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91.
二氟沙星人工抗原的合成与鉴定 总被引:15,自引:2,他引:13
通过化学方法合成了二氟沙星人工免疫原和包被原;采用碳二亚胺法将半抗原二氟沙星与载体蛋白BSA连接制备人工免疫原;并采用氯甲酸异丁酯法将二氟沙星与载体蛋白OVA连接制备人工包被原,经FeCl3显色反应、紫外扫描分析和动物免疫试验证实人工抗原合成成功。这对抗二氟沙星单克隆抗体的制备具有重要意义。 相似文献
92.
犬瘟热琼脂扩散试验方法的建立及初步应用 总被引:7,自引:0,他引:7
采用犬瘟热鸡胚成纤维细胞弱毒疫苗免疫绵羊制备琼脂扩散抗体,应用犬瘟热病貉肝脏(电镜检查“++”以上)制备琼脂扩散抗原,建立了琼脂扩散试验方法,用于犬瘟热病死动物肝、脾脏器中病毒抗原成分的检出。检测送检病料10份,与电镜检查结果比较,阳性符合率为85.7%(6/7),阴性符合率为75%(3/4),总体符合率为90%(9/10)。本方法特异、敏感,操作简便,易于推广应用。 相似文献
93.
94.
Pork has been traditionally considered an important source of human Toxoplasma gondii infection. Pigs, as other meat‐producing animals, can become infected by the ingestion of oocysts that are shed in the environment by infected cats or by the consumption of cysts present in tissues of infected mammals, commonly small rodents. The objective of this study was to investigate the level of T. gondii infection in swine from southern Chile that can be associated with the ingestion of oocysts and therefore exposure to a contaminated environment. A total of 340 serum samples from swine were obtained from three commercial slaughterhouses located in the Araucania and Los Rios Regions from southern Chile. Study animals originated from local farms, mainly small commercial producers, and the meat is sold locally. Overall, 8.8% (30/340) of the samples showed T. gondii‐specific IgG antibodies. Of these sero‐positive animals, 80% (24/30) were also positive for antibodies specific against the oocyst stage of the parasite, indicating that animals had been infected recently by the ingestion of oocysts. The observed results suggest a high level of environmental contamination with oocysts on the farms of origin. In addition to the food safety problems associated with the consumption of meat from infected animals, the high level of environmental contamination on the farm represents a direct health risk for people living and/or working on these farms. Consequently, there is a need to develop on‐farm monitoring programmes and identify risk reduction strategies (food storage, water purification, rodent control and contact with cats) that are appropriate and cost‐effective for informal and outdoor type of farms. 相似文献
95.
应用多个抗原袁位预测软件对微小隐孢子虫CP15、P23和CP15/60三个子孢子表面抗原的氨基酸序列进行T细胞袁位预测及分析,从中选取了三个抗原表位富集的基因片段,利用重叠延伸PCR(gene splicing by overlapping extension PCR,SOE PCR)将该三个基因片段串联在一起,各基因片段之间以柔性氨基酸(GGGGS)碱基序列链接,得到的拼接片段命名为CpTm.将目的基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,构建重组表达质粒pET-CpTm,并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,将纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体.结果成功地构建了CpTm串联基因并在大肠杆菌中以可溶形式高效表达,质谱分析表明重组表达蛋白包含了上述三个抗原的氨基酸序列.Western blot分析显示该重组蛋白能被牛抗微小隐孢子虫阳性血清及隐孢子虫鼠基因型CP15、P23、CP15/60基因重组表达蛋白免疫兔血清识别,制备的抗血清能被重组蛋白特异性识别,表明表达的重组蛋白具有较好的反应原性和免疫原性,为多表位疫苗的研制奠定了基础. 相似文献
96.
猪囊尾蚴病(Cysticercosis)是由猪带绦虫的幼虫囊尾蚴寄生于人或猪等而引起的人畜共患寄生虫病,是公认的世界经济病之一。严重威胁着人体健康,并给畜牧业造成重大经济损失,猪囊尾蚴病的免疫防治势在必行。然而在猪囊尾蚴病疫苗研究中,疫苗抗原的选择和来源一直困扰着兽医工作者。该文就近年来猪囊尾蚴病诊断重组抗原和基因工程疫苗的分子生物学研究进展进行了综述。 相似文献
97.
98.
猪细小病毒检测技术研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,随着猪细小病毒分子生物学的研究进一步深入,各种新型疫苗的成功研制,为猪细小病毒病的防制带来希望。但目前为止猪细小病毒的检测技术以传统方法为主,大量研究发现猪细小病毒常与其他病原微生物混合感染,为了根除本病,必须提高诊断和防疫水平。文章就该病诊断方法的研究进展做一综述。 相似文献
99.
100.
Fujiko MINAMI-FUKUDA Makoto NAGAI Hikaru TAKAI Toshiaki MURAKAMI Tadashi OZAWA Shinobu TSUCHIAKA Sachiko OKAZAKI Yukie KATAYAMA Mami OBA Naomi NISHIURA Yukiko SASSA Tsutomu OMATSU Tetsuya FURUYA Satoshi KOYAMA Junsuke SHIRAI Hiroshi TSUNEMITSU Yoshiki FUJII Kazuhiko KATAYAMA Tetsuya MIZUTANI 《The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science》2013,75(12):1651-1655