断流34年后塔里木河干流景观现状分析

以塔里木河干流为研究靶区,利用2006年CBERS-1影像,从景观格局指数及斑块等级方面为切入点,对研究区景观做出最新判断.结果表明:从1972年塔里木河下游断流以来,不仅使下游生态环境恶化,而且间接地影响了中、上游植被情况.虽然放水后整个干流植被在一定程度上已有所改善,截止2006年年底,仍然以低质植被支撑着整个生态系统,斑块等级极化现象严重.从各景观类型面积变化率来看,上游到下游农田面积大幅度增加.从景观类型生态作用来看,植被在生态正效益方面具有明显优势,而农用地对生态具有负效益.     

猪繁殖与呼吸综合征病毒细胞受体研究进展

猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)主要是通过与宿主细胞表面的特异性受体结合,利用细胞的内吞作用而感染易感细胞。作者对猪繁殖与呼吸综合征病毒相关受体的研究进行了综述,迄今已报道了5种独立的但功能相关的受体:硫酸乙酰肝素、唾液酸黏附素、波形蛋白、CD163和非肌肉肌动蛋白ⅡA。对受体的功能特性进行研究,将为PRRSV的感染机理和病毒性疾病的预防和治疗具有重要的意义。     

宝鸡市土地利用经济效益评价

以宝鸡市土地利用经济效益评价为研究对象,选取了影响土地利用经济效益的10个指标,应用CD函数测算单独土地要素贡献率,从而更加准确的计算出各类土地经济产出值,再利用熵值法确定各项指标权重后进行协调度分析。结果表明:2000-2007年起宝鸡市土地利用经济效益呈现逐年增长的趋势,2008年土地利用经济效益协调度达到0.64,2009年达到(0.82)高度协调。通过对各因素影响程度的分析,为有效利用土地资源、提高土地利用经济效益提供参考。     

人工合成小麦新种质抗条锈性鉴定与Yr18基因检测

对97份来自CIMMYT的人工合成小麦新种质进行了主要农艺性状考察、Yr18分子检测和成株期田间抗锈性接种鉴定。结果表明:参鉴种质间主要农艺性状变异程度较大,尤其千粒重普遍偏高,有30份材料千粒重达50 g以上、占30.9%;利用csLV34标记检测到合成20和合成43携带Yr18,占2.1%;鉴选出成株期呈抗性反应的材料30份、占30.9%,高度慢条锈材料19份、占19.6%,其中合成2、5、14、60、75、76、78、82、83、84计10个合成种同时表现高抗和高度慢锈。这些大粒、抗条锈或慢条锈合成小麦种质的鉴定筛选,为选育小麦新品种提供了优异资源。     

中国粮食主产区农业科技进步贡献率的测算与分析

为了深入研究农业科技进步对中国粮食主产区农业经济增长的影响,揭示中国农业科技进步在农业经济增长中的作用机理,探讨农业科技进步对农业经济增长影响的区域差异及其产生原因。作者基于C-D生产函数的一般形式,建立固定效应变参数面板数据分析模型,并依此对中国粮食主产区农业科技进步贡献率进行了详细地测算和分析。研究表明：中国粮食主产区农业科技进步贡献率存在明显的区域差异,反映出中国农业科技发展水平呈现区域不均衡状态;1978—2012 年间全国13 个粮食主产区的农业科技进步贡献率分别在17.28%~33.82%之间,全国粮食主产区平均水平为26.22%;在生产要素的投入中,资本存量的科技含量水平对农业科技进步贡献率的影响较大;农业科技进步在中国粮食主产区农业经济增长过程中所起的作用仍然较小,中国农业经济增长所依赖的传统的高投入、高消耗、低效益、低产出的粗放式增长方式并没有发生根本性的改变。     

