶含量随庄口、季节不同而有显著差异;春季桂南地区的蚕茧茧层丝胶含量高于桂西北地区,秋季刚好相反。茧层易溶丝胶含量在11.6%-14.4%之间,约占丝胶总含量的41%~45%,茧层易溶丝胶含量和解舒率呈显著的正相关关系,即茧层易溶丝胶含量越多,蚕茧解舒越好。庄口和季节是影响桑蚕茧层易溶丝胶含量高低与蚕茧解舒优劣的重要因素。广西桑蚕茧层丝胶对煮茧温度更敏感,茧丝纤度粗细变化开差大。因此,我们认为目前困扰广西桑蚕茧加工技术突破的原因之一是缫丝工艺技术,采用传统缫丝工艺技术难以正常发挥广西桑蚕茧的茧丝优势与特性。 相似文献
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应用主成分分析法对5个不同类型柞蚕品种及10个杂交组合的经济性状进行综合评价,为柞蚕优良新品种选育及推广应用提供理论依据。从11个柞蚕主要经济性状确定3个主成分,即产量因子、茧层与繁殖效率因子、生长发育因子,这3个主成分所表达的信息量占信息总量的90.25%。第1主成分来自产量和收蚁结茧率等性状,其贡献率为50.65%;第2主成分来自茧层率、茧层量及产卵量等性状,其贡献率为25.83%;第3主成分来自全龄经过及茧质性状,其贡献率为13.77%。基于3个主成分分值对5个柞蚕品种及10个杂交组合进行综合评价:新品种金凤的配合力和杂种优势表现突出,以该品种组配的4个杂交组合的综合得分排列前5位;10个杂交组合综合得分排列前3位的是金凤×抗大、方山黄×抗大、金凤×青6号,显示出较好的推广应用潜力。 相似文献
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98.
家蚕后部丝腺转氨酶活性及其与茧质性状关系 总被引:1,自引:0,他引:1
采用酶学速率法分析了8个家蚕品种末龄第3、5、7日后部丝腺谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)活力和比活力。少丝量品种末龄GPT、GOT比活力随末龄发育逐渐升高,多丝量品种GPT比活力随末龄发育而不断下降,而GOT比活力一直较高或略有升高。GPT、GOT比活力与茧层率、茧层量、全茧量的遗传相关,末龄第3天为显著正相关,第5天相关不显著,第7天为极显著负相关。GOT、GPT比活力遗传力分别达87.44%、80.4%,可作为产丝量选择的重要生化指标。 相似文献
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用氨苄西林、阿莫西林、庆大霉素和阿米卡星 4种抗生素在体外作用大肠杆菌后 ,观察细菌菌量、形态变化及诱发内毒素释放的情况。结果表明 ,4种抗生素均对大肠杆菌有较好的杀菌作用 ,最小抑菌质量浓度分别为 2、2、1、0 .5mg/ L。氨苄西林和阿莫西林以不同浓度作用大肠杆菌后 ,可使菌体产生丝状体 ,尤其在 0 .5 MIC时 ,丝状体产生的量最为显著 ,这 2种药使菌体发生丝状变化的程度不一 ,尤以氨苄西林更甚。庆大霉素和阿米卡星作用大肠杆菌后 ,菌体形态未发生变化 ,但菌量明显下降。杀菌液中内毒素含量测定结果表明 ,氨苄西林和阿莫西林在不同浓度 (0 .5、2、4、8MIC)及不同作用时间 (0、2、4、6、8h)与对照组相比 ,均显著 (P<0 .0 5 )增加大肠杆菌内毒素的释放 ,且氨苄西林诱发内毒素释放的量显著 (P<0 .0 5 )高于阿莫西林 ,不同药物浓度诱发内毒素释放量的顺序为 0 .5 MIC>2 MIC>4 MIC>8MIC,不同作用时间内毒素释放量的顺序为 8h>6 h>4 h>2 h>0 h。庆大霉素和阿米卡星在不同药物浓度 (0 .5、2、4、8MIC)及不同作用时间 (0、2、4、6、8h)与对照组比较 ,可显著 (P<0 .0 5 )降低大肠杆菌内毒素的释放 ,但这 2种药间相比 ,差异不显著 (P>0 .0 5 )。 相似文献
100.
The importance of subfragment 2 and C‐terminus of myosin heavy chain for thick filament assembly in skeletal muscle cells 下载免费PDF全文
Koichi Ojima Mika Oe Ikuyo Nakajima Masahiro Shibata Susumu Muroya Koichi Chikuni Akihito Hattori Takanori Nishimura 《Animal Science Journal》2015,86(4):459-467
In skeletal muscle cells, myofibrillar proteins are highly organized into sarcomeres in which thick filaments interdigitate with thin filaments to generate contractile force. The size of thick filaments, which consist mainly of myosin molecules, is strictly controlled. However, little is known about the mechanisms by which myosin molecules assemble into thick filaments. Here, we assessed the ability of each domain of myosin heavy chain (Myh) to form thick filaments. We showed that exogenously expressed subfragment 2 (S2) + light meromyosin (LMM) of Myh was efficiently incorporated into thick filaments in muscle cells, although neither solely expressed S2 nor LMM targeted to thick filaments properly. In nonmuscle COS7 cells, S2+LMM formed more enlarged filaments/speckles than LMM. These results suggest that Myh filament formation is induced by S2 accompanying LMM. We further examined the effects of Myh C‐terminus on thick filament assembly. C‐terminal deletion mutants were incorporated not into entire thick filaments but rather into restricted regions of thick filaments. Our findings suggest that the elongation of myosin filaments to form thick filaments is regulated by S2 as well as C‐terminus of LMM. 相似文献