中国小麦条锈菌条中34号的发现及其致病特性

小麦条锈菌贵农22致病类型9(简称G22-9)2009年首次在四川省仪陇县的小麦品种川麦42上检测到,目前已扩展至全国9省65县(市、区)。其出现频率从2009年的0.11%逐年上升至2015年的10.56%。从其毒性基因谱、对生产品种的致病性以及近年来的出现频率和分布范围衡量,预测其在今后一段时间内将成为我国小麦条锈菌的主要优势小种。2016年经全国小麦锈病和白粉病研究协作组会商决定,将G22-9致病类型正式命名为条中34号。条中34号小种的出现和近年来的持续发展对我国小麦条锈病的发生流行以及抗病育种产生重要影响,对小麦安全生产构成一定威胁。今后应加强对该小种动态监测和抗病育种的预见性,及早调整品种布局,采取作物结构调整和药剂包衣(或拌种)等预防与控制措施,降低病害流行风险,保障小麦生产安全。     

IL‐4 downregulates expression of the target receptor CD30 in neoplastic canine mast cells

CD30 is a novel therapeutic target in human mast cell (MC) neoplasms. In this ‘comparative oncology’ study, we examined CD30 expression and regulation in neoplastic canine MC using a panel of immunomodulatory cytokines [interleukin‐2 (IL‐2), IL‐4, IL‐5, IL‐6, IL‐13 and stem cell factor (SCF)] and the canine mastocytoma cell lines NI‐1 and C2. Of all cytokines tested IL‐4 was found to downregulate expression of CD30 in NI‐1 and C2 cells. We also found that the CD30‐targeting antibody‐conjugate brentuximab vedotin induces growth inhibition and apoptosis in both MC lines. Next, we asked whether IL‐4‐induced downregulation of CD30 interferes with brentuximab vedotin‐effects. Indeed, pre‐incubation of NI‐1 cells with IL‐4 decreased responsiveness towards brentuximab vedotin. To overcome IL‐4‐mediated resistance, we applied drug combinations and found that brentuximab vedotin synergizes with the Kit‐targeting drugs masitinib and PKC412 in inhibiting growth of NI‐1 and C2 cells. In summary, CD30 is a new marker and IL‐4‐regulated target in neoplastic canine MC.     

Kit receptor tyrosine kinase dysregulations in feline splenic mast cell tumours

This study investigated Kit receptor dysregulations (cytoplasmic immunohistochemical expression and/or c‐KIT mutations) in cats affected with splenic mast cell tumours. Twenty‐two cats were included. Median survival time was 780 days (range: 1–1219). An exclusive splenic involvement was significantly (P = 0.042) associated with longer survival (807 versus 120 days). Eighteen tumours (85.7%) showed Kit cytoplasmic expression (Kit pattern 2, 3). Mutation analysis was successful in 20 cases. Fourteen missense mutations were detected in 13 out of 20 tumours (65%). Eleven (78.6%) were located in exon 8, and three (21.6%) in exon 9. No mutations were detected in exons 11 and 17. Seven mutations corresponded to the same internal tandem duplication in exon 8 (c.1245_1256dup). Although the association between Kit cytoplasmic expression and mutations was significant, immunohistochemistry cannot be considered a surrogate marker for mutation analysis. No correlation was observed between c‐Kit mutations and tumour differentiation, mitotic activity or survival.     

猪卵母细胞在GV期与MⅡ期的冷冻保存效果比较研究

为比较猪卵母细胞在GV期与MⅡ期的冷冻保存效果,试验在这两个成熟阶段对其进行玻璃化冷冻,GV期卵母细胞解冻后培养至成熟,MⅡ期卵母细胞解冻后恢复2 h,然后采用免疫荧光标记、Western blotting和链霉蛋白酶溶解方法分别检测它们的皮质颗粒分布、CD9蛋白表达水平和透明带消化时间上的差异。结果表明,GV期卵母细胞在解冻后2 h的存活率显著低于MⅡ期卵母细胞（P<0.05）,但极体排出率与对照卵母细胞无明显差异（P>0.05）;在冷冻MⅡ期卵母细胞中,皮质颗粒的皮质区分布比例和CD9的蛋白表达水平显著下降（P<0.05）,但冷冻GV期卵母细胞经体外成熟后则无明显变化（P>0.05）;冷冻GV期与MⅡ期卵母细胞均不会影响透明带的消化时间（P>0.05）。由此可见,猪卵母细胞在GV期的冷冻存活率虽然较MⅡ期低,但其体外成熟后极体排出率、皮质颗粒分布和CD9蛋白表达水平均未受到冷冻的影响。